24G logotyp
0 0,00

Farmakogenetik: Det första steget mot personlig medicinering

Farmakogenetiskt test hjälper dig och din läkare att välja de mest lämpliga läkemedlen.

Hur många gånger har vi sett att en viss medicin inte känns som andra människor?

Det är korrekt, och det har varit rätt i hela våra liv; varje person är olika, och vi känner mediciner (och livsmedel) olika. Orsakerna till dessa skillnader är många, några kända och några ännu inte.

En av de uppenbara orsakerna är genetisk predisposition.

Vetenskapen har identifierat några gener som direkt påverkar hur vissa mediciner känns för oss. De är inte den enda faktorn, men de är en av dem, och viktiga och kliniska tjänster måste börja ta hänsyn till det eftersom de inte alltid gör det.

Fram till relativt nyligen var att genomföra denna genetiska analys av farmakologisk predisposition något dyrt och komplicerat, men nyligen kan vi göra denna analys till priser som inte lämnar utrymme för ursäkter för att inte använda denna information innan vi förskriver vissa läkemedel.

Tack vare vårt farmakogenetiska DNA-test kommer vår läkare att bättre kunna identifiera vilka läkemedel som kommer att vara mer produktiva och drabbas av färre biverkningar.

Skrivet av Manuel de la Mata

Genetiker

Genetikens inverkan på celiaki

Vad är celiaki? Celiaki är en kronisk autoimmun sjukdom som påverkar matsmältningssystemet. Det kännetecknas av en intolerans mot gluten, ett protein som finns i vete, korn, råg och korsningar av dessa spannmål. När en person med celiaki konsumerar...

Läs mer

25 april: Världs DNA-dagen

25 april: Världs-DNA-dagen Upptäckten av DNA är en av de viktigaste milstolparna i vetenskapens historia och är fortfarande grunden för många medicinska upptäckter och framsteg. Den 25 april är dagen då två huvudpassager inom genetik och av...

Läs mer

Är cancer i bukspottkörteln ärftlig?

Bukspottkörteln är ett körtelorgan bakom magen och framför ryggraden. Den producerar magsaft, enzymer som bryter ner mat och flera hormoner som hjälper till att kontrollera blodsockernivåerna. En tumör börjar utvecklas när det finns en onormal tillväxt av...

Läs mer

Lynch syndrom och genetiskt arv

Lynch syndrom är en genetisk störning som ökar sannolikheten för att utveckla vissa typer av cancer, särskilt kolorektal cancer. Av denna anledning har Lynchs sjukdom alltid kallats ärftlig nonpolypos kolorektal cancer [1]. Om du vill veta...

Läs mer

Är neuroblastom ärftligt?

Det finns olika typer av cancertumörer, beroende på flera aspekter: var de utvecklas, orsakerna, vävnaden de påverkar etc. I det här fallet kommer vi att prata om neuroblastom, en cancer i omogna nervceller som finns i olika kroppsdelar. Det är en elakartad...

Läs mer

Kolorektal cancer och genetik

Genetik är en viktig faktor i utvecklingen av kolorektal cancer. Ett stort antal gener kan påverka varje persons benägenhet att utveckla denna sjukdom någon gång i hans eller deras liv. Dessutom kan dessa gener också vara involverade i att utveckla andra...

Läs mer

Myasthenia gravis och genetik

Myasthenia gravis är en sjukdom som tillhör gruppen neuromuskulära sjukdomar, beskriven som störningar som påverkar kopplingen mellan muskler och nerver, vilket resulterar i muskelsvaghet, trötthet och en rad andra symtom. Miljontals människor världen över lider...

Läs mer
    0
    Varukorg
    din vagn är tom
      Kalkylera Frakt
      Applicera kupong