DNA-hälsotest

Det är enkelt. Du får ett DNA-kit att placera en liten mängd saliv i. Klicka här för att titta på en video innan du använder satsen. Efter att ha följt de enkla instruktionerna, skicka tillbaka provet till oss. Vi kommer att utföra en process där vi kan läsa vad som står i cirka 700,000 XNUMX markörer i ditt DNA. 

Vi skickar ett kit hem till dig. I den kan du lägga en del av din saliv efter några enkla instruktioner. När vi får tillbaka kitet kommer vi att extrahera DNA från dina celler. Vi kommer att läsa om 700,000 XNUMX genetiska markörer eller polymorfismer på högteknologiska sekvenserare. Sedan kommer våra proprietära algoritmer att analysera ditt DNA. De kommer sedan att tillämpa den mest relevanta vetenskapliga kunskapen för att generera de rapporter du har kontrakterat.

Våra rapporter ger information om din kropps genetiska anlag, men det finns många andra yttre faktorer, miljöfaktorer eller vanor som påverkar den. Av denna anledning anser vi att våra rapporter är förebyggande, inte diagnostiska. Vår rekommendation är alltid att konsultera läkare för eventuella tvivel som kan uppstå från din genetiska rapport. Därför är svaret nej. Det skulle vara bäst om du inte gjorde betydande förändringar utan professionell validering.

Vi skickar våra DNA-kit gratis till alla länder. Du kan välja att returnera försändelsen via e-post (du måste skicka den till oss) eller expressupphämtning (kan ha en extra kostnad beroende på produkt och land). Vi har många lager runt om i världen, så vi skickar din beställning från närmaste möjliga plats. USA, Spanien eller Frankrike har alltid fri returfrakt. Dessutom har några av våra paket gratis expressleverans över hela världen.

Vårt genetiska hälsotest är möjligen det mest kompletta och av högsta kvalitet på marknaden.

Å ena sidan måste vi ta hänsyn till kvaliteten på tekniken som används vid DNA-sekvensering, från salivkitet till sekvenserare. 24Genetics använder den bästa sekvenseringstekniken från Illumina i Europa. Varje komponent som används i våra tjänster är av högsta kvalitet som finns på marknaden.

Å andra sidan finns det kvaliteten och kvantiteten av information vi kan erbjuda i våra 7 rapporter: härkomst, nutrigenetik, hälsa, farmakogenetik, talang och personlighet, hudvård och sport. Var och en av dem är ett riktmärke inom sektorn för kvaliteten och kvantiteten på den information som tillhandahålls. Till exempel är vi de enda som kan visa biometriska data, komplexa sjukdomar och tillämpa olika algoritmer beroende på våra klienters kön och etnicitet. Kortfattat kan vi säga att våra genetiska tester ligger två år före de andra genetiska testerna som finns på marknaden.

Nej. Kroppen reagerar på en hel rad konditionsfaktorer. Våra gener är förvisso en viktig parameter, men livsstil, som träning och kost, och många andra omständigheter påverkar våra kroppar. Utan tvekan, att känna dig själv väl hjälper dig att behandla din kropp på det mest lämpliga sättet, och det här är vad du kan få från genetik: mer kunskap för dig och för de professionella som bryr sig om din hälsa.

24Genetics genetiska hälsotester anses vara de bästa i sin kategori på grund av informationens kvantitet och kvalitet. Du behöver bara jämföra antalet avsnitt i vårt test med alla andra på marknaden. Den ger även biometriska anlag, biomarkörer, farmakogenetik och mycket mer relevant information för din sjukvård, data som resten av de genetiska hälsotester på marknaden inte har. Dessutom ligger våra algoritmer två år före resten eftersom vi tillämpar mer vetenskapligt validerad forskning än resten, och vi tillämpar dem mer intelligent. Vår algoritm väljer vilka studier som gäller dig, beroende på om du är man eller kvinna, och endast om studien är validerad i en population som liknar din (asiatisk, europeisk, etc.). Och anta att det finns flera konsoliderade studier om samma patologi, då kan vår algoritm kombinera dem för att erbjuda dig den mest kompletta och värdefulla personliga genetiska informationen för dina läkare. Om du vill veta alla anledningar till varför våra genetiska tester anses vara de bästa på marknaden , Klicka här.

Detta DNA-hälsotest är baserat på tusentals genetiska studier erkända och accepterade internationellt av det vetenskapliga samfundet. När det finns en viss nivå av samförstånd offentliggörs de vetenskapliga studierna i specifika databaser genom vetenskapliga institutioner och organisationer. Vårt välbefinnande DNA-test utförs genom att dessa studier tillämpas på varje klients genetiska data. Detta görs med hjälp av en komplex algoritm utvecklad av 24Genetics.

Vi skickar dig en detaljerad och personlig rapport till den e-postadress du angav när du registrerade ditt DNA-kit. Dessutom kan vi på begäran skicka dig när som helst, inte bara när du gör din beställning, din elektroniska rådatafil, som innehåller din genetiska karta.

När vi designar en ny funktion för att inkluderas i en av våra rapporter utför vi olika tester innan vi gör den offentlig. När det är dags kommer vi att meddela dig via våra kommunikationskanaler.

Vem som helst, oavsett ålder, kan göra vårt genetiska hälsotest. Men om testet ska utföras på en baby eller en äldre person kan du ange detta när du lägger din beställning. Vi skickar dig ett speciellt kit som underlättar insamlingen av salivprovet. När det gäller minderåriga krävs tillstånd från förälder eller vårdnadshavare.

Nej, detta DNA-hälsotest är inte giltigt för klinisk eller diagnostisk användning. Men om din läkare anser att en mutation som återspeglas i vår rapport är relevant för din hälsa, kan de ordinera ett kliniskt giltigt test för att bekräfta patologin i fråga. 24Genetics DNA-tester är förebyggande, och deras huvudsakliga syfte är att uppmärksamma dig på genetiska problem som vanligtvis förbises.

Människor är deras genetik och erfarenheter.

Förutom dina gener påverkar många andra miljömässiga och interna faktorer om du utvecklar en sjukdom eller inte. Men du kan inte heller ha något anlag och drabbas av en viss sjukdom någon gång i livet.

Dessutom, beroende på patologin, kan genetiken ha ett större eller mindre inflytande på uppkomsten eller utvecklingen av en sjukdom.

Kunskap om vår genetik gör att vårdpersonal kan utföra sitt arbete med mycket mer information. Och det gör det också möjligt att utforma förebyggande planer som kan göra skillnad.

De flesta sjukdomar beror inte enbart på våra gener, de beror också på otaliga inre och yttre faktorer som kan orsaka dem. Dessutom har vårt DNA-hälsotest delvis information om ditt arvsmassa. Vi sekvenserar inte hela ditt genom utan bara en del av det, så det utesluter inte möjligheten att du kan bära på andra mutationer associerade med den patologin i andra genregioner som vi inte analyserar eller som inte är kända för närvarande.

Det finns genetiska tester för kliniskt eller diagnostiskt bruk som analyserar alla gener som är involverade i en given patologi eller sjukdom och som en sjukvårdstjänst kan ordinera om det är lämpligt. Och självklart måste man alltid ta hänsyn till flera miljöfaktorer, eftersom dessa också kan ha stor inverkan på möjligheten att utveckla sjukdomar.

Våra genetiska hälsotester är inte giltiga för klinisk eller diagnostisk användning. Därför, om du har några tvivel, rekommenderar vi alltid att du konsulterar dina läkare så att de kan ordinera lämpliga kliniska genetiska tester.

Resultaten av genetiska hälsotest kan komma att ändras, så vi rekommenderar inte att du gör testet.

Genetiken hos varje person är unik. Därför rekommenderar vi alltid att du rådgör med din kliniska referenstjänst om vilka beslut som ska tas när det gäller hälsa. Men inom genetik är många av de uttryckta mönstren ofta relaterade till nära släktingar, så det kan förväntas att rapporterna är ganska lika. Men tänk på att många yttre faktorer också påverkar om du utvecklar en sjukdom eller inte. Därför kommer sannolikheten att drabbas av en sjukdom att skilja sig åt mellan släktingar med olika livsstilar, hälsovanor, bostadsorter etc.

24Genetics genetiska hälsotester är baserade på tusentals genetiska forskningsstudier som godkänts av det internationella forskarsamfundet. Vårt system väljer den forskning som gäller dig (beroende på ditt kön och etnicitet) och om det finns mer än en kombinerar vår algoritm dem för att ge dig den mest användbara informationen för din hälsa och ditt välbefinnande. Här är några exempel på genetisk forskning som används:

• Ahmed S et al; Nyupptäckt bröstcancer-mottagnings-loci på 3p24 och 17q23; Nat Genet; 2009 maj; 41 (5): 585-90.
• Cox A et al; En vanlig kodningsvariant i CASP8 avskild med risk för bröstcancer; Nat Genet; 2007 Sea; 39 (3): 352-8.
• Dickson C et al; Tyrosinkinasignalering i bröstcancer: fibroblasttillväxtfaktorer och deras receptorer; Bröstcancer Res; 2000; 2 (3): 191-6.
• Easton DF et al; Genombrett associeringsstudie identifierar nya bröstcancer-mottagnings-loci; natur; 2007 Jun28; 447 (7148): 1087-93.
• Hunter DJ et al; En genomförd föreningsstudie identifierar alleler i FGFR2 associerad med risk för sporadisk postmenopausalt bröstcancer; Nat Genet; 2007 Jul; 39 (7): 870-4.
• Chang YK et al; Sammanslutning av BANK1 och TNFSF4 med systemisk lupus erythematosus i Hongkong kinesiska; Immun Genes; 2009; 10 (5): 414-20.