PROMOTION!
Allt i ett + Ancestrum GRATIS
279$
279$
Farmakogenetiken studerar vår predisposition för läkemedel. Tack vare denna DNA-analys kan vi fastställa anlag för att ett läkemedel är giftigt för oss eller helt enkelt ineffektivt.
Ta reda på din genetiska predisposition för droger med ett DNA-test!
Vi har alltid observerat hur vissa läkemedel har önskad effekt på vissa människor men inte på andra. Det kan finnas många orsaker till dessa skillnader, och farmakogenetiken är utan tvekan en av de viktigaste faktorerna.
â € <
Våra farmakogenetiska DNA-tester analyserar en lista över läkemedel. Vi förlitar oss på erkända vetenskapliga studier som vi matcha dina genetiska data och få genom våra algoritmer visa oss din predisposition för dessa läkemedel.
Ladda ner vårt exempel på farmakogenetikrapport
Rapporter tillgängliga på engelska, franska, italienska, polska, spanska och tyska.
Farmakogenetik och farmakogenomik: är de samma?
Farmakogenetik och farmakogenomik är ord som ofta används synonymt men som har vissa skillnader. Farmakogenetik är den biologiska disciplin som studerar genetiken för en individs svar på läkemedel, medan farmakogenomik studerar variation i uttrycket av sjukdomsrelevanta gener och varierande svar på vissa läkemedel för att utveckla nya behandlingsvägar.
Hur kan ett farmakogenetiskt test hjälpa mig?
För närvarande leder biverkningar till betydande sjuklighet och dödlighet hos patienter, vilket ofta leder till ökade vårdkostnader. Även om läkemedelskompatibilitet har varit känd och studerad i många decennier och varje bipacksedel anger ett läkemedels oförenlighet med många andra, genetiken har också mycket att bidra med med de farmakogenetiska testerna. Antagandet att patienter är en homogen grupp av individer och att läkemedel och behandlingar som vanligtvis är effektiva i en grupp individer kommer att vara effektiva i resten är nästan säkert fel. Klinisk erfarenhet visar att läkemedel som fungerar mycket bra hos vissa patienter har många biverkningar, är ineffektiva eller orsakar negativa, till och med dödliga, konsekvenser hos andra. Farmakogenetiska tester behövs för att ta reda på det.
Variationer i läkemedelssvar kan bero på exogena faktorer.– till exempel kost, konsumtion av kaffe, tobak, alkohol, andra läkemedel etc. Men även endogena faktorer som ålder, kön och framför allt genetik.
Ett läkemedel kan administreras på olika sätt, vilket kommer att påverka hastigheten på dess effekter, men i vilket fall som helst går det igenom en mängd stadier innan det når den vävnad eller det organ som det är avsett för. Det måste absorberas, metaboliseras, transporteras, brytas ned och utsöndras. Vid något av dessa steg kan en variation i sekvensen av en gen interagera med läkemedlet och generera ett annat svar än förväntat.
Tack vare farmakogenetisk analys kan vi känna till vår predisposition för olika läkemedel.
På så sätt kan läkare undvika de läkemedel som vi vet sannolikt kommer att orsaka toxicitet eller helt enkelt inte har den önskade effekten. Läkare kan välja de mest effektiva läkemedlen enligt vår genetik och beräkna doser mycket mer intelligent. Nederländerna har i flera år använt den genetiska informationen från sina patienter, som bär dessa uppgifter på sina hälsokort. Apoteket modulerar läkemedel utifrån denna personliga information.
Personlig medicin, också känd som individualiserad medicin eller genomisk medicin, är medicin där läkare försöker förebygga, diagnostisera eller behandla en sjukdom, beroende på dess stadium, med hjälp av en patients genetiska eller biologiska information. Det blir också ett grundläggande element för att spara kostnader (och tid) i hälso- och sjukvårdssystemen eftersom trial-and-error-systemet konsekvent reduceras. Vi talar också om förebyggande medicin, när kriteriet mer är ögonblicket för utvecklingen av sjukdomen, i detta fall innan den utvecklas. Det finns läkemedel som, när de väl skrivits ut, tar månader att utvärdera för att ta reda på om de har önskad effekt eller inte. I många fall finns det olika farmakologiska alternativ för samma patologi, och vår läkare har vår farmakologiska rapport, kommer att ha större chans att få det rätt "första gången".
Vår farmakogenetiska DNA-analys är indelad i 5 medicinska specialiteter: kardiologi, neurologi, smärta, onkologi och andra samt analyser anlag för dussintals droger.
Läs mer ...
Det här är några av de läkemedel vi analyserar
Kardiologi – Pravastatin |
Kardiologi – Simvastatin |
Kardiologi-Warfarin |
Kardiologi – Phenprocoumon |
Kardiologi – Hydroklortiazid |
Neurologi – Amitriptylin |
Neurologi – Bupropion |
Neurologi – Citalopram |
Neurologi – Klomipramin |
Neurologi – Escitalopram |
Neurologi – Karbamazepin |
Neurologi – Aripiprazol |
Neurologi – Clozapin |
Neurologi – Haloperidol |
Neurologi – Olanzapin |
Neurologi – Paliperidon |
Neurologi – Risperidon |
Neurologi – Ziprasidon |
Neurologi – Amisulprid |
Neurologi – Quetiapin |
Onkologi – Metotrexat |
Onkologi – Vincristine |
Onkologi – Cisplatin |
Onkologi – Tamoxifen |
Onkologi – Fluorouracil, capecitabin, pyrimidinanaloger, tegafur och neoplasmer |
Onkologi – Irinotekan |
Onkologi – Merkaptopurin |
Övriga – Peginterferon Alpha-2b |
Andra – Ribavirin |
Andra – Takrolimus |
Andra – Sildenfail (Viagra) |
Andra – Viagra (Sildenfail) |
Smärta – Meperidin |
Smärta – morfin |
Smärta - Pentazocin |
Smärta-Aspirin |
Smärta – Alfentanil |
Smärta - Buprenorfin |
Smärta-Fentanyl |
Smärta-Naltrexon |
Smärta-Tramadol |
Har du redan tagit ett DNA-test?
Om du redan har ett av våra genetiska tester eller ett test från ett annat företag. I så fall kan vi använda dina rådata för att skapa din 24Genetics Pharmacogenetics-rapport, enklast, utan att skicka ytterligare ett DNA-prov. Köp den nu i vår butik, och på kort tid har du din personliga rapport.
Vanliga frågor och svar
HUR GÖR DENNA FARMAKOGENETISKA ANALYS?
I följande video har du detaljerat de enkla stegen du måste följa för att samla ditt salivprov. Klicka på den här instruktionsvideon. Det är verkligen enkelt och från bekvämligheten av ditt eget hem. När du har provet skickar du tillbaka det till 24Genetics. I vårt specialiserade laboratorium kommer vi att utföra sekvenseringen och extrahera DNA från dina genetiska bevis. En komplex datorprocess kommer sedan att tillämpa våra unika algoritmer och generera rapporten som vi skickar till dig.
I VILKA LÄNDER ÄR DETTA TEST TILLGÄNGLIGT?
24Genetics är ett europeiskt företag med en världsomspännande närvaro. Vi skickar våra farmakogenomiska tester var du än befinner dig i världen. UTOM I USA, där detta test inte är godkänt. Vi skickar dig satsen från distributionscentralen närmast din bostadsort för snabbast möjliga leverans.
MÅSTE JAG GÖRA FÖRÄNDRINGAR AV MINA HÄLSOBANDEN PÅ MINA EGEN BASERADE PÅ INNEHÅLLET I MIN FARMAKOGENETISKA ANALYS?
24Genetics-rapporterna ger dig information om din kropps predisposition för specifika patologier baserat på statistisk analys. De ger dig värdefull information om områden av din hälsa som du förmodligen bör ägna särskild uppmärksamhet åt, men de är inte diagnostiska rapporter. Därför rekommenderar vi att alla förändringar av din hälsa som du överväger bör analyseras av en genetiktjänst eller en specialiserad läkare.
HAR ALLT MED MITT DNA att göra?
Ditt DNA är en viktig parameter för hur din kropp fungerar. Men livsstil, träning, kost, var du bor, dina vanor och många andra omständigheter spelar också roll. Så även om det är en av de viktigaste, är din genetik bara en faktor som påverkar din hälsa och ditt välbefinnande. Våra genetiska rapporter ger dig värdefull information, det vill säga kunskap. Att känna dig själv väl kommer utan tvekan att hjälpa dig att ta bättre hand om din kropp och förbättra ditt välbefinnande.
ÄR ALL FARMAKOGENOMISK ANALYS LIKA ANVÄNDBARA?
Inte alltför många bioteknikföretag kan utveckla de komplexa algoritmer som behövs för att få tillförlitliga farmakogenetiska rapporter. 24Genetics-tester är baserade på den senaste genetiska analysen och analyserar cirka 700,000 XNUMX genetiska markörer för att ge dig data om din kropps benägenhet att svara på dussintals olika läkemedel inom områdena kardiologi, neurologi, onkologi, smärta och andra.
VARFÖR ÄR DETTA FARMAKOGENETISKA TEST BÄTTRE ÄN ANDRA
På grund av mängden information vi tillhandahåller och kvaliteten på den, men om du vill veta alla anledningar till varför vi är övertygade om att 24Genetics-tester är de bästa, kan du kolla in dem här.
VILKA ÄR DE VETENSKAPLIGA BASerna FÖR DETTA FARMAKOGENETISKA TEST?
Detta test är baserat på otaliga relevanta genetiska studier, erkända och accepterade av det internationella forskarsamhället. Dessa vetenskapliga studier offentliggörs genom prestigefyllda institutioner och vetenskapliga organ när det finns en viss nivå av konsensus. Våra genetiska rapporter genereras genom att tusentals av dessa studier tillämpas på genetiska data för varje klient, med hjälp av en komplex algoritm som utvecklats från början till slut och regelbundet uppdateras av 24Genetics.
EFTER DETTA FARMAKOGENETISKA TEST, VAD KOMMER JAG SPECIFIKT ATT FÅ?
Vi skickar dig en detaljerad och personlig PDF-rapport till din e-postadress. Dessutom kan du vid tidpunkten för din beställning och när som helst efter det begära din elektroniska rådatafil med informationen från din genetiska karta. E-postadressen där du kommer att få den är den du angav när du registrerade ditt kit.
KOMMER 24GENETICS INFORMERA MIG OM NÅGRA UPPDATERINGAR?
Ja, varje gång vi producerar en ny version av en av våra rapporter meddelar vi alla kunder som har rapporten. Dessutom bör du veta att vi alltid utför de nödvändiga testerna i förväg för att säkerställa att den nya informationen vi inkluderar är perfekt kontrasterad på en vetenskaplig nivå.
VEM KAN TA DETTA FARMAKOGENOMISKA TEST?
Vem som helst, oavsett ålder, kan göra ett 24Genetics-test. Men om DNA-testet ska utföras på en bebis eller en äldre person, vänligen meddela oss i kommentarerna på din beställning så att vi kan skicka dig ett speciellt kit som underlättar insamlingen av salivprovet.
GÄLLER DETTA FARMAKOGENETISKA TEST FÖR KLINISK ANVÄNDNING?
Detta test är inte giltigt för klinisk användning. Men om din läkare anser att någon mutation i din rapport är särskilt relevant, kan de ordinera ett andra bekräftande test med diagnostisk validitet. Tack vare 24Genetics farmakogenetiska test kan läkare upptäcka viktiga anlag som kan ha förbisetts.
VARFÖR ÄR FARMAKOGENETISK ANALYS ANVÄNDBART?
Tyvärr gör en mängd olika mediciner många människor illamående, och i många fall finns det ett alternativt läkemedel som kan fungera bra för dem. Farmakogenetiken kom till att ge den information som behövs för att förstå hur vår genetik spelar en nyckelroll i vårt svar på läkemedel. Naturligtvis spelar även andra faktorer som ålder, vikt och livsstil in. Dessutom kan det finnas gener som inte omfattas av rapporten på grund av vetenskaplig okunnighet som också spelar en viktig roll. Men även om det är viktigt att komma ihåg att vår rapport är förebyggande och inte har någon klinisk eller diagnostisk giltighet, ger den information om din kropps benägenhet att svara på dussintals läkemedel. Om du vill bekräfta det exakta svaret på ett eller flera specifika läkemedel, kommer din läkare att ordinera ett farmakogenetiskt test för klinisk användning för att undvika risker.
VILKA ÄR DE PARAMETRAR SOM FARMAKOGENETISKA TESTEN TALAR OM?
Rapporten tittar på faktorer som effekt, toxicitet, metabolism och dosering.
ÄR DET NEGATIVT ATT MÅNGA DROGER FÖREKOMMER I LILA?
Inte nödvändigtvis. På sidorna i vår rapport kan du se i vilka specifika termer svaret på varje läkemedel beskrivs. Till exempel kan du helt enkelt vara en person som behöver en lägre dos av ett läkemedel.
VARFÖR ÄR INTE LISTAN ÖVER droger MER OMFATTANDE?
Idag finns det fortfarande stora osäkerheter om hur vårt DNA påverkar läkemedels effektivitet. Ändå har läkemedlen som ingår i vår farmakogenetikrapport klarat våra tillförlitlighetskriterier, med tillräckliga och omfattande validerade stödjande vetenskapliga rapporter över hela världen. Lyckligtvis växer listan och på 24Genetics arbetar vi ständigt med att införliva varje läkemedel för vilka nya genetiska fynd upptäcks.
BETYR MIN GENETISKA ANLEGG FÖR DROGER ATT MINA Släktingar reagerar PÅ SAMMA SÄTT?
Även om varje persons genetik är unik, kommer du sannolikt att dela resultat med personer i din familj. Inom genetiken är många av de mönster som uttrycks också relaterade till nära släktingar. I vilket fall som helst, eftersom genetik är unik för varje person, rekommenderar vi att du rådgör med din kliniska referenstjänst angående de beslut som ska tas, i familjemiljön, när det gäller läkemedel.