De mest avancerade länderna inom hälso- och sjukvården, som leder resten, förebyggande är avgörande. Du går inte längre till doktorn för att bota sjukdomar; du går för att förhindra dem. Och i det är genetisk information avgörande.
Din genetiska information är unik och skiljer sig därför från alla andra personers. Det är referenskartan som modern vårdpersonal använder för att hjälpa dig att fatta de bästa besluten och hålla dig frisk.
COVID19 och hälsosystemet
På grund av den starka inverkan som orsakas av covid19-pandemin har det globala hälsosystemet ökat sin medvetenhet om vikten av förebyggande. Det är just i situationer som denna som förebyggande åtgärder är avgörande. För detta ändamål har genetik gått in i hälsoekvationen med ett kritiskt budskap i flera år. Det räcker inte längre att ta ett blodprov. Även om det ännu inte är utbrett i Spanien, har vissa länder för länge sedan insett detta och har redan integrerat genetik i sin hälsoförebyggande ekvation (1, 2).
24Genetikmål
24Genetics syftar till att hjälpa varje person att fatta de bästa besluten för sin hälsa och sitt välbefinnande. Hur? Till exempel analyserar vi ett brett spektrum av patologier och egenskaper genom hälsotestet med informationen som erhålls från mer än 700,000 XNUMX genetiska markörer.
Ett av avsnitten som presenteras i hälsorapporten är det om komplexa sjukdomar. Den analyserar ett brett spektrum av patologier baserat på internationella genomomfattande associationsstudier (GWAS). Våra algoritmer etablerar genetiska predispositioner för en mängd olika tillstånd; en bekräftad teknik med bevisad användbarhet i ett stort antal vetenskapliga översikter (3).
Cancer och förebyggande
För varje år som går blir mer information tillgänglig om cancer. Vid flera tillfällen har de faktiska måtten på förekomsten av genetiska mutationer ifrågasatts. Nyligen publicerade en studie att en av åtta personer bar på en mutation i cancer, en statistik långt över den officiella uppskattningen (4). Av denna anledning beslutade det multidisciplinära teamet vid 24Genetics för en tid sedan att ägna ett exklusivt avsnitt åt analys av onkogener (5).
Farmakogenetik och hälsa
Med utvecklingen av studierna utvecklade 24Genetics farmakogenetikrapporten. Att känna till din benägenhet att korrekt assimilera en omfattande lista över läkemedel som ordinerats i specifika situationer är en ytterligare garanti för förbättrade behandlingsresultat. Det är ett faktum att användning och konsumtion av droger inte fungerar lika bra hos alla människor. Det är just detta som detta kunskapsområde har studerat i decennier (6). Dvs. I USA är det nu känt hur svaret på över 200 läkemedel varierar beroende på den specifika genetiska profilen (7). 24Genetics-testet innehåller redan en lista över läkemedel som visar det möjliga farmakogenetiska svaret beroende på DNA.
Vecka efter vecka, nya resultat från en betydande variation av ämnen kring genetik (Figur 1). Med tanke på denna verklighet är 24Genetics åtagande tydligt: granska och granska det maximala för att kunna utnyttja och ytterligare förbättra de olika rapporterna. DNA-test hälsa
Genomik och biomedicin sammanför gradvis synergier på sjukhus och kliniker. Och i termer av decennier kommer att vara en del av den rutinmässiga kliniska analysen (8). 24Genetics är en del av detta nya paradigm.
Bibliografi:
- (1) Lampret, B., et al. 2020. Utökat screeningprogram för nyfödda i Slovenien med hjälp av tandemmasspektrometri och bekräftande nästa generations sekvensering av genetisk testning, Slovenian Journal of Public Health, 59(4), 256-263. doi: https://doi.org/10.2478/sjph-2020-0032
- (2) National Institute of Health, USA. 2020. https://allofus.nih.gov/
- (3) Dai, J., et al. Identifiering av riskloci och en polygen riskpoäng för lungcancer: en storskalig prospektiv kohortstudie i kinesiska populationer. Lancet Respir Med. 2019 oktober, 7 (10): 881-891. doi: 10.1016 / S2213-2600 (19) 30144-4. Epub 2019 17 juli. PMID: 31326317; PMCID: PMC7015703.
- (4) Samadder, NJ, et al. Jämförelse av universell genetisk testning vs riktlinjeriktad målinriktad testning för patienter med ärftligt cancersyndrom. JAMA Oncol. Publicerad online 30 oktober 2020. doi: 10.1001 / jamaoncol.2020.6252
- (5) 24Genetik. 2020. https://24genetics.com/docs/Salud-24Genetics.pdf
- (6) Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC®). 2020. https://cpicpgx.org/
- (7) Tabell över farmakogenetiska föreningar. 2020. Food and Frug Administration of the United States of America (FDA). https://www.fda.gov/medical-devices/precision-medicine/table-pharmacogenetic-associations
- (8) Green, ED, Gunter, C., Biesecker, LG et al. Strategisk vision för att förbättra människors hälsa på The Forefront of Genomics. Nature 586, 683–692 (2020). https://doi.org/10.1038/s41586-020-2817-4
