24Genetiktest av ADN
0 0$

DNA-hälsotest

Lär dig din predisposition för mer än 1,000 XNUMX sjukdomar och andra egenskaper med vårt DNA-hälsotest.
Mer info

An-

Hälsa

Kostrådgivning

Pharma

Sporter

Hud

Personlighet

All in One

mikroorganismer

PROMOTION!

 Allt i ett + CROSSDNA gratis

Promo hudvård

299$

299$

DNA-hälsotest
Hälsotest produktlåda

Vår genetiska information är nyckeln till att fatta några av de viktigaste besluten i våra liv. Det finns sjukdomar som vi kan förebygga, och DNA-hälsotestet kan hjälpa oss att identifiera dem.

Vi analyserar mer än 1,000 XNUMX sjukdomar och andra egenskaper, vilket gör oss till ett av de mest omfattande förebyggande hälsotesterna på marknaden.

Ta reda på ditt genetiska anlag med ett DNA-hälsotest!

Förebyggande och tidig diagnos kan multiplicera framgångsfrekvensen med 5 till 10 gånger vid behandling av många sjukdomar. Med genetiska hälsotester kommer din genomik att tala om för dig var du ska fokusera. Genom att analysera din genetiska karta får vi viktig information att göra de bästa besluten om din hälsa och ditt välbefinnande.

Vårt DNA-hälsotest är det mest kompletta på marknaden och ger mycket användbar information för de professionella som bryr sig om din hälsa. Vi har flera avsnitt som du bara hittar i 24Genetics: biometriska anlag, komplexa sjukdomar, biomarkörer, farmakogenetik eller upptäckt av möjliga patogena mutationer i hundratals sjukdomar.

Detta DNA-sjukdomsteste analyserar tusentals genetiska markörer som kan påverka genetisk predisposition för dussintals patologier. Våra studier ger en mängd information som är relevant för din hälsovård.

Ladda ner vårt exempel på hälsorapport.
Rapporter tillgängliga på engelska, franska, italienska, polska, spanska, tyska och serbiska.

DNA-hälsotest
provhälsorapport

Vår genetiska hälsorapport är möjligen det mest omfattande DNA-hälsotestet på marknaden.

Vi analyserar mer än 700,000 XNUMX genetiska markörer och från dessa extraherar vi resultat baserade på den mest prestigefyllda genetiska forskningen med hjälp av komplexa algoritmer.

Vi studerar förfädernas rötter i DNA:t. Dessa utgör det genetiska arvet för personen och tjänar att kunna tillämpa dessa algoritmer korrekt. Beräkningen av genetisk predisposition kan variera beroende på etniskt ursprung. Risken för hudcancer beräknas till exempel inte på samma sätt för en person med afrikanskt ursprung som för en person med skandinaviskt ursprung. 24Genetics är möjligen det enda företaget i Europa som utför denna analys av förfäders rötter innan de tillämpar algoritmerna korrekt.

 

Vår algoritm låter oss också analysera om DNA:t tillhör en man eller en kvinna.

 Låter oss tillämpa den forskning som passar varje individ bäst.

Rapporterna vi tillhandahåller erbjuder så mycket praktisk information som möjligt från de genetiska data som finns tillgängliga i DNA-hälsotestet. För många sjukdomar, vi rapporterar patogena mutationer, eller avsaknad av sådana, av endast en del av de inblandade generna (de vi kan se i gentestet). Detta innebär att sjukdomen kan finnas i områden som vi inte testar för

Den genetiska informationen som tillhandahålls av 24Genetics är inte giltig för klinisk eller diagnostisk användning. Om någon av dina läkare eller hälso- och sjukvårdspersonal är särskilt oroade över en viss mutation som upptäckts, kommer de att ordinera ett andra genetiskt test för klinisk användning för att bekräfta dessa mutationer. 24Genetics genetiska sjukdomstestning tjänar bland annat till att få fram mycket relevant information som vanligtvis förbises.

Ett exempel på en 24Genetics hälsotestresultatrapport finns tillgängligt på denna sida.

 

Genetik ger oss mycket information

Och 24Genetics DNA Health Test erbjuder 7 detaljerade rapporter med flera data för var och en av dessa kategorier. Vi bör inte blanda ihop talang eller personliga egenskaper med patologier eller sjukdomar. Särskilt, vår DNA-sjukdomstestning ger en exklusiv hälsorapport. Detaljerade en mängd sjukdomar och åtföljs av information om läkemedelskompatibilitet.

Med 24Genetics DNA Health Test kan du få en överblick över ett stort antal patologier till ett överkomligt pris. Tack vare dessa tester och som genetisk rådgivare kan vi vara ett värdefullt sätt att förstå dina gener. Om du behöver en diagnos på en specifik sjukdom finns det DNA-tester som analyserar hela genen eller generna som är involverade i den sjukdomen eller fenotypen. Dessa är även giltiga för klinisk användning. Om du har en familjehistoria rekommenderar vi att du konsulterar din läkare eller genetiker för att överväga behovet av ett sådant test.

 

Med kunskapen om DNA kan vi förhindra överföring av flera monogena sjukdomar till våra framtida barn.

Vissa av dessa sjukdomar kan finnas i våra gener och inte ha visat sig i oss. Men det är möjligt att de kan visa sig i våra barn och barnbarn. Med vårt DNA-hälsotest kan vi identifiera många av dem och agera därefter. Dessutom finns det tekniker för att förhindra att vissa av dessa sjukdomar överförs till vår avkomma.

Men att ha vår genetiska information kan också vara det första steget mot personlig medicin. Varje person ska få medicinsk behandling på olika sätt. Läkemedel som är mycket effektiva för vissa människor är inte effektiva för andra. En av nycklarna till att dechiffrera vilka behandlingar som är bäst för varje person ligger i deras gener. Vårt DNA-hälsotest innehåller data om genetisk predisposition för dussintals mediciner. Det kan därför hjälpa din läkare att ordinera de mest lämpliga läkemedlen för dig. Vikten av en genetisk rådgivare som 24Genetics Spain är avgörande för din genetiska analys och personlig medicin.

24 Genetik DNA-tester är förebyggande.

Vi utför testerna genom att analysera en del av de genetiska varianterna av organismen (cirka 700,000 3.2 av totalt XNUMX miljarder). Därför har de ingen klinisk eller diagnostisk validitet. Att ha en anlag för att lida av en sjukdom eller patologi betyder inte att du definitivt kommer att drabbas av det. Många andra yttre (miljömässiga) och livsstilsfaktorer spelar roll. På samma sätt kan en sjukdom för vilken ingen predisposition är indikerad utvecklas.

Dessutom kan det finnas mutationer i genregioner som vi inte analyserar. Av denna anledning, på 24Genetics rekommenderar vi alltid att du konsulterar en läkare eller genetiker för att gå djupare in på specifika områden.

Läs mer ...

Vad hittar du i 24 Genetics Health Report?

Vi analyserar din genetiska predisposition för hundratals sjukdomar, grupperade i följande typer:

Komplexa sjukdomar: GWAS

Per definition definieras komplexa sjukdomar som patologier vars utveckling påverkas av flera faktorer. Genetik är bara en del och andra faktorer, kallade miljömässiga, såsom livsstil, kost, platsen där vi bor, vår dagliga stressnivå, ålder etc., kan ha en lika viktig eller större inverkan än våra geners.

I detta avsnitt kommer vi att inkludera uteslutande komplexa sjukdomar som har analyserats med GWAS-metoden (Genome-Wide Association Studies), dvs biostatistisk analys, som vi redan har hänvisat till i avsnittet "Metodik".

I dessa patologier baseras informationen vi ska få på en jämförelse med genomsnittet av befolkningen. Därför kommer ditt resultat att indikera om du är mer, lika eller mindre predisponerad än befolkningsgenomsnittet. Normalt kommer vi att ange att du har ett högre genetiskt anlag än genomsnittet om du är i de 10 % av befolkningen med högst anlag för den sjukdomen, och lägre om du är i de 10 % av befolkningen med lägst anlag. Vi påminner dig, som vi redan har antytt i denna rapport, att att ha anlag eller inte betyder att du kommer att drabbas av en sjukdom eller att du är fri från den, eftersom många andra faktorer påverkar. Dessutom är det vanligt att ha en högre anlag än genomsnittet i en procentandel på mellan 10 och 20 % av de patologier som analyseras.

För att göra det lättare att förstå informationen har vi klassificerat dessa sjukdomar efter medicinska specialiteter eller områden av organismen.

  • Neurologi
  • Cirkulationssystem
  • Matsmältningssystemet
  • Muskuloskeletala systemet
  • Endokrinologi
  • Urogenitala systemet
  • Dermatologi
  • Övriga

Komplexa sjukdomar: onkogena mutationer

I det här avsnittet fortsätter vi att analysera komplexa sjukdomar, dvs multifaktoriella sjukdomar, som påverkas av både genetiska och miljömässiga faktorer, men skillnaden mot föregående avsnitt är att vi förlitar oss på upptäckten av mutationer i en eller flera markörer av en eller flera gener (monovariat eller multivariat analys, enligt beskrivningen i avsnittet "Metodik"). Dessa mutationer i sig markerar redan den genetiska predispositionen att lida av den sjukdomen, utan någon jämförelse med befolkningen. Därför berättar vi i resultaten av dessa sjukdomar om vi har hittat mutationer som sannolikt är patogena eller inte, och vi gör ingen jämförelse med befolkningen. För detta avsnitt betraktar vi patogena mutationer som ingår i ClinVar-databasen.

Eftersom, i denna typ av sjukdomar, samma eller olika mutationer i samma gen kan predisponera för olika patologier, är egenskaperna i detta avsnitt organiserade efter gen och inte efter sjukdom.

Komplexa sjukdomar: andra

I detta avsnitt inkluderar vi komplexa sjukdomar, analyserade genom att detektera mutationer i en eller flera markörer av en eller flera gener (monovariat eller multivariat analys) men som inte är relaterade till onkologiska processer. De delar med andra ord samma metodik som föregående avsnitt men är inte cancerrelaterade sjukdomar. Som i de tidigare fallen är dessa komplexa sjukdomar och som sådana multifaktoriella.

Virus, bakterier och svampar

Genetik spelar en viktig roll i förhållandet mellan virus, bakterier och svampar och de sjukdomar de kan orsaka. Det vill säga, dina gener kan indikera större mottaglighet eller större motståndskraft mot en virus-, bakterie- eller svampinfektion. Med hjälp av alla våra typer av metoder (GWAS, multivariat eller monovariat) kommer vi i detta avsnitt att informera dig om din genetiska predisposition för flera infektionssjukdomar, såsom tuberkulos, Covid, lunginflammation, bronkit eller herpes, bland annat, och till och med risken för förvärring av några av dem.

Allergier och intoleranser

I det här avsnittet analyserar vi en rad intoleranser och allergier inom livsmedel, dermatologiska och luftvägsområden, och vi berättar om du är genetiskt benägen att drabbas av dem. Med hjälp av en vårdpersonal kan du vidta lämpliga åtgärder för att försöka undvika dem eller modulera deras symtom och förbättra ditt välbefinnande. I avsnittet om allergier och intoleranser använder vi våra 3 metoder, så resultatet av var och en av dina analyserade egenskaper kommer att bero på den specifika metodiken vi har använt.

Biomarkörer och andra

Vissa fysiologiska parametrar, såsom kolesterol- eller triglyceridnivåer, bentäthet eller mängden vita blodkroppar, blodplättar eller neutrofiler, bland många andra, påverkas av ditt DNA, vilket avgör din eventuella tendens att ha onormala indikatorer.

I det här avsnittet använder vi uteslutande GWAS-metodik, där resultaten kommer att indikera om du är mer, lika eller mindre predisponerad än genomsnittet av befolkningen att ha onormala nivåer av varje parameter.

Farma

Samma läkemedel kan fungera olika på olika människor, och en del av den potentiella effekten beror på DNA. Det vill säga, din genetik kan påverka svaret på olika typer av läkemedel, vad gäller toxicitetsnivå, effektivitet, metabolism eller nödvändig dos.

I det här avsnittet studerar vi genom monovariat och multivariat analys din genetiska predisposition för din kropp att svara på ett eller annat sätt på vissa läkemedel.

Ärftliga sjukdomar: genetik

Ärftliga sjukdomar, till skillnad från komplexa sjukdomar, påverkas inte av miljöfaktorer. DNA är den enda faktorn som påverkar om man ska lida av dem eller inte. I det här avsnittet söker vi för var och en av de sjukdomar vi analyserar efter patogena mutationer, eller känslighetsmutationer, rapporterade i de viktigaste genetiska databaserna världen över, främst OMIM och ClinVar, och som har associerats med dessa patologier.

De flesta av de sjukdomar som ingår i detta avsnitt kan klassificeras i de så kallade ”sällsynta sjukdomarna” och som vi nämnt påverkar inte livsstil eller andra yttre faktorer möjligheten att drabbas av dessa åkommor, det är bara DNA som har inflytande. Dessutom påminner vi dig om att de mutationer som är förknippade med en sjukdom kan orsaka dess utveckling eller inte och, i fallet med att utveckla den, gör det med olika intensitet, enligt begreppen penetrans och uttrycksfullhet som vi beskrev tidigare i denna introduktion.

Ärftliga sjukdomar, som namnet antyder, är känsliga för att överföras till dina ättlingar. I detta avseende bör det noteras att att ha en patogen mutation som predisponerar för en sjukdom inte alltid innebär att man lider av den och 2 fall kan förekomma:

  • Att vara bärare och även utveckla sjukdomen.
  • Att vara bärare av sjukdomen (som alltid uppstår när den patogena mutationen är närvarande), men inte utveckla den. I detta fall, även om sjukdomen inte utvecklas, kan den patogena mutationen överföras till avkomman och därför anlag för sjukdomen. Den större eller mindre sannolikheten att ärva den patogena mutationen av avkomman beror också på den andra förälderns genetik. Därför är denna information mycket värdefull.

Dessa typer av sjukdomar är mestadels monogenetiska, så det är en eller flera mutationer av en enda gen som markerar predispositionen att drabbas av en specifik patologi.

24 Genetiska genetiska tester är inte giltiga för klinisk eller diagnostisk användning. Men om din läkare anser att en mutation som finns i våra rapporter är relevant, är den vanliga praxisen att ordinera ett specifikt genetiskt diagnostiskt test för att bekräfta dessa mutationer.

Dessa är några av sjukdomarna du hittar i vår rapport:

alopecia areata Kabukis syndrom 1
intrakraniell aneurysm leigh syndrom
Reumatoid artrit Leopardsyndrom 1
Astma (debut i barndomen) Leukoencefalopati med försvinnande vit substans
Kronisk bronkit och kronisk obstruktiv lungsjukdom Lissencefali 1
Bröstcancer Loeys-Dietz syndrom 2
Icke-melanom hudcancer Långt Qt-syndrom 1
Prostatacancer Lönnsirap Urinsjukdom
Prostatacancer aggressivitet Mognadsdebut hos unga, typ 2
Prostatacancer (tidigt debut) Mognadsdebut hos unga, typ 3
Blåscancer Meckels syndrom, typ 3
Cancer i övre matsmältningskanalen Mental retardation och mikrocefali med pontin och cerebellär hypoplasi
Basalcellscancer Metakromatisk leukodystrofi
Squamouscellkarcinom Metylmalonsyra och homocystinuri, Cblc-typ
Åksjuka Methylmalonic aciduria, Cbla-typ
Primär gallkirros Methylmalonic aciduria, Cblb-typ
Åldersrelaterad makuladegeneration Mitokondriellt komplex III-brist, nukleär typ 1
Uppförandestörning Mukopolysackaridos typ VI
Typ 1 diabetes Mukopolysackaridos, typ VII
Typ 1 diabetes nefropati Mukopolysackaridos, typ IIIa
Typ 1 diabetes autoantikroppar Mukopolysackaridos, typ IIIb
Typ 2 diabetes Mukopolysackaridos, typ Iva
Endometrios Muskeldystrofi-dystroglykanopati (medfödd med hjärn- och ögonavvikelser), typ A, 1
Celiaki Myopati, Myofibril, 1
Alzheimers sjukdom (sen debut) Myopati, Centronuclear, X-Linked
Kranskärlssjukdom Centronukleär myopati
Parkinsons sjukdom Nemaline myopati 2
Multipel skleros Cystinos, nefropatisk
Systemisk skleros Niemann-Pick sjukdom, typ C1
Schizofreni Niemann-Picks sjukdom, typ A
gliom Niemann-Picks sjukdom, typ B
Hypotyreos Noonans syndrom 1
Hjärtinfarkt (tidigt debut) Noonans syndrom-liknande sjukdom med eller utan juvenil myelomonocytisk leukemi
Kronisk lymfocytisk leukemi Noonans syndrom 4
Hodgkins lymfom Fetma på grund av melanokortin 4-receptorbrist
Diffust storcellslymfom Albinism, Oculocutaneous, Typ Ib
Follikulär lymfom Osteogenesis Imperfecta, typ III
Myasthenia gravis Diabetes mellitus, permanent neonatal
Multipelt myelom Pitt-Hopkins syndrom
neuroblastom Polymikrogyri, bilateral frontoparietal
osteosarkom Mikrocefali 3, primär, autosomal recessiv
Psoriasis Mikrocefali 5, primär, autosomal recessiv
allergisk sensibilisering MIKROKEFALI 9, PRIMÄR, AUTOSOMAL RECESSIV; MCPH9
Testikelkönscellstumör Retinit Pigmentosa
Wilms tumör Rubinstein-Taybis syndrom 1
vitiligo Sotos syndrom 1
17-Beta Hydroxisteroid Dehydrogenas III-brist Supravalvulär aortastenos
3-Methylcrotonyl-Coa Carboxylase 1 Brist Tay-Sachs sjukdom
3-Methylcrotonyl-Coa Carboxylase 2 Brist Tuberös skleros 1
Aarskog-Scott syndrom Tuberös skleros 2
Achromatopsi 2 Albinism, Oculocutaneous, Typ Ia
Leukemi, akut myeloid Tyrosinemi, typ I
adrenoleukodystrofi Ushers syndrom, typ I
Hypofosfatasi, vuxen Ushers syndrom, typ-id
Allan-Herndon-Dudleys syndrom Usher syndrom, skriv If
Alfa-1-antitrypsinbrist Ushers syndrom, typ Iia
Amyloidos, ärftlig, transtyretinrelaterad Ushers syndrom, typ Iic
Anemi, icke-sfärocytisk hemolytisk, på grund av G6Pd-brist Ushers syndrom, typ Iid
Angelmans syndrom Ushers syndrom, typ IIIa
Antitrombin III-brist Acyl-Coa-dehydrogenas, mycket långkedjig, brist på
Arytmogen högerkammardysplasi, familjär, 10 Weavers syndrom
Aurikulokondylärt syndrom 1 Wilsons sjukdom
Hypofosfatemisk rakitis, autosomal dominant Agammaglobulinemi, X-Linked
Bardet-Biedls syndrom 1 Svår kombinerad immunbrist, X-länkad
Muskeldystrofi, Becker-typ Adiponektinnivåer
Kramper, godartad familjär neonatal, 1 Alkoholism (poäng för alkoholberoendefaktor)
Betatalassemi Androgennivåer
Bloom-syndrom Aortarotstorlek
Brugada syndrom 1 Plasmanivåer av beta-2 mikroglobulin
Kardiofaciokutant syndrom 1 Bilirubinnivåer
Kardiofaciokutant syndrom 1 Bentäthet
Kardiomyopati, dilaterad, 1S C-reaktivt protein
Kardiomyopati, familjär hypertrofisk, 1 Kalciumnivåer
Ceroid Lipofuscinosis, Neuronal, 1 Dehydroepiandrosteron sulfatnivåer
CEROID LIPOFUSCINOS, NEURONAL, 2; CLN2 Antal eosinofiler
Ceroid Lipofuscinosis, Neuronal, 7 Spirometriskt mått på lungfunktion (tvingad vitalkapacitet)
Charcot-Marie-Tooth sjukdom, typ 4C Glykerade hemoglobinnivåer
Chondrodysplasia Punctata 1, X-Linked Recessive Glycerofosfolipidnivåer
Granulomatös sjukdom, kronisk, X-länkad Hjärtfrekvens
Binjurehypoplasi, medfödd Homocysteinnivåer
Retinitis Pigmentosa 39 IgE-nivåer
Nattblindhet, medfödd stillastående, typ 1C Leverenzymnivåer (gamma-glutamyltransferas)
Cornelia De Langes syndrom 1 Leverenzymnivåer
Costellos syndrom magnesiumnivåer
Cystisk fibros Klimakteriet (ålder vid debut)
Danons sjukdom monocytantal
DÖVHET, AUTOSOMAL RECESSIV 12; DFNB12 Antal neutrofiler
Dövhet, autosomal recessiv 1A Fosfolipidnivåer (plasma)
Dövhet, autosomal recessiv 31 Fosfornivåer
Dövhet, autosomal recessiv 7 Plasmanivåer av omega-6 fleromättade fettsyror (dihomo-gamma-linolensyra)
Dövhet, autosomal recessiv 9 Antal blodplättar
Mannosidos, Alfa B, Lysosomal Antal röda blodkroppar
Kardiomyopati, dilaterad, 1A Vilande hjärtfrekvens
Dubin-Johnsons syndrom Serumalbuminnivå
Epileptisk encefalopati, tidig infantil, 2 Total proteinnivå serum
Emery-Dreifuss muskeldystrofi 1, X-Linked Könshormonnivåer
Myoklonisk epilepsi av Lafora rökbeteende
Erytrocytos, familjär, 2 Sköldkörtelhormonnivåer
Fabrys sjukdom Urnsyra nivåer
Familjär adenomatös polypos 1 Urinära uromodulinnivåer
Kardiomyopati, familjär hypertrofisk, 2 Vitamin B-nivåer vid ischemisk stroke
Familjell medelhavs feber Antal vita blodkroppar
Sköldkörtelkarcinom, familjär medullär APC: kolorektal och pankreascancer
Fanconi Anemia, komplementgrupp A TMJ: bröstcancer
Fanconi Anemia, Complementation Group O BARD1: bröstcancer
Nefrotiskt syndrom, typ 1 BRCA1: bröst- och äggstockscancer
Gauchers sjukdom, typ I BRCA2: bröst- och äggstockscancer
Glykogenlagringssjukdom Ib BRIP1: bröstcancer
Glut1-bristsyndrom 1 CDH1: bröst- och magcancer
Glutarsyra I CDKN2A: cancer i bukspottkörteln
Multipel acyl-coa-dehydrogenasbrist CHEK2: bröst- och kolorektal cancer
Glykogenlagringssjukdom Ia MLH1: Lynch syndrom
Glykogenlagringssjukdom II MSH2: Lynch syndrom och kolorektal cancer
Hemofagocytisk lymfohistiocytos, familjär, 2 MSH6: Lynch syndrom och kolorektal cancer
Hermansky-Pudlaks syndrom 3 MUTYH: MYH-associerad polypos och kolorektal cancer
Histiocytos-Lymphadenopathy Plus Syndrome PALB2: bröst- och bukspottkörtelcancer
Ektodermal dysplasi 1, Hypohidrotisk, X-länkad PMS2: Lynch syndrom och kolorektal cancer
Jervells och Lange-Nielsens syndrom 1 PTEN: bröst-, livmoder- och kolorektal cancer
Jouberts syndrom 10 RAD51C: äggstockscancer
Jouberts syndrom 14 RAD51D: äggstockscancer
Jouberts syndrom 16 SDHB: magcancer
Jouberts syndrom 3 SMAD4: juvenilt polypossyndrom och kolorektal cancer
Jouberts syndrom 5 TP53: Li-Fraumenis syndrom, bröstcancer med mera
Jouberts syndrom 7 VHL: Von Hippel-Lindaus syndrom
Jouberts syndrom 8 RET: sköldkörtelkarcinom
Jouberts syndrom 9  

Har du redan ett nytt genetiskt test?

Om du redan har tagit ett genetiskt test hos ett annat företag kan vi använda dina rådata för att skapa din 24Genetics-rapport, med bekvämligheten att inte behöva skicka ytterligare ett prov av ditt DNA. Köp bara testet i vår butik så tar vi hand om allt.

Vanliga frågor och svar

HUR KAN JAG GÖRA DETTA DNA-HÄLSOTEST?

Det är enkelt. Du får ett DNA-kit att placera en liten mängd saliv i. Klicka här för att titta på en video innan du använder satsen. Efter att ha följt de enkla instruktionerna, skicka tillbaka provet till oss. Vi kommer att utföra en process där vi kan läsa vad som står i cirka 700,000 XNUMX markörer i ditt DNA. 

VAD BESTÅR 24GENETICS GENETISKA HÄLSOTESTER AV?

Vi skickar ett kit hem till dig. I den kan du lägga en del av din saliv efter några enkla instruktioner. När vi får tillbaka kitet kommer vi att extrahera DNA från dina celler. Vi kommer att läsa om 700,000 XNUMX genetiska markörer eller polymorfismer på högteknologiska sekvenserare. Sedan kommer våra proprietära algoritmer att analysera ditt DNA. De kommer sedan att tillämpa den mest relevanta vetenskapliga kunskapen för att generera de rapporter du har kontrakterat.

KAN JAG GÖRA DRASTISKA ÄNDRINGAR AV MINA HÄLSOBEHANDLINGAR PÅ MIG EGEN PÅ GRUND AV DETTA DNA-HÄLSOTESTS RESULTAT?

Våra rapporter ger information om din kropps genetiska anlag, men det finns många andra yttre faktorer, miljöfaktorer eller vanor som påverkar den. Av denna anledning anser vi att våra rapporter är förebyggande, inte diagnostiska. Vår rekommendation är alltid att konsultera läkare för eventuella tvivel som kan uppstå från din genetiska rapport. Därför är svaret nej. Det skulle vara bäst om du inte gjorde betydande förändringar utan professionell validering.

ÄR DETTA DNA-HÄLSOTEST TILLGÄNGLIGT I MITT LAND?

Vi skickar våra DNA-kit gratis till alla länder. Du kan välja att returnera försändelsen via e-post (du måste skicka den till oss) eller expressupphämtning (kan ha en extra kostnad beroende på produkt och land). Vi har många lager runt om i världen, så vi skickar din beställning från närmaste möjliga plats. USA, Spanien eller Frankrike har alltid fri returfrakt. Dessutom har några av våra paket gratis expressleverans över hela världen.

HAR ALLA GENETEST SAMMA KVALITET?

Vårt genetiska hälsotest är möjligen det mest kompletta och av högsta kvalitet på marknaden.

Å ena sidan måste vi ta hänsyn till kvaliteten på tekniken som används vid DNA-sekvensering, från salivkitet till sekvenserare. 24Genetics använder den bästa sekvenseringstekniken från Illumina i Europa. Varje komponent som används i våra tjänster är av högsta kvalitet som finns på marknaden.

Å andra sidan finns det kvaliteten och kvantiteten av information vi kan erbjuda i våra 7 rapporter: härkomst, nutrigenetik, hälsa, farmakogenetik, talang och personlighet, hudvård och sport. Var och en av dem är ett riktmärke inom sektorn för kvaliteten och kvantiteten på den information som tillhandahålls. Till exempel är vi de enda som kan visa biometriska data, komplexa sjukdomar och tillämpa olika algoritmer beroende på våra klienters kön och etnicitet. Kortfattat kan vi säga att våra genetiska tester ligger två år före de andra genetiska testerna som finns på marknaden.

BERÖR DET ALLT PÅ MINA GENER?

Nej. Kroppen reagerar på en hel rad konditionsfaktorer. Våra gener är förvisso en viktig parameter, men livsstil, som träning och kost, och många andra omständigheter påverkar våra kroppar. Utan tvekan, att känna dig själv väl hjälper dig att behandla din kropp på det mest lämpliga sättet, och det här är vad du kan få från genetik: mer kunskap för dig och för de professionella som bryr sig om din hälsa.

VARFÖR ÄR DETTA GENETISKA HÄLSOFÖREBYGGANDE TEST BÄTTRE ÄN ANDRA?

24Genetics genetiska hälsotester anses vara de bästa i sin kategori på grund av informationens kvantitet och kvalitet. Du behöver bara jämföra antalet avsnitt i vårt test med alla andra på marknaden. Den ger även biometriska anlag, biomarkörer, farmakogenetik och mycket mer relevant information för din sjukvård, data som resten av de genetiska hälsotester på marknaden inte har. Dessutom ligger våra algoritmer två år före resten eftersom vi tillämpar mer vetenskapligt validerad forskning än resten, och vi tillämpar dem mer intelligent. Vår algoritm väljer vilka studier som gäller dig, beroende på om du är man eller kvinna, och endast om studien är validerad i en population som liknar din (asiatisk, europeisk, etc.). Och anta att det finns flera konsoliderade studier om samma patologi, då kan vår algoritm kombinera dem för att erbjuda dig den mest kompletta och värdefulla personliga genetiska informationen för dina läkare. Om du vill veta alla anledningar till varför våra genetiska tester anses vara de bästa på marknaden , Klicka här.

VAD baserades DETTA DNA-HÄLSOTESTER PÅ?

Detta DNA-hälsotest är baserat på tusentals genetiska studier erkända och accepterade internationellt av det vetenskapliga samfundet. När det finns en viss nivå av samförstånd offentliggörs de vetenskapliga studierna i specifika databaser genom vetenskapliga institutioner och organisationer. Vårt välbefinnande DNA-test utförs genom att dessa studier tillämpas på varje klients genetiska data. Detta görs med hjälp av en komplex algoritm utvecklad av 24Genetics.

VAD FÅR JAG UT AV DNA-HÄLSOTESTET?

Vi skickar dig en detaljerad och personlig rapport till den e-postadress du angav när du registrerade ditt DNA-kit. Dessutom kan vi på begäran skicka dig när som helst, inte bara när du gör din beställning, din elektroniska rådatafil, som innehåller din genetiska karta.

VAD KAN JAG GÖRA FÖR ATT HÅLLA MIN RAPPORT UPPDATERAD?

När vi designar en ny funktion för att inkluderas i en av våra rapporter utför vi olika tester innan vi gör den offentlig. När det är dags kommer vi att meddela dig via våra kommunikationskanaler.

VEM KAN TA DETTA DNA-HÄLSOTEST?

Vem som helst, oavsett ålder, kan göra vårt genetiska hälsotest. Men om testet ska utföras på en baby eller en äldre person kan du ange detta när du lägger din beställning. Vi skickar dig ett speciellt kit som underlättar insamlingen av salivprovet. När det gäller minderåriga krävs tillstånd från förälder eller vårdnadshavare.

GÄLLER DETTA DNA-HÄLSOTEST FÖR KLINISK ELLER DIAGNOSTISK ANVÄNDNING?

Nej, detta DNA-hälsotest är inte giltigt för klinisk eller diagnostisk användning. Men om din läkare anser att en mutation som återspeglas i vår rapport är relevant för din hälsa, kan de ordinera ett kliniskt giltigt test för att bekräfta patologin i fråga. 24Genetics DNA-tester är förebyggande, och deras huvudsakliga syfte är att uppmärksamma dig på genetiska problem som vanligtvis förbises.

OM MIN RAPPORT SÄGER ATT JAG HAR EN HÖG GENETISK PREDISPOSITION ATT LITA AV EN VISSA SJUKDOM, BETYDER DET DET ATT JAG KOMMER ATT LITA AV DET FÖR ELLER SENARE?

Människor är deras genetik och erfarenheter.

Förutom dina gener påverkar många andra miljömässiga och interna faktorer om du utvecklar en sjukdom eller inte. Men du kan inte heller ha något anlag och drabbas av en viss sjukdom någon gång i livet.

Dessutom, beroende på patologin, kan genetiken ha ett större eller mindre inflytande på uppkomsten eller utvecklingen av en sjukdom.

Kunskap om vår genetik gör att vårdpersonal kan utföra sitt arbete med mycket mer information. Och det gör det också möjligt att utforma förebyggande planer som kan göra skillnad.

OM, FÖR EN SÄRSKILD SJUKDOM, MIN RAPPORT SÄGER JAG INTE ÄR BENÄTTA FÖR DET, BETYR DET DET ATT JAG INTE ÄR I RISK?

De flesta sjukdomar beror inte enbart på våra gener, de beror också på otaliga inre och yttre faktorer som kan orsaka dem. Dessutom har vårt DNA-hälsotest delvis information om ditt arvsmassa. Vi sekvenserar inte hela ditt genom utan bara en del av det, så det utesluter inte möjligheten att du kan bära på andra mutationer associerade med den patologin i andra genregioner som vi inte analyserar eller som inte är kända för närvarande.

Det finns genetiska tester för kliniskt eller diagnostiskt bruk som analyserar alla gener som är involverade i en given patologi eller sjukdom och som en sjukvårdstjänst kan ordinera om det är lämpligt. Och självklart måste man alltid ta hänsyn till flera miljöfaktorer, eftersom dessa också kan ha stor inverkan på möjligheten att utveckla sjukdomar.

Våra genetiska hälsotester är inte giltiga för klinisk eller diagnostisk användning. Därför, om du har några tvivel, rekommenderar vi alltid att du konsulterar dina läkare så att de kan ordinera lämpliga kliniska genetiska tester.

JAG HAR GÅTT EN BENMÄRGStransplantation; KAN DETTA PÅVERKA MINA TESTRESULTAT?

Resultaten av genetiska hälsotest kan komma att ändras, så vi rekommenderar inte att du gör testet.

BETYR MIN GENETISKA ANLEGG ATT LIDA AV VISSA PATOLOGIER ATT MINA Släktingar OCKSÅ HAR DEM?

Genetiken hos varje person är unik. Därför rekommenderar vi alltid att du rådgör med din kliniska referenstjänst om vilka beslut som ska tas när det gäller hälsa. Men inom genetik är många av de uttryckta mönstren ofta relaterade till nära släktingar, så det kan förväntas att rapporterna är ganska lika. Men tänk på att många yttre faktorer också påverkar om du utvecklar en sjukdom eller inte. Därför kommer sannolikheten att drabbas av en sjukdom att skilja sig åt mellan släktingar med olika livsstilar, hälsovanor, bostadsorter etc.

24g affärspartners logotyp

Vill du tillföra mer värde till dina kunder genom att erbjuda dem våra genetiska tester?

Om du har en praktik, en klinik eller om du arbetar inom någon specialitet inom hälsosektorn, besök våra partners och distributörers webbplats för att se alla samarbetsformler vi har utformat för dig.

    0
    Varukorg
    din vagn är tom
      Kalkylera Frakt
      Applicera kupong