24G logotyp
0 0,00

Genetiska sjukdomar. Kan de undvikas?

Det är möjligt att förebygga genetiska sjukdomar.

Det finns vissa sjukdomar som vi är genetiskt mottagliga för. Tack vare framstegen inom genetisk medicin lokaliseras nya mutationer varje dag som indikerar risknivån att drabbas av vissa sjukdomar över tid.

Inom genetik, liksom inom allmänmedicin, mäts risknivåer genom statistiska data med hjälp av tillgänglig information. Det är sporadiskt att något indikerar en 100% eller 0% chans. Nästan allt hamnar mellan dessa värderingar.

Det finns mutationer som endast något ökar vår risk att ha en sjukdom som rör befolkningsgenomsnittet; vid många tillfällen är det inte ens värt att ta hänsyn till det. Vid andra tillfällen indikerar vissa mutationer en avsevärd risknivå som kräver att vi vidtar åtgärder.

Det finns vissa genetiska sjukdomar som vi bara delvis kan förhindra, i vissa fall är det bara möjligt att fördröja deras uppkomst en tid, men lite mer. Vissa klienter ber oss att endast ge dem information om sjukdomar som kan förebyggas effektivt i våra genetiska kartrapporter. Även om gränsen inte alltid är exakt tycker vi att det är ett mycket rimligt alternativ som vi har utökat.

Det finns dock vissa sjukdomar som genetik ger oss en mycket stor sannolikhet att drabbas av och samtidigt en mycket stor möjlighet att effektivt förhindra dem.

Ett uppenbart exempel är generna BRCA1 och BRCA2 i bröstcancer, där dessa gener ger oss en mycket hög sannolikhet att ha denna sjukdom och där medicin ger oss lösningar för att undvika den med mer än 90 %.

För att undvika sjukdomar är det klart att leva ett hälsosamt liv är det första vi måste göra. Alla genetiska eller miljömässiga predispositioner kommer att påskyndas eller försenas beroende på vilken livsstil vi lever. En tidig diagnos kommer att öka våra chanser att hålla oss så friska som möjligt innan någon sjukdom som kan komma.

En genetisk analys, liksom våra genetiska kartor, kommer att ge oss en vision som utan tvekan kommer att vara till stor hjälp:

  •  Se vilka patologier vi måste vara mer medvetna om, att kunna förhindra dem genom att reagera i tid
  •  Identifiera vilka delar av vår hälsosamma livsstil som är mest kritiska eftersom de påverkar var vi är mest sårbara
  •  Vidta omedelbara åtgärder på specifika sjukdomar och i vissa fall drastiskt minska chanserna att drabbas av dem

Våra genetiska kartor, förutom den genetiska predispositionen att drabbas av vissa tillstånd, kommer att ge oss användbar information som hjälper oss att förbättra vår livskvalitet:

  •  Identifiera vilka läkemedel vi är genetiskt disponerade för att må bättre eller sämre
  •  Identifiera vilka monogena sjukdomar vi kan förhindra från att ärva vår avkomma
  •  Lär oss vår anlag för så olika saker som anlag för specifika beroenden, näringsämnen, etc.

Skrivet av Manuel de la Mata

Genetiker

Genetikens inverkan på celiaki

Vad är celiaki? Celiaki är en kronisk autoimmun sjukdom som påverkar matsmältningssystemet. Det kännetecknas av en intolerans mot gluten, ett protein som finns i vete, korn, råg och korsningar av dessa spannmål. När en person med celiaki konsumerar...

Läs mer

25 april: Världs DNA-dagen

25 april: Världs-DNA-dagen Upptäckten av DNA är en av de viktigaste milstolparna i vetenskapens historia och är fortfarande grunden för många medicinska upptäckter och framsteg. Den 25 april är dagen då två huvudpassager inom genetik och av...

Läs mer

Är cancer i bukspottkörteln ärftlig?

Bukspottkörteln är ett körtelorgan bakom magen och framför ryggraden. Den producerar magsaft, enzymer som bryter ner mat och flera hormoner som hjälper till att kontrollera blodsockernivåerna. En tumör börjar utvecklas när det finns en onormal tillväxt av...

Läs mer

Lynch syndrom och genetiskt arv

Lynch syndrom är en genetisk störning som ökar sannolikheten för att utveckla vissa typer av cancer, särskilt kolorektal cancer. Av denna anledning har Lynchs sjukdom alltid kallats ärftlig nonpolypos kolorektal cancer [1]. Om du vill veta...

Läs mer

Är neuroblastom ärftligt?

Det finns olika typer av cancertumörer, beroende på flera aspekter: var de utvecklas, orsakerna, vävnaden de påverkar etc. I det här fallet kommer vi att prata om neuroblastom, en cancer i omogna nervceller som finns i olika kroppsdelar. Det är en elakartad...

Läs mer

Kolorektal cancer och genetik

Genetik är en viktig faktor i utvecklingen av kolorektal cancer. Ett stort antal gener kan påverka varje persons benägenhet att utveckla denna sjukdom någon gång i hans eller deras liv. Dessutom kan dessa gener också vara involverade i att utveckla andra...

Läs mer

Myasthenia gravis och genetik

Myasthenia gravis är en sjukdom som tillhör gruppen neuromuskulära sjukdomar, beskriven som störningar som påverkar kopplingen mellan muskler och nerver, vilket resulterar i muskelsvaghet, trötthet och en rad andra symtom. Miljontals människor världen över lider...

Läs mer
    0
    Varukorg
    din vagn är tom
      Kalkylera Frakt
      Applicera kupong