24G logotyp
0 0,00

Wilms tumör och genetik

Världshälsoorganisationen uppskattar att mer än trehundratusen barn diagnostiseras med cancer över hela världen varje år [2].

 

Wilms tumör är en av de vanligaste njurcancersjukdomarna hos barn, även om förekomsten inte är för hög: 1 av 10,000 7 barn per år i världen [XNUMX]. Den goda nyheten är att om det upptäcks tidigt, chanserna för framgångsrik behandling är mycket höga. Men vad är denna tumör och vilka är dess symtom?

 

Vad är Wilms tumör?

 

Nefroblastom eller Wilms tumör är en sällsynt typ av cancer som uppstår i cellerna i en eller båda njurarna. Det drabbar vanligtvis barn yngre än 5 år gamla och är sällsynta hos de äldre än 15 [3]. Åldrarna då denna tumör oftast diagnostiseras är 3 och 4 år [4], vilket är extremt ovanligt att hitta den hos vuxna.

 

Vissa genetiska tillstånd eller fosterskador kan öka risken för att utveckla denna typ av cancer. I vissa fall ärvs de avvikelser som finns i DNA:t som kan leda till Wilms tumör från föräldrar till barn, även om det i de flesta fall inte är känt om denna överföring sker direkt till avkomman [5].

 

Tack vare vetenskapliga och tekniska framsteg, Wilms tumör är nuförtiden botad i de allra flesta fall. Dess femåriga överlevnadsgrad är över 90%. Dess prognos beror på tumörstadiet vid den tidpunkt den upptäcktes, dess storlek och patientens ålder [3]. I yngre åldrar ökar sannolikheten för framgång avsevärt.

que es el tumor de wilms

Typer av Wilms tumörer

 

Det finns två huvudtyper av Wilms tumörer grupperade efter deras histologi, eller vad som är samma, deras utseende under mikroskopet: gynnsamma och anaplastiska [6]. 

 

- Gynnsam Wilms-tumör: det finns celler som inte är helt normala, men inte heller grovt onormala. Prognosen hos barn med denna typ av tumör är mycket optimistisk.

- Anaplastisk Wilms-tumör: cellerna har ett mycket varierande utseende och vissa av deras delar är stora eller förvrängda. Detta är känt som anaplasi och kan vara fokalt eller diffust, beroende på om det är begränsat till vissa delar av tumören eller utbrett i hela tumören.

 

Majoriteten av Wilms tumörer har en gynnsam histologi.

Symtom på nefroblastom

 

Liksom många andra typer av cancer, orsakar nefroblastom i många fall inte symtom förrän dess storlek blir betydande. Ett av de första symtomen som hänvisas till i detta fall är a utbuktning av magen, på ena eller båda sidor, vilket kan åtföljas av smärta. Andra symtom som kan uppstå är följande:

- Feber.

- Illamående, kräkningar eller båda.

- Aptitlöshet.

– Svårt att andas

- förstoppning

– Blod i urinen

- Högt blodtryck.

nefroblastom eller tumör de wilms

Wilms tumör och 24Genetics

 

Med de 24 Genetik hälsotest, vilket också kan vara utförs på barn och spädbarn, kan du ta reda på deras genetisk predisposition till Wilms tumör. Våra expertgenetiker analyserar DNA:t från provet de får i vårt laboratorium och vår algoritm, baserad på tusentals validerade vetenskapliga studier, gör att vi kan känna till anlag för att utveckla det någon gång. Klicka här för att lära dig mer om all information som vårt hälsotest kan ge dig.  

 

Du kan köpa kitet för att utföra detta test i vår webbutik. Fråga oss om du har några tvivel och be om de speciella kit vi har för att underlätta insamlingen av salivprovet hos barn och spädbarn. Även om cancer i de flesta fall inte går att förebygga, kan vi veta om vi bör vara mer uppmärksamma på de första varningstecknen tack vare genetiska tester.

 

Bibliografi

 

[1] Cancerstatistik – National Cancer Institute [uppdaterad september 2020; tillgänglig januari 2023] Tillgänglig på: https://www.cancer.gov/espanol/cancer/naturaleza/estadisticas

[2] Var tredje minut dör en minderårig världen över av någon typ av cancer – Alexandra Ruiz – Frankrike 24 [publicerad februari 2020; tillgänglig januari 2023] Tillgänglig på: https://www.france24.com/es/20200215-cancer-infantil-organizacion-mundial-de-la-salud-dia-mundial-cancer

[3] Wilms tumör eller nefroblastom – Dr José Manuel Moreno Villares. Meddirektör för Institutionen för pediatrik – Clínica Universitaria de Navarra. Cancer Center [tillgänglig januari 2023] Tillgänglig på: https://cancercenter.cun.es/todo-sobre-cancer/tipos-cancer/tumor-wilms-nefroblastoma

[4] Wilms tumör – Mayo Foundation for Medical Education and Research (MFMER) [uppdaterad juli 2021; tillgänglig januari 2023] Tillgänglig på: https://middlesexhealth.org/learning-center/espanol/enfermedades-y-afecciones/tumor-de-wilms

[5] Wilms tumör – Mayo Clinic [uppdaterad juli 2021; tillgänglig januari 2023] Tillgänglig på:  

https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/wilms-tumor/symptoms-causes/syc-20352655#:~:text=In%20the%20Wilms%20tumor%20of%20Wilms,children%20that%20can%20produce%20c%C3%A1ncer.

[6] Om ditt barn har Wilms-tumör – American Cancer Society Medical Writing Team och Medical Editors Team [uppdaterad okt. 2018; tillgänglig januari 2023] Tillgänglig från: https://www.cancer.org/es/cancer/tumor-de-wilms/si-su-hijo-tiene-un-tumor-de-wilms.html

[7] Wilms tumör – Juan José Gómez-Piña och Alejandro Manfredo Flores-Azamar – Medicina interna de México vol.35 nr.1 Mexico City [publicerad feb. 2019; tillgänglig januari 2023] Tillgänglig på: https://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0186-48662019000100177#:~:text=I%20estimate%20that%20the%20cidence,de%203.5incidence,de%20incidence. %3a%C1%B20os%20av%XNUMXålder.

Skrivet av Debora Pino García

Genetiker

Makuladegeneration och genetik

Makuladegeneration är en ögonsjukdom som drabbar miljontals människor världen över. Även om ålder är en stor riskfaktor, spelar genetik också en roll i dess utveckling. Faktum är att vissa former av makuladegeneration är relaterade till specifika genetiska mutationer, som kan vara...

Läs mer

Sambandet mellan hjärtinfarkt och genetik

Hjärtsjukdomar är en av de främsta orsakerna till dödlighet i världen. Enligt Världshälsoorganisationen (WHO) är hjärt-kärlsjukdomar, inklusive hjärtinfarkt, ansvariga för 31 % av alla dödsfall i världen. Det motsvarar 17.9 miljoner dödsfall per...

Läs mer

Sällsynta sjukdomar

Sällsynta sjukdomar kännetecknas av sin låga prevalens, vilket definieras som antalet personer i en specifik grupp som lider av en viss sjukdom vid en viss tidpunkt. Även om det inte finns någon enskild definition för termen "sällsynt sjukdom", är de alla baserade på...

Läs mer

Fetma och genetik

Fetma definieras som en onormal eller överdriven ansamling av fett som kan vara skadlig för hälsan (1). Därför är några av de viktigaste frågorna som kretsar kring det om fetma är genetiskt eller ärftligt. Bland de olika befintliga metoderna för att mäta och...

Läs mer

Genetikens inverkan på intrakraniella aneurysm

Det är viktigt att förstå de faktorer som kan utsätta hjärnans hälsa i fara. Forskning har visat att både miljömässiga och genetiska faktorer kan öka risken för ett intrakraniellt aneurysm, ett försvagat område i ett blodkärl i hjärnan som gör att det vidgas eller...

Läs mer

Primär biliär cirros: en genetisk leversjukdom

Primär biliär cirros, även känd som primär biliär kolangit, är en sjukdom som kännetecknas av progressiv förstörelse av leverceller, vilket kan leda till ett antal allvarliga komplikationer. Det är känt att det kan finnas genetisk mottaglighet i utvecklingen av...

Läs mer

Vilken roll spelar genetik vid reumatoid artrit?

Reumatoid artrit faller in i en mycket bred grupp av patologier som kallas autoimmuna sjukdomar. Dessa kroniska tillstånd kännetecknas av att immunsystemet angriper sina egna vävnader och organ, vilket kan uppstå var som helst i kroppen. Den exakta orsaken till autoimmun...

Läs mer

Basalcellscancer och genetisk predisposition

Hudcancer är en av de vanligaste typerna av cancer som finns. Det uppträder vanligtvis i de områden av huden som är mest utsatta för solen, såsom huvudet, nacken eller ryggen, även om det kan dyka upp var som helst på kroppen. Hudcancer delas huvudsakligen in i tre typer: basal...

Läs mer
    0
    Varukorg
    din vagn är tom
      Kalkylera Frakt
      Applicera kupong