24G logotyp
0 0,00

Vitiligo: finns det en genetisk predisposition?

Huden är kroppens största organ. Dess huvudsakliga funktion är att täcka och skydda den från utsidan. Men som alla andra organ är det mottagligt för vissa sjukdomar. Eftersom det är ett så stort och externt organ är förhållandena som uppstår i det mer synliga och iögonfallande. 

 

En av dessa sjukdomar, som drabbar 1 % av världens befolkning [1], är vitiligo. Även om det har en lägre incidens än andra tillstånd, är det viktigt att lösa tvivel som om det finns en anlag för vitiligo eller om det finns genetiska orsaker som leder till det.

 

Vad är vitiligo?

 

vitiligo är en kronisk dermatologisk störning som består i förlust av hudfärg i vissa delar av kroppen. Det kan utvecklas lika hos män och kvinnor och uppträder vanligtvis före 30 års ålder, även om det kan uppträda när som helst i livet [1]. Det är inte en allvarlig eller smittsam sjukdom, men det har ofta en känslomässig inverkan på den drabbade på grund av de livliga symtomen.

 

Det inträffar när immunceller förstör melanocyter, som är ansvariga för hudpigment [2]. Med andra ord, de celler som producerar melanin attackeras, dör eller slutar fungera. Det är därför ett misslyckande i immunsystemet som, istället för att skydda oss från yttre aggressioner, attackerar och förstör frisk vävnad. Den tillhör därför den typ av sjukdomar som kallas autoimmuna sjukdomar. Senare kommer vi att diskutera den möjliga genetiska benägenheten till vitiligo.

 

Symtom på vitiligo

 

Vitiligo börjar med uppkomsten av ljusa fläckar, som vanligtvis börjar runt kroppsöppningarna eller armhålor, naglar, könsorgan och bröstgården. De tenderar också att dyka upp i områden där benen är framträdande, såsom armbågar och knän. Dessutom påverkar det ibland ögonen och slemhinnan i näsan och munnen [6]. 

 

Håret kan också bli vitt i de drabbade områdena. Det har ofta observerats på hårbotten, ögonbrynen, ögonfransarna och skägget. Andra mindre frekventa symtom på sjukdomen beskriver en inflammation eller svullnad i ögat (känd som uveit) och inflammation i örat. Dessutom kan personer med vitiligo på ett psykologiskt plan utveckla låg självkänsla och dålig självbild, vilket kan påverka deras livskvalitet [3].

 

Vad orsakar vitiligo?

 

Den exakta orsaken eller orsakerna som leder till vitiligo är okända. Även om det för närvarande finns olika teorier som försöker förklara det, finns det inga konkreta bevis för att stödja dem [6]:

 

  • Autoimmun teori: immunförsvaret angriper melanocyter genom att tolka dem som ett hot. Detta är den starkaste teorin som finns, speciellt vid generaliserad vitiligo.
  • Neurogen teori: nervändarna släpper ut ett ämne som är giftigt för cellerna som ger färg åt huden. Denna teori stöds i de fall där fläckarna är i områden med nervändar av en märgrot. Det skulle motsvara segmentell vitiligo.
  • Självförstörelseteori: melanocyter förstör sig själva. Detta kan bero på överdriven funktion eller oförmåga att eliminera toxiner som härrör från hudcellsmetabolism, som skulle ackumuleras och bli toxiska för melanocyterna.

 

Det talas också om en integrativ teori, eftersom alla dessa mekanismer kan uppstå samtidigt och förklara vissa typer av vitiligo.

 

Är vitiligo genetiskt?

 

Det finns fortfarande många okända om vitiligos ursprung, men det är känt att det finns en viss genetisk predisposition att lida av det [5]. Personer med familjemedlemmar med sjukdomen löper en ökad risk att drabbas av den. Tjugofem procent av diagnostiserade patienter har en familjemedlem med sjukdomen. Dessutom är risken hos första gradens släktingar cirka åtta gånger högre [6].

 

Tidiga studier som etablerar den genetiska grunden för vitiligo talar om en icke-association av en mendelskt arvsmönster för en enda gen. Tvärtom, det är nu accepterat att denna sjukdom är en polygenetisk störning, som involverar flera genetiska uttryck och icke-genetiska faktorer som är relaterade till dess tillstånd [7].

 

Ett exempel på gener relaterade till vitiligo är CASP7-genen, som kodar för Caspase 7-proteinet. Detta protein är involverat i apoptosprocesser, dvs celldöd. 

 

Å andra sidan har det visat sig att det finns mer benägenhet för vitiligo hos personer som redan lider av vissa sjukdomar relaterade till en funktionsstörning i immunsystemet såsom: perniciös anemi, Addisons sjukdom, psoriasis, reumatoid artrit, systemisk lupus erythematosus, sköldkörtelsjukdom eller typ 1-diabetes.

 

Känn din genetiska predisposition för vitiligo

 

24Genetiken hälsotest jämför DNA-markörerna för personer med vitiligo med personer utan sjukdomen och identifierar därmed genetiska skillnader. Det är en statistisk studie, inte ett diagnostiskt verktyg, men det hjälper oss i förebyggande och tidig diagnos inte bara av denna sjukdom, utan av en mängd hälsorubbningar som kan påverka oss hela livet. Om du är orolig för din genetiska predisposition att lida av vitiligo, ta dig ur tvivel med detta test. Du kan ställa alla frågor du kan ha utan några förpliktelser.

 

Bibliografi:

 

[1] Vitiligo. DR. Pedro Redondo Bellón – Clínica Universidad de Navarra [tillgänglig oktober 2022] Tillgänglig från: https://www.cun.es/enfermedades-tratamientos/enfermedades/vitiligo 

 

[2] MedlinePlus på spanska [Internet]. Engelsk version granskad av: Ramin Fathi, MD, FAAD, Director, Phoenix Surgical Dermatology Group, Phoenix, AZ. Även granskad av David Zieve, MD, MHA, medicinsk chef, Brenda Conaway, redaktionschef och ADAMs redaktionspersonal [recensionerad apr. 2020; tillgänglig oktober 2022] Tillgänglig från: https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/000831.htm

 

[3] Vitiligo. National Institute of Arthritis och Muskuloskeletala och hudsjukdomar. [tillgänglig oktober 2022] Tillgänglig från: https://www.niams.nih.gov/health-topics/vitiligo 

 

[4] Vitiligo. Mayo Clinic [tillgänglig oktober 2022] Tillgänglig på: https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/vitiligo/symptoms-causes/syc-20355912#:~:text=%20vitiligo%20is%20a%20affection%20of%20the%20skin%20in%20spots

 

[5] Information om vitiligo. Institutionen för kommunikation och Pedro Jaen Group Medical Team [tillgänglig oktober 2022] Tillgänglig på: https://grupopedrojaen.com/especialistas-vitiligo/#:~:text=The%20s%C3%ADntoma%20m%C3%A1s%20evident%20of%20some%20m%20m%C3%A1s%20susceptible%20than%20others

 

[6] Vitiligo. Skrivet av María Dolores Tuñon, recenserat av doktor José Antonio Nuevo González – Webconsultas: Revista de salud y bienestar [publicerad dec. 2010; tillgänglig oktober 2022] Tillgänglig från: https://www.webconsultas.com/vitiligo/causas-del-vitiligo-2166 

 

[7] Vitiligo Vad säger genetiska studier? – Alexis Mendoza-León [publicerad september 2019; tillgänglig oktober 2022] Tillgänglig från: https://piel-l.org/blog/47644 

 

Skrivet av Manuel de la Mata

Genetiker

Makuladegeneration och genetik

Makuladegeneration är en ögonsjukdom som drabbar miljontals människor världen över. Även om ålder är en stor riskfaktor, spelar genetik också en roll i dess utveckling. Faktum är att vissa former av makuladegeneration är relaterade till specifika genetiska mutationer, som kan vara...

Läs mer

Sambandet mellan hjärtinfarkt och genetik

Hjärtsjukdomar är en av de främsta orsakerna till dödlighet i världen. Enligt Världshälsoorganisationen (WHO) är hjärt-kärlsjukdomar, inklusive hjärtinfarkt, ansvariga för 31 % av alla dödsfall i världen. Det motsvarar 17.9 miljoner dödsfall per...

Läs mer

Sällsynta sjukdomar

Sällsynta sjukdomar kännetecknas av sin låga prevalens, vilket definieras som antalet personer i en specifik grupp som lider av en viss sjukdom vid en viss tidpunkt. Även om det inte finns någon enskild definition för termen "sällsynt sjukdom", är de alla baserade på...

Läs mer

Fetma och genetik

Fetma definieras som en onormal eller överdriven ansamling av fett som kan vara skadlig för hälsan (1). Därför är några av de viktigaste frågorna som kretsar kring det om fetma är genetiskt eller ärftligt. Bland de olika befintliga metoderna för att mäta och...

Läs mer

Genetikens inverkan på intrakraniella aneurysm

Det är viktigt att förstå de faktorer som kan utsätta hjärnans hälsa i fara. Forskning har visat att både miljömässiga och genetiska faktorer kan öka risken för ett intrakraniellt aneurysm, ett försvagat område i ett blodkärl i hjärnan som gör att det vidgas eller...

Läs mer

Primär biliär cirros: en genetisk leversjukdom

Primär biliär cirros, även känd som primär biliär kolangit, är en sjukdom som kännetecknas av progressiv förstörelse av leverceller, vilket kan leda till ett antal allvarliga komplikationer. Det är känt att det kan finnas genetisk mottaglighet i utvecklingen av...

Läs mer

Vilken roll spelar genetik vid reumatoid artrit?

Reumatoid artrit faller in i en mycket bred grupp av patologier som kallas autoimmuna sjukdomar. Dessa kroniska tillstånd kännetecknas av att immunsystemet angriper sina egna vävnader och organ, vilket kan uppstå var som helst i kroppen. Den exakta orsaken till autoimmun...

Läs mer

Wilms tumör och genetik

Världshälsoorganisationen uppskattar att mer än trehundratusen barn diagnostiseras med cancer över hela världen varje år [2]. Wilms tumör är en av de vanligaste njurcancersjukdomarna hos barn, även om förekomsten inte är för hög: 1 av 10,000 XNUMX barn...

Läs mer
    0
    Varukorg
    din vagn är tom
      Kalkylera Frakt
      Applicera kupong