24G logotyp
0 0,00

Sambandet mellan hjärtinfarkt och genetik

Hjärtsjukdomar är en av de främsta orsakerna till dödlighet i världen. Enligt Världshälsoorganisationen (WHO) hjärt- och kärlsjukdomar, inklusive hjärtinfarkt, är ansvariga för 31 % av alla dödsfall i världen. Det motsvarar 17.9 miljoner dödsfall per år. 

 

Vad är en hjärtinfarkt

Hjärtinfarkt, populärt känd som en hjärtattack, är en av de vanligaste hjärtsjukdomarna och kan få allvarliga konsekvenser för hälsa och livskvalitet. Det finns flera faktorer relaterade till hjärtinfarkt och en av dem är genetik

Hjärtinfarkt eller hjärtinfarkt inträffar när blodflödet till hjärtmuskeln (myokardiet) blockeras eller avsevärt minskat. Således får hjärtmuskeln inte det syre och de näringsämnen det behöver, vilket kan orsaka skada eller till och med döda hjärtcellerna.

hjärtinfarkt orsakar

Orsaker till hjärtinfarkt

Hjärtinfarkt kan bero på olika orsaker, men i de flesta fall orsakas de av en propp som blockerar en av kranskärlen [1]. Denna koagel bildas vanligtvis efter brott på en plack, som består av ansamling av fett, kolesterol och andra ämnen, i artärernas väggar. Processen för plackackumulering är känd som ateroskleros [2]. Alla celler i det drabbade området dör och skadan är irreversibel [3].  

 

Förutom artärblockering finns det andra orsaker som kan leda till hjärtinfarkt, inklusive följande:

 

  • Krans i kranskärlen: Detta är den tillfälliga sammandragningen av ett blodkärl som inte är blockerat.
  • Infektioner. Vissa virus och bakterier är förknippade med en ökad risk för hjärtinfarkt. Några av dem är influensan, de mikroorganismer som kan orsaka lunginflammation eller SARS-CoV-2, som orsakar Covid-19 [4].
  • Spontan kransartärdissektion. Uppstår när en av artärerna som transporterar blod till hjärtat rivs, vilket leder till en ansamling av blod mellan artärens yttre och inre skikt.

 

Riskfaktorer för hjärtinfarkt

 

Bland riskfaktorerna för att drabbas av hjärtinfarkt finns det några som kan moduleras och andra som inte kan. Att upprätthålla vissa vanor är avgörande för att förebygga hjärtinfarkt, som att sluta röka, träna, minska stress, inte konsumera illegala droger och bibehålla en hälsosam vikt. Vi kan dock inte kontrollera andra faktorer, såsom:

 

  • Ålder och kön: den högsta sannolikheten att drabbas av en hjärtinfarkt förekommer hos män över 45 år och kvinnor över 55 år.
  • Autoimmuna tillstånd, såsom reumatoid artrit eller lupus, är förknippade med en ökad risk för hjärtinfarkt.
  • En historia av preeklampsi, vilket föranleder högt blodtryck under graviditeten och kan öka risken för långvarig hjärtsjukdom.

 

Andra möjliga riskfaktorer för hjärtinfarkt inkluderar högt blodtryck, förhöjda kolesterol- och triglyceridnivåer, diabetes och metabolt syndrom [2].

infarkt genetiskt arv

Hjärtinfarkt och genetiskt arv

En mängd studier i familjer visar att alla hjärt-kärlsjukdomar till följd av ateroskleros, inklusive hjärtinfarkt, är relaterade till genetiskt arv [5]. Dessutom, ärftligheten är avsevärt högre vid infarkt i tidig ålder (män under 50 år och kvinnor under 60 år).

 

Det finns flera genetiska varianter som ökar risken att drabbas av en tidig hjärtinfarkt. Att veta om dessa varianter eller mutationer finns i ditt DNA kan vara nyckeln till att förhindra hjärtinfarkt, särskilt genom modifiering av vana.

 

Hur vet du om du är benägen att drabbas av en hjärtattack?

 

Att hitta ut om du är benägen att drabbas av en hjärtattack, på 24Genetics erbjuder vi det mest kompletta genetiskt hälsotest på marknaden. Tack vare dem kommer du att veta om du är mer eller mindre benägen att utveckla denna och många andra sjukdomar. Det är väldigt enkelt att utföra: med ett salivprov kan våra forskare sekvensera ditt DNA och få många intressanta resultat.

Våra resultat, bland andra metoder, är baserade på tillämpning av genomomfattande associationsstudier (GWAS) där vi, genom att jämföra friska människors DNA med det hos personer som lider av en viss patologi, har kunnat fastställa genetiska mönster med vetenskaplig validitet som visar en individs anlag att lida av den patologin. 

Rådgör med våra proffs om du har några tvivel och känner till din predisposition för mer än 200 sjukdomar med en DNA medicinskt test.

 

Bibliografi

 

[1] MedlinePlus [internet]. Hjärtattack – Thomas S. Metkus, MD, biträdande professor i medicin och kirurgi, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD, David C. Dugdale, MD, medicinsk chef, Brenda Conaway, redaktionschef, och ADAMs redaktionsteam [ granskade maj. 2022; tillgänglig februari 2023] Tillgänglig från: https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/000195.htm

 

[2] Hjärtinfarkt – Mayo Clinic personal [publicerad juli 2022; tillgänglig februari 2023] Tillgänglig på: https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/heart-attack/symptoms-causes/syc-20373106

 

[3] Hjärtinfarkt – Cardioalliance [tillgänglig feb. 2023] Tillgänglig på: https://cardioalianza.org/las-enfermedades-cardiovasculares/infarto-de-miocardio/

 

[4] Akut infektion och hjärtinfarkt – IntraMed [publicerad juli 2021; tillgänglig februari 2023] Tillgänglig på: https://www.intramed.net/contenidover.asp?contenidoid=93755#:~:text=Summary-,The%20infections%20bacterial%20and%20viral%20acute%20are%20associated%20with%20increasing%20infection%20and%20bacteremia.

 

[5] Genetisk grund för kranskärlssjukdom -Francisco Navarro-Lópeza

en kardiologisk tjänst (ICMCV). Sjukhusklinik (IDIBAPS). Revista Española de Cardiología Vol. 55. Núm. 4. sidorna 413-431 [publicerad apr. 2002; tillgänglig februari 2023] Tillgänglig på: https://www.revespcardiol.org/es-bases-geneticas-enfermedad-coronaria-articulo-resumen-13029703

Skriven av German Moyano

Genetiker

Genetikens inverkan på celiaki

Vad är celiaki? Celiaki är en kronisk autoimmun sjukdom som påverkar matsmältningssystemet. Det kännetecknas av en intolerans mot gluten, ett protein som finns i vete, korn, råg och korsningar av dessa spannmål. När en person med celiaki konsumerar...

Läs mer

25 april: Världs DNA-dagen

25 april: Världs-DNA-dagen Upptäckten av DNA är en av de viktigaste milstolparna i vetenskapens historia och är fortfarande grunden för många medicinska upptäckter och framsteg. Den 25 april är dagen då två huvudpassager inom genetik och av...

Läs mer

Är cancer i bukspottkörteln ärftlig?

Bukspottkörteln är ett körtelorgan bakom magen och framför ryggraden. Den producerar magsaft, enzymer som bryter ner mat och flera hormoner som hjälper till att kontrollera blodsockernivåerna. En tumör börjar utvecklas när det finns en onormal tillväxt av...

Läs mer

Lynch syndrom och genetiskt arv

Lynch syndrom är en genetisk störning som ökar sannolikheten för att utveckla vissa typer av cancer, särskilt kolorektal cancer. Av denna anledning har Lynchs sjukdom alltid kallats ärftlig nonpolypos kolorektal cancer [1]. Om du vill veta...

Läs mer

Är neuroblastom ärftligt?

Det finns olika typer av cancertumörer, beroende på flera aspekter: var de utvecklas, orsakerna, vävnaden de påverkar etc. I det här fallet kommer vi att prata om neuroblastom, en cancer i omogna nervceller som finns i olika kroppsdelar. Det är en elakartad...

Läs mer

Kolorektal cancer och genetik

Genetik är en viktig faktor i utvecklingen av kolorektal cancer. Ett stort antal gener kan påverka varje persons benägenhet att utveckla denna sjukdom någon gång i hans eller deras liv. Dessutom kan dessa gener också vara involverade i att utveckla andra...

Läs mer

Myasthenia gravis och genetik

Myasthenia gravis är en sjukdom som tillhör gruppen neuromuskulära sjukdomar, beskriven som störningar som påverkar kopplingen mellan muskler och nerver, vilket resulterar i muskelsvaghet, trötthet och en rad andra symtom. Miljontals människor världen över lider...

Läs mer
    0
    Varukorg
    din vagn är tom
      Kalkylera Frakt
      Applicera kupong