Vad är personlig medicin?
Personlig medicin, även kallad individualiserad medicin eller genomisk medicin, är där genetisk, biologisk och miljöinformation om en specifik patient används för att förebygga, diagnostisera och behandla hans eller hennes sjukdom.
Traditionell medicin försöker mekanisera processen att ta hand om patienter genom att gruppera dem enligt tillgänglig klinisk information. Därifrån följs standardiserade protokoll med liten variation mellan en patient och en annan. Detta uppnår utmärkt produktivitet och effektivitet i makrohanteringen av patienter, men ibland är detta inte det bästa alternativet för den specifika patienten.
Varför ska patienter behandlas med individualiserad medicin?
Det är inte förlorat på någon att vi inte känner likadant om våra måltider eller vissa mediciner. Många gånger ligger den skillnaden i våra gener. Nuförtiden känner vi till genetiska variationer som, när vi har dem, predisponerar oss för att vissa läkemedel inte mår bra, eller att den optimala dosen som bör ges till oss inte är densamma som den som vanligtvis ges generellt. . Eftersom denna information finns och den är billig att få tag på, finns det ur vår synvinkel ingen anledning att inte använda den.
Effektiviteten i utövandet av medicin baseras huvudsakligen på två variabler:
– vetenskaplig kunskap om sjukdomen och dess behandling
- patientinformation
Naturligtvis finns det många fler variabler, som tillgång till olika procedurer och diagnostiska verktyg. Men på en historisk nivå är dessa två variabler de som villkorar utvecklingen av effektivitet i medicinens värld. Ju mer läkemedel känner till vår kliniska tjänst, och ju mer den vet om oss, desto bättre kommer vi att göra det.
Varför används inte personlig medicin?
Från denna tidpunkt och framåt, beroende på den kliniska tjänsten, försäkringsbolaget och sjukhuset, används protokoll för att bestämma vilka diagnostiska tester som ska utföras på patienten (blodprover, röntgen, skanningar, PET, CT-skanningar...) av patienten. kostnadspolicy som vanligtvis tillämpas av försäkringsbolag. Vår vision vid det här laget är att en stor del av det medicinska/sjukhussamhället har blivit föråldrat.
De första åren efter den första avkodningen av det mänskliga genomet 2003 var alla genetiska tester över 20,000 200 euro, och forskarna visste inte ens så väl vad de skulle göra med denna information. Idag för mindre än XNUMX euro kan du få mycket mycket relevant information när du fattar rätt beslut för patienter. Vilka läkemedel man ska ge och vilka man inte ska erbjuda, vilken utveckling som med största sannolikhet kommer att kunna stoppa det i tid och mycket mer. För närvarande spenderas tusentals euro på olika tester som passar perfekt in i deras industrialiserade protokoll för att få ut flest patienter på kortast tid, och många läkare som skulle vilja kunna använda dessa verktyg har sina händer knutna av försäkring eller ett visst sjukhuss resultat.
Hur kan jag bli behandlad med personlig medicin eller genommedicin?
Personlig medicin är precis runt hörnet, jag vet inte hur länge vi kommer att behöva vänta på att det ska bli standard, men det kommer. För när vi ser utvecklingen av de som har behandlats individuellt, kommer vi att vilja ha det för oss själva.
Sekvenseringen av Exuma har gått från att kosta tiotusentals till mindre än tusen. Det är en analys en gång i livet, och med GenPatrol-tjänsten kommer vi att ha relevant information till hands när vetenskapen går framåt. Idag är det det mest lämpliga kvalitets-prisverktyget för personlig medicin.
Med den information vi ger dig i våra tester kommer vi att kunna se vår anlag för en enorm mängd droger som hittills getts till oss genom skottlossning. Med den information vi ger dig i våra tester kan vi gå in i världen av personlig medicin genom den stora dörren. Vi kommer att kunna fokusera förebyggande medicin på var vi är mest benägna att bli sjuka och därmed ha tidiga diagnoser som enligt otaliga studier multiplicerar mellan X5 och X10 chanserna att läka.
Det är möjligt att vår försäkring inte täcker denna typ av genetisk analys, så det är upp till var och en av oss att bestämma i vilken utsträckning vi vill investera i vår hälsa. Hur kan det hjälpa oss att sekvensera vårt DNA?
Från prevention kommer vi med vår genetiska karta att kunna veta vilka sjukdomar vi är mest utsatta för. Därför kommer vi att kunna vara mer uppmärksamma och därmed uppnå en tidig diagnos som multiplicerar med 5 till 10 chanserna att överleva
