Exome sekvensering

Exome är den del av genomet som bildas av exonerna och innefattar några 20.000-gener. I exome är 85% av relevant genetisk information. Det vill säga att ungefär 85% av de användbara vetenskapliga upptäckten bygger på exemens genetiska information.

Genom Exoma kan vi studera den stora majoriteten av genetiska sjukdomar.

Exoma-sekvensering görs endast en gång och det kommer aldrig att bli nödvändigt att upprepa det eftersom Exoma alltid är detsamma under vårt liv.

Exoma Sequencing-tjänsten omfattar:

• 24Genetics Health Report
• Pharmacogenetics Report
• Nutrigenetics Report
• Hudvårdrapport
• Förfäder rapport
• Ett råd om genetisk rådgivning
• En genetisk rapport om det område du anger (gen eller patologi)