24G logotyp
0 0,00

Gliom och genetik

Cancer är fortfarande en av de sjukdomar med högst sjuklighet och dödlighet i världen, vilket innebär den högsta andelen dödsfall i sjukdomar. Det är beräknat att år 2020 diagnostiserades mer än 19 miljoner fall över hela världen och 10 miljoner människor dog av denna sjukdom [1]. Av de diagnostiserade fallen led cirka 308,000 XNUMX personer av någon typ av primär hjärntumör, såsom gliom.

 

Hjärncancer är bland de 10 vanligaste dödsorsakerna bland män och kvinnor över hela världen. Specifikt, gliom står för 33 % av de tumörer som orsakar denna typ av cancer [3]. Om du vill veta mer om det här förklarar vi de mest relevanta uppgifterna om denna sjukdom: vad den består av, vad är dess orsaker, vad genetik har att göra, vilken typ av hjärngliom finns och vilka alternativ vi har för att upptäcka dem i tid.

 

Vad är ett gliom?

 

Gliom är en typ av tumör som uppstår i hjärnan eller ryggmärgen. Det kallas ett gliom eftersom det uppstår från gliaceller (eller neurogliaceller), det slemmiga stödet som omger nervceller för att de ska fungera korrekt. Av de fyra typer av gliaceller som finns i vår kropp (astrocyter, oligodendrocyter, mikroglia och ependymala celler) kan tre producera tumörer.

 

Typer av gliom

 

Beroende på vilken typ av gliacell som orsakar tumören finns det olika typer av gliom [4]:

 

  • Astrocytom: relaterad till astrocyter. Det är den vanligaste formen av hjärntumör och uppträder vanligtvis i storhjärnan, även om den ibland också uppträder i lillhjärnan. Det är en typ av tumör som kan uppstå i alla åldrar [5]. Detta inkluderar astrocytom, anaplastiska astrocytom och glioblastom.
  • ependymomas: Orsakas av ependymala celler. Denna typ av tumör är mer sällsynt och står för mindre än 5 % av alla primära hjärntumörer. Dess förekomst når dock 10 % i fallet med hjärntumörer i barndomen. Det förekommer vanligtvis i hjärnan eller ryggmärgen [5]. Det inkluderar anaplastiska ependymom, myxopapillära ependymom och subependymala gliom.
  • oligodendrogliomas: Genereras av oligodendrocyter. De uppträder vanligtvis i frontal- och tinningloberna och står för 5 % av primära hjärntumörer. Deras förekomst är högre bland unga och vuxna och är vanligare hos män [5]. De är oligodendrogliom, anaplastiska oligodendrogliom och anaplastiska oligoastrocytom.

 

Gliom symtom

 

Beroende på vilken typ av gliom som är involverat, dess plats, storlek och tillväxthastighet, kan symtomen variera. Som hjärntumörer, symtom brukar dyka upp plötsligt och bland de första och vanligaste symtomen är huvudvärk och illamående [6], även om följande gliomsymtom också har dokumenterats:

 

  • Amnesi eller minnesförlust.
  • Synproblem, såsom dubbelseende, dimsyn eller förlust av perifer syn.
  • Talsvårigheter.
  • Balansproblem.
  • Förvirring eller nedsatt hjärnkapacitet.
  • Irritabilitet eller personlighetsförändringar.
  • Anfall.
  • Urininkontinens.

 

Gliom orsakar

 

Som i nästan alla typer av tumörer är orsakerna till gliom ännu inte exakt kända, men det finns ett antal faktorer som anses vara riskfaktorer när det kommer till att vara mer benägen att utveckla denna typ av hjärncancer. Vissa studier visar följande bland de viktigaste riskfaktorerna för gliom [4,7]:

 

  • Ålder: Risken ökar när man blir äldre. Gliom tenderar att drabba en större andel personer mellan 45 och 65 år.
  • Exponering för joniserande strålning: Det har visat sig att tidigare behandling av hjärnan med joniserande strålning, inklusive röntgen, kan öka sannolikheten för att utveckla en hjärntumör. Denna typ av strålning skulle innefatta strålbehandling och den som orsakas av bland annat atombomber.
  • Exponering för infektioner, virus och allergener: Det finns fortfarande mycket forskning att göra på detta område, men hittills har en ökad risk för hjärntumör upptäckts hos personer som har blivit infekterade av Epstein-Barr-viruset, känt som viruset som orsakar mononukleos eller kysssjukdom. Dessutom har spår av cytomegalovirus också hittats i hjärnvävnad hos personer med gliom. Å andra sidan verkar det ha visats att personer med en historia av allergier, hudsjukdomar, allergisk rinit eller astma har en lägre risk att utveckla denna typ av cancer.
  • Familjehistoria: Även om det inte är en avgörande faktor, kan en familjehistoria av gliom öka risken för att utveckla det. 

 

Genetik och gliom

 

Cirka 5 % av personer med gliom har nära släktingar med samma diagnos [5]. Dessutom har stora framsteg gjorts på senare år inom genetisk forskning om sjukdomar som hjärncancer och allt fler data blir kända som kan tyda på ett starkare samband mellan gener och risken för gliom. Till exempel har ett samband setts mellan gliom och mutationer i TERT-genen, som kodar för ett enzym som kallas telomeras omvänt transkriptas, som upprätthåller ändarna på telomererna. Telomerförkortning är en mekanism för att kontrollera proliferation och bevara genomets integritet, vilket förklarar förhållandet mellan förändringen av denna gen och därmed vägen som upprätthåller telomerändar, med olika typer av cancer, inklusive gliom. 

 

På 24Genetics söker vi ditt DNA efter gener relaterade till en högre benägenhet att lida av gliom och många andra typer av cancer och sjukdomar. Tack vare vår hälsotest, kan vi ge dig viktig information för en tidig diagnos av en mängd åkommor vid början av de första symtomen. Dessutom finns vårt team av expertgenetiker tillgängliga för att svara på alla frågor du kan ha.

 

Bibliografi

 

[1]Cancer dödade tio miljoner människor 2020, de flesta i låg- och medelinkomstländer – FN. FN-nyheter. Global Look Human Stories [publicerad februari 2021; tillgänglig dec. 2022] Tillgänglig på: https://news.un.org/es/story/2021/02/1487492 

[2] Hjärntumör: statistik. – Cancer.net. Godkänd av Cancer.Net Editorial Board, 02/2022 [publicerad februari 2022; tillgänglig dec. 2022] Tillgänglig från: https://www.cancer.net/es/tipos-de-c%C3%A1ncer/tumor-cerebral/estad%C3%ADsticas 

[3] Tillstånd som vi behandlar: gliom, astrocytom och glioblastom – Johns Hopkins Medicine [tillgänglig dec. 2022] Tillgänglig på: https://www.hopkinsmedicine.org/international/espanol/conditions-treatments/neurosurgery/gliomas.html#:~:text=A%20glioma%20is%20a%20type,%20found%20in%20the%20brain

[4] Glioma – Mayo Clinic [tillgänglig dec. 2022] Tillgänglig på: https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/glioma/symptoms-causes/syc-20350251 

[5] Gliom: typer, orsaker, symtom och behandlingsalternativ – Pacific Gamma Knife [publicerad i maj. 2020; tillgänglig dec. 2022] Tillgänglig på: https://blog.gammaknifedelpacifico.com/glioma-causas-sintomas-y-opciones-de-tratamiento 

[6] De tidiga symtomen på gliom: hur den vanligaste hjärntumören börjar i tidig ålder – Pablo García Santos [publicerad juli 2022; tillgänglig dec. 2022] Tillgänglig på: https://www.elespanol.com/ciencia/salud/20220721/sintomas-tempranos-glioma-empieza-cerebral-frecuente-temprana/689181144_0.html 

[7] Hjärntumör: riskfaktorer – Cancer.net. Godkänd av Cancer.Net Editorial Board, 09/2021 [publicerad sep. 2021; tillgänglig dec. 2022] Tillgänglig på: https://www.cancer.net/es/tipos-de-c%C3%A1ncer/tumor-cerebral/factores-de-riesgo 

 

Skrivet av Manuel de la Mata

Genetiker

Genetikens inverkan på celiaki

Vad är celiaki? Celiaki är en kronisk autoimmun sjukdom som påverkar matsmältningssystemet. Det kännetecknas av en intolerans mot gluten, ett protein som finns i vete, korn, råg och korsningar av dessa spannmål. När en person med celiaki konsumerar...

Läs mer

25 april: Världs DNA-dagen

25 april: Världs-DNA-dagen Upptäckten av DNA är en av de viktigaste milstolparna i vetenskapens historia och är fortfarande grunden för många medicinska upptäckter och framsteg. Den 25 april är dagen då två huvudpassager inom genetik och av...

Läs mer

Är cancer i bukspottkörteln ärftlig?

Bukspottkörteln är ett körtelorgan bakom magen och framför ryggraden. Den producerar magsaft, enzymer som bryter ner mat och flera hormoner som hjälper till att kontrollera blodsockernivåerna. En tumör börjar utvecklas när det finns en onormal tillväxt av...

Läs mer

Lynch syndrom och genetiskt arv

Lynch syndrom är en genetisk störning som ökar sannolikheten för att utveckla vissa typer av cancer, särskilt kolorektal cancer. Av denna anledning har Lynchs sjukdom alltid kallats ärftlig nonpolypos kolorektal cancer [1]. Om du vill veta...

Läs mer

Är neuroblastom ärftligt?

Det finns olika typer av cancertumörer, beroende på flera aspekter: var de utvecklas, orsakerna, vävnaden de påverkar etc. I det här fallet kommer vi att prata om neuroblastom, en cancer i omogna nervceller som finns i olika kroppsdelar. Det är en elakartad...

Läs mer

Kolorektal cancer och genetik

Genetik är en viktig faktor i utvecklingen av kolorektal cancer. Ett stort antal gener kan påverka varje persons benägenhet att utveckla denna sjukdom någon gång i hans eller deras liv. Dessutom kan dessa gener också vara involverade i att utveckla andra...

Läs mer

Myasthenia gravis och genetik

Myasthenia gravis är en sjukdom som tillhör gruppen neuromuskulära sjukdomar, beskriven som störningar som påverkar kopplingen mellan muskler och nerver, vilket resulterar i muskelsvaghet, trötthet och en rad andra symtom. Miljontals människor världen över lider...

Läs mer
    0
    Varukorg
    din vagn är tom
      Kalkylera Frakt
      Applicera kupong