24G logotyp
0 0,00

Genetik och förfäder

De flesta av oss som lever i världen idag kommer från det som en gång var en relativt liten befolkning. De senaste 200 åren, och mer och mer idag, har detta spännande faktum väckt många människors nyfikenhet. Vi vill veta vilka regioner vi kommer ifrån och var våra tidigare generationer bodde. Det DNA vi bär på präglas av en stor mångfald av platser där våra förfäder har slagit sig ner, såväl som av olika historiska episoder.

 

Historia i våra gener

 En stor mängd olika fragment av ditt genetiska material lagrar en stor mängd information om ditt ursprung: det är som en säkerhetskopia som den mänskliga arten har lagrat säkert i våra gener. Om vi ​​stannar upp och tänker på det är det mycket vettigt, med tanke på att det är en av nycklarna till vår utveckling. Så, till exempel, de stora pandemierna i mänsklighetens historia, såsom hungersnöden under det stora kriget, finns i vårt DNA. Och naturligtvis kommer den nuvarande pandemin också att lämna spår i vårt DNA. Så vi kan säga att denna information som lagras i våra gener blir en överlevnadsmekanism för arten själv.

 

europeiska förfäder

 Men om vi går tillbaka till mänsklighetens historia och utnyttjar det faktum att 24Genetics är ett europeiskt företag, låt oss gå igenom några intressanta fakta om den gamla kontinenten. För mer än sju tusen år sedan fanns det praktiskt taget bara tre populationer i denna region:

  • Gemenskaper av jägare-samlare, som skulle utgöra den ursprungliga befolkning som de flesta européer härstammar från.
  • Sibiriska samhällen, relaterade till Eurasien
  • Och de första jordbrukspopulationerna, som i verkligheten också härstammade från jägare- och samlarsamhället, som beskrivs i en intressant genetisk studie (1).

Illustration 1. Lazaridis, I., et al.

 

 Exogami

 Men om vi går tillbaka några tusen år tillbaka kan vi hitta indikationer på hur neandertalsamhällen korsades med Sapiens-samhällen. Och populationer av icke-afrikanskt ursprung skulle vara resultatet av en sådan blandning (2).

 

HapMap en forskning

 Som du kan se är genetikens arbete i sökandet efter vårt ursprung grundläggande. Nya forskningsprojekt dyker ständigt upp världen över som ger värdefull information om våra rötter, alla av stor betydelse och vetenskaplig soliditet. En av de mest kända studierna hittills har varit HapMap-projektet, som genomfördes 2002 som en av de mest omfattande undersökningarna av mänsklig genetiks variabilitet och hur den moduleras i de olika populationer som bebor jorden. Detta projekt har haft och fortsätter att påverka sjukdomsforskning eller läkemedelsrespons avsevärt. (3,4,5)

I anorstudien 24Genetics analyserar vi mer än 1,500 XNUMX regioner över hela världen, vilket gör den till en av de mest omfattande rapporterna på marknaden. Vi analyserar dussintals generationer före dig, vilket ger dig en historisk karta som går tillbaka mer än sju hundra år. Kom och ta reda på var i världen ditt DNA levde. Beställ ditt test här

 

 

Bibliografi

  1. Lazaridis, I., et al. Forntida mänskliga genom föreslår tre förfäderspopulationer för dagens européer. Nature 513, 409-413 (2014). https://doi.org/10.1038/nature13673
  2. Sankararaman, S. et al. (2014). Det genomiska landskapet hos neandertalarnas härkomst hos dagens människor. Nature, 507 (7492), 354-357. https://doi.org/10.1038/nature12961
  3. National Human Genome Research Institute, (2021). https://www.genome.gov/acerca-del-proyecto-internacional-hapmap#al-1
  4. The International HapMap Consortium., Genotyping centers: Perlegen Sciences., Frazer, K. et al. En andra generationens mänskliga haplotypkarta över 3.1 miljoner SNP. Nature 449, 851-861 (2007). https://doi.org/10.1038/nature06258
  5. Mahajan, A. et al, .(2014). Genomomfattande metaanalys över anor ger insikt i den genetiska arkitekturen för mottaglighet för typ 2-diabetes. Naturgenetik, 46 (3), 234–244. https://doi.org/10.1038/ng.2897

Skrivet av Dr André Flores Bello

Genetiker

Genetikens inverkan på celiaki

Vad är celiaki? Celiaki är en kronisk autoimmun sjukdom som påverkar matsmältningssystemet. Det kännetecknas av en intolerans mot gluten, ett protein som finns i vete, korn, råg och korsningar av dessa spannmål. När en person med celiaki konsumerar...

Läs mer

25 april: Världs DNA-dagen

25 april: Världs-DNA-dagen Upptäckten av DNA är en av de viktigaste milstolparna i vetenskapens historia och är fortfarande grunden för många medicinska upptäckter och framsteg. Den 25 april är dagen då två huvudpassager inom genetik och av...

Läs mer

Är cancer i bukspottkörteln ärftlig?

Bukspottkörteln är ett körtelorgan bakom magen och framför ryggraden. Den producerar magsaft, enzymer som bryter ner mat och flera hormoner som hjälper till att kontrollera blodsockernivåerna. En tumör börjar utvecklas när det finns en onormal tillväxt av...

Läs mer

Lynch syndrom och genetiskt arv

Lynch syndrom är en genetisk störning som ökar sannolikheten för att utveckla vissa typer av cancer, särskilt kolorektal cancer. Av denna anledning har Lynchs sjukdom alltid kallats ärftlig nonpolypos kolorektal cancer [1]. Om du vill veta...

Läs mer

Är neuroblastom ärftligt?

Det finns olika typer av cancertumörer, beroende på flera aspekter: var de utvecklas, orsakerna, vävnaden de påverkar etc. I det här fallet kommer vi att prata om neuroblastom, en cancer i omogna nervceller som finns i olika kroppsdelar. Det är en elakartad...

Läs mer

Kolorektal cancer och genetik

Genetik är en viktig faktor i utvecklingen av kolorektal cancer. Ett stort antal gener kan påverka varje persons benägenhet att utveckla denna sjukdom någon gång i hans eller deras liv. Dessutom kan dessa gener också vara involverade i att utveckla andra...

Läs mer

Myasthenia gravis och genetik

Myasthenia gravis är en sjukdom som tillhör gruppen neuromuskulära sjukdomar, beskriven som störningar som påverkar kopplingen mellan muskler och nerver, vilket resulterar i muskelsvaghet, trötthet och en rad andra symtom. Miljontals människor världen över lider...

Läs mer
    0
    Varukorg
    din vagn är tom
      Kalkylera Frakt
      Applicera kupong