24G logotyp
0 0

Hur genetik kan hjälpa dig att få friskare avkommor?

För närvarande överväger vi ett kreativt projekt; Att göra en genetisk kartläggning kan undvika många genetiska sjukdomar som ärvts av våra avkommor. Vi pratar om ett väldigt billigt test där det enda som behövs är vår saliv eller att gnugga en bomullspinne inuti munnen.

Vi behöver inte överföra en genetisk sjukdom till vår avkomma. Det finns monogena sjukdomar, det vill säga genetiska sjukdomar orsakade av mutation eller förändring av en enskild gen, som vi kan vara bärare av och aldrig uppleva eller har upplevt sjukdomen av. Denna sjukdom kan dock påverka vår härstamning och andra framtida ättlingar.

Att utföra den genetiska kartläggningen för att identifiera några av dessa monogena sjukdomar kommer att ge oss en uppenbar vision av risken som vår härstamning har att ärva och lida av ett sådant tillstånd.

Vid en autosomal recessiv sjukdom uppvisar vanligtvis inte moderns och faderns könsceller, som är bärare, några symptom på sjukdomen. Men eftersom de är de två bärarna av den muterade genen, har deras ättlingar en 25% sannolikhet att uttrycka sjukdomen eftersom båda måste överföra den muterade genen. Om den genetiska kartan över könscellerna eller förfäderna visar oss detta resultat i ett eller flera monogenetiska tillstånd, finns det flera lösningar. En av dem kan vara provrörsbefruktning: när vi har flera embryon (befruktade ägg) kan vi sekvensera dem, studera vilka som har ärvt de muterade generna och använda ett embryo som vi med säkerhet vet är fritt från den sjukdomen.

I fallet med en autosomal dominant sjukdom lider vanligtvis en av könscellerna eller mamman eller pappan av sjukdomen, och chansen att deras avkomma ärver sjukdomen är 50 %, eftersom det kommer att vara nödvändigt för deras härstamning att ta emot den dominanta muterade gen. Återigen är en av lösningarna provrörsbefruktning, för att kunna sekvensera flera embryon och på så sätt välja de friska.

Hela denna process kan tyckas komplicerad, vår åsikt, om man ser på kostnads-nyttan, är att det inte råder någon tvekan om att alla borde göra denna enkla sak för att minska risken för en genetisk sjukdom hos vår avkomma.

Att ha en sund härstamning är något som beror på många faktorer, vissa kan vi kontrollera, andra är fortfarande okända och vi är beroende av vår tur. Vissa sjukdomar har en genetisk orsak, och andra inte. Vi vet inte ens hur vi ska upptäcka många genetiska störningar idag, men våra studier tillåter oss att utesluta en omfattande lista över tillstånd på ett ENKELT sätt. Det är en lyx som många skulle vilja veta i förväg för att förebygga eller minska konsekvenserna.

Med våra genetiska kartor kommer du att kunna identifiera ett stort antal monogena sjukdomar som kan undvikas i många fall.

Skrivet av Manuel de la Mata

Genetiker

Hur behandlar vi genetisk dataintegritet på 24Genetics

Genetisk analys ger mycket känslig information, såsom benägenheten att drabbas av vissa typer av sjukdomar, som tillhandahålls av DNA-hälsotest. Av denna anledning är få ämnen så känsliga i förhållande till integritet som data som extraheras från genotypningen...

Läs mer

Blue Monday och Seasonal Affective Disorder

Blue Monday anses av många vara den sorgligaste eller mest deprimerande dagen på året. Denna dag är inställd på kalendern den tredje måndagen i januari, då många människor lider av säsongsbunden affektiv störning (SAD) eller helt enkelt vinterdepression. Enligt färg...

Läs mer

Åksjuka och dess relation till genetik

Får du ofta åksjuka när du reser med något transportsätt? Om svaret är ja, är det möjligt att du lider av kinetos, en sjukdom som även kallas under andra namn som resesjuka eller sjösjuka. Om detta är ditt fall eller om du känner någon...

Läs mer

Gliom och genetik

Cancer är fortfarande en av de sjukdomar med högst sjuklighet och dödlighet i världen, vilket innebär den högsta andelen dödsfall i sjukdomar. Det uppskattas att år 2020 diagnostiserades mer än 19 miljoner fall över hela världen och 10 miljoner människor dog av denna sjukdom...

Läs mer

Ärftliga sjukdomar

Ärftliga sjukdomar omfattar en stor grupp av sjukdomar som överförs från generation till generation, det är de som "kör i familjen", och har ett genetiskt ursprung, det vill säga orsaken till nedärvningen av dessa sjukdomar är genetiskt arv. Därför att...

Läs mer

Vitiligo: finns det en genetisk predisposition?

Huden är kroppens största organ. Dess huvudsakliga funktion är att täcka och skydda den från utsidan. Men som alla andra organ är det mottagligt för vissa sjukdomar. Eftersom det är ett så stort och externt organ är tillstånden som uppstår i det mer...

Läs mer

Är hypotyreos genetisk?

Hypotyreos är den vanligaste sköldkörtelsjukdomen, som drabbar mer än en miljon människor i Spanien, och de flesta kanske inte ens vet att de har det. Denna metabola störning visar ospecifika symtom, vilket gör det svårt att skilja från andra patologier [1]. I...

Läs mer

Genetik och prostatacancer

Cancer är en sjukdom där vissa celler i kroppen förökar sig okontrollerat och sprids till andra delar av kroppen. Specifikt är prostatacancer den okontrollerade tillväxten av prostataceller. Denna körtel i det manliga reproduktionssystemet är belägen under urinblåsan och...

Läs mer
    0
    Varukorg
    din vagn är tom
      Kalkylera Frakt
      Applicera kupong