
Exome är den del av genomet som bildas av exonerna och innefattar några 20.000-gener. I exome är 85% av relevant genetisk information. Det vill säga att ungefär 85% av de användbara vetenskapliga upptäckten bygger på exemens genetiska information.
Genom Exoma kan vi studera den stora majoriteten av genetiska sjukdomar.
Exoma-sekvensering görs endast en gång och det kommer aldrig att bli nödvändigt att upprepa det eftersom Exoma alltid är detsamma under vårt liv.
Exoma Sequencing-tjänsten omfattar: