Vad är personlig medicin eller genomisk medicin?

 Vad är personlig medicin?

Personaliserad medicin, även kallad individualiserad medicin eller genommedicin, är där den genetiska, biologiska och miljömässiga informationen hos en specifik patient används för att förebygga, diagnostisera och behandla deras sjukdom. * 1

Traditionell medicin försöker mekanisera processen för patientvård genom att gruppera dem enligt tillgänglig klinisk information. Därifrån följs standardiserade protokoll med liten variation mellan en patient och en annan. Med detta uppnås stor produktivitet och effektivitet i makrohanteringen av patienter, men ibland är detta inte det bästa alternativet för den enskilda patienten.

 

Varför ska patienter behandlas med individualiserad medicin?

Ingen är medveten om att inte alla av oss känner samma sak om mat eller vissa mediciner. Vid många tillfällen är skillnaden i våra gener. För närvarande är genetiska variationer kända att när vi har dem predisponerar vi oss för vissa mediciner som inte känns bra för oss, eller att den optimala dosen som vi ska administreras inte är densamma som den som vanligtvis ges i allmänhet. Det finns ingen anledning att inte använda den här informationen och vara ekonomisk att skaffa.

I stort sett är effektiviteten i praktiken av medicin huvudsakligen baserad på två variabler:

- vetenskaplig kunskap om sjukdomen och dess behandlingar

- information om patienten

Naturligtvis finns det många fler variabler som tillgång till olika behandlingar och diagnostiska verktyg. Men på historisk nivå är dessa två variabler de som bestämmer utvecklingen av effektivitet i medicinvärlden. Ju mer medicin vår läkare vet och ju mer han vet om oss, desto bättre kommer vi att göra.

 

Varför används inte personlig medicin?

 

Från denna punkt, beroende på läkare, försäkringsbolag och sjukhus, bestäms det genom protokoll vilka diagnostiska tester som utförs på patienten (blodprover, plattor, skanningar, PET, CT ...) enligt den kostnadspolicy som de har vanligtvis försäkringsbolag. Vår uppfattning vid denna tidpunkt är att en stor del av sjukvården / sjukhusen har blivit föråldrad.

De första åren efter att det mänskliga genomet först avkodades 2003 var alla genetiska test över 20.000 200 euro och forskare visste inte ens särskilt bra vad de skulle göra med denna information. I dag för mindre än XNUMX € kan du få mycket mycket relevant information när du fattar de mest lämpliga besluten för patienter. Vilka mediciner att ge och vad inte, vilken utveckling är mest sannolikt att kunna stoppa det i tid och mycket mer. Tusentals euro spenderas för närvarande på olika tester som passar perfekt in i deras industrialiserade protokoll för att få flest patienter på kortast möjliga tid, och många läkare som vill kunna använda dessa verktyg har sina händer bundna av försäkring eller resultaträkning. på ett visst sjukhus.

 

Hur kan jag få dem att behandlas med personlig medicin eller genommedicin?

Personlig medicin finns där, precis runt hörnet, jag vet inte hur länge vi måste vänta på att det blir standard, men det är något som kommer. För när vi ser utvecklingen hos dem som har behandlat individuellt vill vi ha det för oss själva.

Exome-sekvensering har gått från att kosta tiotusentals till mindre än tusen. Det är en analys som görs en gång i livet, och med GenPatrol-tjänsten kommer vi att ha relevant information till hands när vetenskapen utvecklas. Idag är det det mest lämpliga kvalitetsprisverktyget för personlig medicin.

Med den information som exomen ger oss kommer vi att kunna se vår anlag för en enorm mängd droger som hittills skjutits mot oss. Med exome-sekvensering kan vi gå in i en personlig medicin genom ytterdörren. Vi kommer att kunna fokusera förebyggande medicin på var vi är mest benägna att bli sjuka och på detta sätt ha tidiga diagnoser som enligt många studier multiplicerar mellan X5 och X10 möjligheterna att läka.

Det är möjligt att vår försäkring inte täcker denna typ av genetisk analys, så det är upp till var och en av oss att bestämma i vilken utsträckning vi vill investera i vår hälsa.

 

Hur annars kan det att få exome-sekvensen hjälpa oss?

Exome-sekvensen kommer också att berätta vilka typer av mat som kanske inte passar oss (ibland är det inte så uppenbart) och det kommer att berätta om vi behöver ta mer av ett visst vitamin, för återigen, tabellen över rekommenderade vitaminer och näringsämnen som vi ser så mycket i livsmedelsförpackningar anger det inte vad du behöver, om inte statistik tror att vi behöver människor, och vi är inte alla desamma.

Många elitidrottare finjusterar sina träningspass från den genetiska informationen som kan ses i exomen.

Ur förebyggande synvinkel kommer vi med vår genetiska karta att kunna veta vilka sjukdomar vi är mer utsatta för och därför kommer vi att kunna vara mer uppmärksamma och därmed uppnå en tidig diagnos som multiplicerar mellan 5 och 10 chanserna att överleva.

 

 

 

*1 https://www.cancer.gov/espanol/publicaciones/diccionario?cdrid=741769

DNA Internationa

×

Logga in