24G logotyp
0 0,00

Wilms tumör och genetik

Världshälsoorganisationen uppskattar att mer än trehundratusen barn diagnostiseras med cancer över hela världen varje år [2].

 

Wilms tumör är en av de vanligaste njurcancersjukdomarna hos barn, även om förekomsten inte är för hög: 1 av 10,000 7 barn per år i världen [XNUMX]. Den goda nyheten är att om det upptäcks tidigt, chanserna för framgångsrik behandling är mycket höga. Men vad är denna tumör och vilka är dess symtom?

 

Vad är Wilms tumör?

 

Nefroblastom eller Wilms tumör är en sällsynt typ av cancer som uppstår i cellerna i en eller båda njurarna. Det drabbar vanligtvis barn yngre än 5 år gamla och är sällsynta hos de äldre än 15 [3]. Åldrarna då denna tumör oftast diagnostiseras är 3 och 4 år [4], vilket är extremt ovanligt att hitta den hos vuxna.

 

Vissa genetiska tillstånd eller fosterskador kan öka risken för att utveckla denna typ av cancer. I vissa fall ärvs de avvikelser som finns i DNA:t som kan leda till Wilms tumör från föräldrar till barn, även om det i de flesta fall inte är känt om denna överföring sker direkt till avkomman [5].

 

Tack vare vetenskapliga och tekniska framsteg, Wilms tumör är nuförtiden botad i de allra flesta fall. Dess femåriga överlevnadsgrad är över 90%. Dess prognos beror på tumörstadiet vid den tidpunkt den upptäcktes, dess storlek och patientens ålder [3]. I yngre åldrar ökar sannolikheten för framgång avsevärt.

que es el tumor de wilms

Typer av Wilms tumörer

 

Det finns två huvudtyper av Wilms tumörer grupperade efter deras histologi, eller vad som är samma, deras utseende under mikroskopet: gynnsamma och anaplastiska [6]. 

 

- Gynnsam Wilms-tumör: det finns celler som inte är helt normala, men inte heller grovt onormala. Prognosen hos barn med denna typ av tumör är mycket optimistisk.

- Anaplastisk Wilms-tumör: cellerna har ett mycket varierande utseende och vissa av deras delar är stora eller förvrängda. Detta är känt som anaplasi och kan vara fokalt eller diffust, beroende på om det är begränsat till vissa delar av tumören eller utbrett i hela tumören.

 

Majoriteten av Wilms tumörer har en gynnsam histologi.

Symtom på nefroblastom

 

Liksom många andra typer av cancer, orsakar nefroblastom i många fall inte symtom förrän dess storlek blir betydande. Ett av de första symtomen som hänvisas till i detta fall är a utbuktning av magen, på ena eller båda sidor, vilket kan åtföljas av smärta. Andra symtom som kan uppstå är följande:

- Feber.

- Illamående, kräkningar eller båda.

- Aptitlöshet.

– Svårt att andas

- Förstoppning

– Blod i urinen

- Högt blodtryck.

nefroblastom eller tumör de wilms

Wilms tumör och 24Genetics

 

Med d 24 Genetik hälsotest, vilket också kan vara utförs på barn och spädbarn, kan du ta reda på deras genetisk predisposition till Wilms tumör. Våra expertgenetiker analyserar DNA:t från provet de får i vårt laboratorium och vår algoritm, baserad på tusentals validerade vetenskapliga studier, gör att vi kan känna till anlag för att utveckla det någon gång. Klicka här för att lära dig mer om all information som vårt hälsotest kan ge dig.  

 

Du kan köpa kitet för att utföra detta test i vår webbutik. Fråga oss om du har några tvivel och be om de speciella kit vi har för att underlätta insamlingen av salivprovet hos barn och spädbarn. Även om cancer i de flesta fall inte går att förebygga, kan vi veta om vi bör vara mer uppmärksamma på de första varningstecknen tack vare genetiska tester.

 

Bibliografi

 

[1] Cancerstatistik – National Cancer Institute [uppdaterad september 2020; tillgänglig januari 2023] Tillgänglig på: https://www.cancer.gov/espanol/cancer/naturaleza/estadisticas

[2] Var tredje minut dör en minderårig världen över av någon typ av cancer – Alexandra Ruiz – Frankrike 24 [publicerad februari 2020; tillgänglig januari 2023] Tillgänglig på: https://www.france24.com/es/20200215-cancer-infantil-organizacion-mundial-de-la-salud-dia-mundial-cancer

[3] Wilms tumör eller nefroblastom – Dr José Manuel Moreno Villares. Meddirektör för Institutionen för pediatrik – Clínica Universitaria de Navarra. Cancer Center [tillgänglig januari 2023] Tillgänglig på: https://cancercenter.cun.es/todo-sobre-cancer/tipos-cancer/tumor-wilms-nefroblastoma

[4] Wilms tumör – Mayo Foundation for Medical Education and Research (MFMER) [uppdaterad juli 2021; tillgänglig januari 2023] Tillgänglig på: https://middlesexhealth.org/learning-center/espanol/enfermedades-y-afecciones/tumor-de-wilms

[5] Wilms tumör – Mayo Clinic [uppdaterad juli 2021; tillgänglig januari 2023] Tillgänglig på:  

https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/wilms-tumor/symptoms-causes/syc-20352655#:~:text=In%20the%20Wilms%20tumor%20of%20Wilms,children%20that%20can%20produce%20c%C3%A1ncer.

[6] Om ditt barn har Wilms-tumör – American Cancer Society Medical Writing Team och Medical Editors Team [uppdaterad okt. 2018; tillgänglig januari 2023] Tillgänglig från: https://www.cancer.org/es/cancer/tumor-de-wilms/si-su-hijo-tiene-un-tumor-de-wilms.html

[7] Wilms tumör – Juan José Gómez-Piña och Alejandro Manfredo Flores-Azamar – Medicina interna de México vol.35 nr.1 Mexico City [publicerad feb. 2019; tillgänglig januari 2023] Tillgänglig på: https://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0186-48662019000100177#:~:text=I%20estimate%20that%20the%20cidence,de%203.5incidence,de%20incidence. %3a%C1%B20os%20av%XNUMXålder.

Skrivet av Debora Pino García

Genetiker

Genetik och bröstcancer

Genetik och bröstcancer

Bröstcancer, uppstår när celler i brösten börjar föröka sig okontrollerat, vilket resulterar i bildandet av tumörer. Om de lämnas obehandlade kan cancercellerna spridas i hela kroppen och bli dödliga. Denna typ av cancer är ett globalt hälsoproblem som påverkar...

Läs mer
Lungcancer och genetik

Lungcancer och genetik

Vad är lungcancer? Lungcancer består av okontrollerad multiplikation av maligna celler i lungepitelet. Det börjar vanligtvis i dessa organ och kan sprida sig till olika delar av andningsorganen, till och med nå lymfkörtlarna eller andra organ, som...

Läs mer
Vad är ett genetiskt test?

Vad är ett genetiskt test?

I dagens tid av vetenskap och teknik har genetik revolutionerat vår förståelse av ärftlighet och människokroppens funktion. Genetiska tester, även kända som DNA-tester, är en av de mest framträdande innovationerna inom detta område. Dessa tester har fått...

Läs mer
Vad är exponeringen och vilken påverkan har den på hälsan?

Vad är exponeringen och vilken påverkan har den på hälsan?

Hälsa är ett komplext begrepp där det är tydligt att flera faktorer av olika slag påverkar. Vissa av dem är relativt lätta att modifiera; hos andra är vår förmåga att påverka minimal eller noll; och andra är praktiskt taget statiska. Som vi har berättat för dig på...

Läs mer
Genetisk testning direkt till konsument

Genetisk testning direkt till konsument

Från färgen på våra ögon till våra anlag för vissa sjukdomar, våra gener påverkar våra liv avsevärt. Tack vare tekniska framsteg och branschledande företag som 24Genetics är personlig genetik nu mer tillgänglig än någonsin. Vad är...

Läs mer
Gauchers sjukdom och genetik

Gauchers sjukdom och genetik

Vad är Gauchers sjukdom? Gauchers sjukdom är en sällsynt autosomal recessiv (två kopior av en muterad gen måste finnas för att sjukdomen ska utvecklas) genetisk störning, som beror på ett underskott av ett lysosomalt enzym som kallas glukocerebrosidas, vilket orsakar lagring av...

Läs mer
Genetikens inverkan på celiaki

Genetikens inverkan på celiaki

Vad är celiaki? Celiaki är en kronisk autoimmun sjukdom som påverkar matsmältningssystemet. Det kännetecknas av en intolerans mot gluten, ett protein som finns i vete, korn, råg och korsningar av dessa spannmål. När en person med celiaki konsumerar...

Läs mer
    0
    Varukorg
    din vagn är tom
      Kalkylera Frakt
      Applicera kupong