DNA-hälsotest

Vet vad ditt genetiska arv kan berätta om ditt välbefinnande med ett DNA-hälsotest
Mer information

PROMOTION!

All in One

Promo hudvård

259,00

259,00

hälsogenetisk rapport DNA
Hälsotest produktlåda

Vår genetiska information är nyckeln till att ta några av de mest kritiska besluten i våra liv. Det finns sjukdomar som vi kan förebygga, och DNA-hälsotestet kan hjälpa oss att identifiera dem.

 

Ta reda på ditt genetiska anlag med ett DNA-hälsotest!

Förebyggande och tidig diagnos kan multiplicera framgångsfrekvensen med 5 till 10 gånger vid behandling av många sjukdomar. Din genomik kommer att tala om för dig var du ska fokusera. Genom att analysera din genetiska karta får vi viktig information att göra de bästa besluten om din hälsa och ditt välbefinnande.

Vårt genetiska hälsotest är det mest kompletta på marknaden och ger mycket användbar information för de professionella som bryr sig om din hälsa. Vi har flera avsnitt som du bara hittar i 24Genetics: biometriska anlag, komplexa sjukdomar, biomarkörer, farmakogenetik, eller upptäckt av möjliga patogena mutationer i hundratals sjukdomar.

Ladda ner vårt exempel på hälsorapport.
Rapporter tillgängliga på engelska, franska, italienska, polska, spanska och tyska.

hälsotestrapport
provhälsorapport

Vår genetiska hälsorapport är möjligen det mest omfattande DNA-testet på marknaden.

Vi analyserade mer än 700,000 XNUMX genetiska markörer. Ur dessa extraherar vi resultat baserade på den mest prestigefyllda genetiska forskningen med hjälp av komplexa algoritmer.

Vi studerar förfädernas rötter i DNA:t. Dessa utgör det genetiska arvet för personen och tjänar att kunna tillämpa dessa algoritmer korrekt. Beräkningen av genetisk predisposition kan variera beroende på etniskt ursprung. Risken för hudcancer beräknas till exempel inte på samma sätt för en person med afrikanskt ursprung som för en person med skandinaviskt ursprung. 24Genetics är möjligen det enda företaget i Europa som utför denna analys av förfäders rötter innan de tillämpar algoritmerna korrekt.

Vår algoritm låter oss också analysera om DNA:t tillhör en man eller en kvinna.

På så sätt kan vi tillämpa den forskning som passar varje individ bäst.

Rapporterna vi tillhandahåller erbjuder så mycket praktisk information som möjligt från de genetiska data som finns tillgängliga i testet. För många sjukdomar, vi rapporterar patogena mutationer, eller avsaknad av sådana, av endast en del av de inblandade generna (de vi kan se i testet). Detta innebär att sjukdomen kan finnas i områden som vi inte testar för. Den genetiska informationen som tillhandahålls av 24Genetics är inte giltig för klinisk eller diagnostisk användning. Om någon av dina läkare eller hälso- och sjukvårdspersonal är särskilt bekymrade över en viss mutation som upptäckts, kommer de att ordinera ett andra genetiskt test för klinisk användning för att bekräfta dessa mutationer. 24Genetics-testerna tjänar bland annat till att få fram mycket relevant information som vanligtvis förbises.

Ett exempel på en 24Genetics hälsotestresultatrapport finns tillgängligt på denna sida.

Genetik ger oss mycket information.

Och 24Genetics DNA-test erbjuder 7 detaljerade rapporter med flera data för var och en av dessa 7 kategorier. Vi bör inte blanda ihop talang eller personliga egenskaper med patologier eller sjukdomar. Särskilt, vårt DNA-hälsotest ger en exklusiv hälsorapport. Detaljerad en mängd sjukdomar och åtföljs av information om läkemedelskompatibilitet.

Med 24Genetics DNA Health Test kan du få en överblick över ett stort antal patologier till ett överkomligt pris. Tack vare dessa tester och som genetisk rådgivare kan vi vara ett värdefullt sätt att förstå dina gener. Om du behöver en diagnos på en specifik sjukdom finns det DNA-tester som analyserar hela genen eller generna som är involverade i den sjukdomen eller fenotypen. Dessa är också giltiga för klinisk användning. Om du har en familjehistoria rekommenderar vi att du konsulterar din läkare eller genetiker för att överväga behovet av ett sådant test.

Med kunskap om DNA, kan vi förhindra överföring av flera monogena sjukdomar för våra framtida barn.

Vissa av dessa sjukdomar kan finnas i våra gener och inte ha visat sig i oss. Men det är möjligt att de kan visa sig i våra barn och barnbarn. Med vårt DNA-hälsotest kan vi identifiera många av dem och agera därefter. Dessutom finns det tekniker för att förhindra att vissa av dessa sjukdomar överförs till vår avkomma.

Men att ha vår genetiska information kan också vara det första steget mot personlig medicin. Varje person ska få medicinsk behandling på olika sätt. Läkemedel som är mycket effektiva för vissa människor är inte effektiva för andra. En av nycklarna till att dechiffrera vilka behandlingar som är bäst för varje person ligger i deras gener. Vårt DNA-hälsotest innehåller data om genetisk predisposition för dussintals mediciner. Det kan därför hjälpa din läkare att ordinera de mest lämpliga läkemedlen för dig. Vikten av en genetisk rådgivare som 24Genetics Spain är avgörande för din genetiska analys och personlig medicin.

24 Genetik DNA-tester är förebyggande.

Vi utför testerna genom att analysera en del av de genetiska varianterna av organismen (cirka 700,000 3.2 av totalt XNUMX miljarder). Därför har de ingen klinisk eller diagnostisk validitet. Att ha en anlag för att lida av en sjukdom eller patologi betyder inte att du definitivt kommer att drabbas av det. Många andra yttre (miljömässiga) och livsstilsfaktorer spelar roll. På samma sätt kan en sjukdom för vilken ingen predisposition är indikerad utvecklas.
Dessutom kan det finnas mutationer i genregioner som vi inte analyserar. Av denna anledning, på 24Genetics rekommenderar vi alltid att du konsulterar en läkare eller genetiker för att gå djupare in på specifika områden, särskilt när det finns en familjehistoria. Och att utföra ett diagnostiskt DNA-test, ifall proffsen rekommenderar det.

Läs mer ...

Vad hittar du i 24 Genetics Health Report?

Vi analyserar din genetiska predisposition för hundratals sjukdomar, grupperade i följande typer:

Komplexa sjukdomar: GWAS

För den här delen av vår rapport använder vi GWAS-publikationer, en typ av studie som jämför DNA-markörerna för personer med en sjukdom med personer utan sjukdomen för att identifiera genetiska skillnader. Dessa studier kan vara fördelaktiga för förebyggande och tidig diagnos, eftersom de inte är ett diagnostiskt verktyg utan indikerar vad man ska se upp med.
Det är viktigt att komma ihåg att många faktorer påverkar komplexa sjukdomar, genetik är bara en del; livsstil, kost, etc... är i många fall de mest inflytelserika.

Komplexa sjukdomar: mutationer

I det här avsnittet analyserar vi mutationerna av de viktigaste generna ur onkologisk synvinkel. Vi letar specifikt efter mutationer som rapporterats som patogena i de viktigaste forskarsamhällena.

Biomarkörer, biometri och egenskaper

I det här avsnittet använder vi återigen GWAS statistiska analyser för att beräkna din genetiska predisposition för att ha onormala nivåer av specifika metabola parametrar.

Ärftliga sjukdomar

Vi analyserar genetiska mutationer som kan orsaka ärftliga sjukdomar som kan överföras till dina framtida barn. Du kan vara bärare av några av dem och aldrig ha drabbats av dem, men det finns en risk att din framtida avkomma drabbas av dem. Dessa är i första hand singelsjukdomar.

Gentestning för ärftliga sjukdomar hos både den blivande pappan och den blivande mamman innan barnet blir befruktat är det smartaste steget för att minimera risken för att våra barn ska drabbas av sådana sjukdomar. Om sådana sjukdomar förekommer i din familj är genetiska tester avgörande. Med data i handen kommer en genetiker att kunna ge dig riktlinjer för hur du ska agera. Om du vill veta mer om detta ämne, läs vår bloggartikel "Hur genetik kan hjälpa dig att få friskare barn".

Farma

Vi kommer att analysera de mutationer som predisponerar oss att må bättre eller sämre när vi använder vissa läkemedel, och detta kommer att hjälpa våra läkare att välja de mest lämpliga för oss. Så din farmakologiska analys kommer att vara ditt första steg mot personlig medicin.

24 Genetiska genetiska tester är inte giltiga för klinisk eller diagnostisk användning. Men om din läkare anser att en mutation som finns i våra rapporter är relevant, är den vanliga praxisen att ordinera ett specifikt genetiskt diagnostiskt test för att bekräfta dessa mutationer.

Dessa är några av sjukdomarna du hittar i vår rapport:

alopecia areata Kabukis syndrom 1
intrakraniell aneurysm leigh syndrom
Reumatoid artrit Leopardsyndrom 1
Astma (debut i barndomen) Leukoencefalopati med försvinnande vit substans
Kronisk bronkit och kronisk obstruktiv lungsjukdom Lissencefali 1
Bröstcancer Loeys-Dietz syndrom 2
Icke-melanom hudcancer Långt Qt-syndrom 1
Prostatacancer Lönnsirap Urinsjukdom
Prostatacancer aggressivitet Mognadsdebut hos unga, typ 2
Prostatacancer (tidigt debut) Mognadsdebut hos unga, typ 3
Blåscancer Meckels syndrom, typ 3
Cancer i övre matsmältningskanalen Mental retardation och mikrocefali med pontin och cerebellär hypoplasi
Basalcellscancer Metakromatisk leukodystrofi
Squamouscellkarcinom Metylmalonsyra och homocystinuri, Cblc-typ
Åksjuka Methylmalonic aciduria, Cbla-typ
Primär gallkirros Methylmalonic aciduria, Cblb-typ
Åldersrelaterad makuladegeneration Mitokondriellt komplex III-brist, nukleär typ 1
Uppförandestörning Mukopolysackaridos typ VI
Typ 1 diabetes Mukopolysackaridos, typ VII
Typ 1 diabetes nefropati Mukopolysackaridos, typ IIIa
Typ 1 diabetes autoantikroppar Mukopolysackaridos, typ IIIb
Typ 2 diabetes Mukopolysackaridos, typ Iva
Endometrios Muskeldystrofi-dystroglykanopati (medfödd med hjärn- och ögonavvikelser), typ A, 1
Celiaki Myopati, Myofibril, 1
Alzheimers sjukdom (sen debut) Myopati, Centronuclear, X-Linked
Kranskärlssjukdom Centronukleär myopati
Parkinsons sjukdom Nemaline myopati 2
Multipel skleros Cystinos, nefropatisk
Systemisk skleros Niemann-Pick sjukdom, typ C1
Schizofreni Niemann-Picks sjukdom, typ A
gliom Niemann-Picks sjukdom, typ B
Hypotyreos Noonans syndrom 1
Hjärtinfarkt (tidigt debut) Noonans syndrom-liknande sjukdom med eller utan juvenil myelomonocytisk leukemi
Kronisk lymfocytisk leukemi Noonans syndrom 4
Hodgkins lymfom Fetma på grund av melanokortin 4-receptorbrist
Diffust storcellslymfom Albinism, Oculocutaneous, Typ Ib
Follikulär lymfom Osteogenesis Imperfecta, typ III
Myasthenia gravis Diabetes mellitus, permanent neonatal
Multipelt myelom Pitt-Hopkins syndrom
neuroblastom Polymikrogyri, bilateral frontoparietal
osteosarkom Mikrocefali 3, primär, autosomal recessiv
Psoriasis Mikrocefali 5, primär, autosomal recessiv
allergisk sensibilisering MIKROKEFALI 9, PRIMÄR, AUTOSOMAL RECESSIV; MCPH9
Testikelkönscellstumör Retinit Pigmentosa
Wilms tumör Rubinstein-Taybis syndrom 1
vitiligo Sotos syndrom 1
17-Beta Hydroxisteroid Dehydrogenas III-brist Supravalvulär aortastenos
3-Methylcrotonyl-Coa Carboxylase 1 Brist Tay-Sachs sjukdom
3-Methylcrotonyl-Coa Carboxylase 2 Brist Tuberös skleros 1
Aarskog-Scott syndrom Tuberös skleros 2
Achromatopsi 2 Albinism, Oculocutaneous, Typ Ia
Leukemi, akut myeloid Tyrosinemi, typ I
adrenoleukodystrofi Ushers syndrom, typ I
Hypofosfatasi, vuxen Ushers syndrom, typ-id
Allan-Herndon-Dudleys syndrom Usher syndrom, skriv If
Alfa-1-antitrypsinbrist Ushers syndrom, typ Iia
Amyloidos, ärftlig, transtyretinrelaterad Ushers syndrom, typ Iic
Anemi, icke-sfärocytisk hemolytisk, på grund av G6Pd-brist Ushers syndrom, typ Iid
Angelmans syndrom Ushers syndrom, typ IIIa
Antitrombin III-brist Acyl-Coa-dehydrogenas, mycket långkedjig, brist på
Arytmogen högerkammardysplasi, familjär, 10 Weavers syndrom
Aurikulokondylärt syndrom 1 Wilsons sjukdom
Hypofosfatemisk rakitis, autosomal dominant Agammaglobulinemi, X-Linked
Bardet-Biedls syndrom 1 Svår kombinerad immunbrist, X-länkad
Muskeldystrofi, Becker-typ Adiponektinnivåer
Kramper, godartad familjär neonatal, 1 Alkoholism (poäng för alkoholberoendefaktor)
Betatalassemi Androgennivåer
Bloom-syndrom Aortarotstorlek
Brugada syndrom 1 Plasmanivåer av beta-2 mikroglobulin
Kardiofaciokutant syndrom 1 Bilirubinnivåer
Kardiofaciokutant syndrom 1 Bentäthet
Kardiomyopati, dilaterad, 1S C-reaktivt protein
Kardiomyopati, familjär hypertrofisk, 1 Kalciumnivåer
Ceroid Lipofuscinosis, Neuronal, 1 Dehydroepiandrosteron sulfatnivåer
CEROID LIPOFUSCINOS, NEURONAL, 2; CLN2 Antal eosinofiler
Ceroid Lipofuscinosis, Neuronal, 7 Spirometriskt mått på lungfunktion (tvingad vitalkapacitet)
Charcot-Marie-Tooth sjukdom, typ 4C Glykerade hemoglobinnivåer
Chondrodysplasia Punctata 1, X-Linked Recessive Glycerofosfolipidnivåer
Granulomatös sjukdom, kronisk, X-länkad Hjärtfrekvens
Binjurehypoplasi, medfödd Homocysteinnivåer
Retinitis Pigmentosa 39 IgE-nivåer
Nattblindhet, medfödd stillastående, typ 1C Leverenzymnivåer (gamma-glutamyltransferas)
Cornelia De Langes syndrom 1 Leverenzymnivåer
Costellos syndrom magnesiumnivåer
Cystisk fibros Klimakteriet (ålder vid debut)
Danons sjukdom monocytantal
DÖVHET, AUTOSOMAL RECESSIV 12; DFNB12 Antal neutrofiler
Dövhet, autosomal recessiv 1A Fosfolipidnivåer (plasma)
Dövhet, autosomal recessiv 31 Fosfornivåer
Dövhet, autosomal recessiv 7 Plasmanivåer av omega-6 fleromättade fettsyror (dihomo-gamma-linolensyra)
Dövhet, autosomal recessiv 9 Antal blodplättar
Mannosidos, Alfa B, Lysosomal Antal röda blodkroppar
Kardiomyopati, dilaterad, 1A Vilande hjärtfrekvens
Dubin-Johnsons syndrom Serumalbuminnivå
Epileptisk encefalopati, tidig infantil, 2 Total proteinnivå serum
Emery-Dreifuss muskeldystrofi 1, X-Linked Könshormonnivåer
Myoklonisk epilepsi av Lafora rökbeteende
Erytrocytos, familjär, 2 Sköldkörtelhormonnivåer
Fabrys sjukdom Urnsyra nivåer
Familjär adenomatös polypos 1 Urinära uromodulinnivåer
Kardiomyopati, familjär hypertrofisk, 2 Vitamin B-nivåer vid ischemisk stroke
Familjell medelhavs feber Antal vita blodkroppar
Sköldkörtelkarcinom, familjär medullär APC: kolorektal och pankreascancer
Fanconi Anemia, komplementgrupp A TMJ: bröstcancer
Fanconi Anemia, Complementation Group O BARD1: bröstcancer
Nefrotiskt syndrom, typ 1 BRCA1: bröst- och äggstockscancer
Gauchers sjukdom, typ I BRCA2: bröst- och äggstockscancer
Glykogenlagringssjukdom Ib BRIP1: bröstcancer
Glut1-bristsyndrom 1 CDH1: bröst- och magcancer
Glutarsyra I CDKN2A: cancer i bukspottkörteln
Multipel acyl-coa-dehydrogenasbrist CHEK2: bröst- och kolorektal cancer
Glykogenlagringssjukdom Ia MLH1: Lynch syndrom
Glykogenlagringssjukdom II MSH2: Lynch syndrom och kolorektal cancer
Hemofagocytisk lymfohistiocytos, familjär, 2 MSH6: Lynch syndrom och kolorektal cancer
Hermansky-Pudlaks syndrom 3 MUTYH: MYH-associerad polypos och kolorektal cancer
Histiocytos-Lymphadenopathy Plus Syndrome PALB2: bröst- och bukspottkörtelcancer
Ektodermal dysplasi 1, Hypohidrotisk, X-länkad PMS2: Lynch syndrom och kolorektal cancer
Jervells och Lange-Nielsens syndrom 1 PTEN: bröst-, livmoder- och kolorektal cancer
Jouberts syndrom 10 RAD51C: äggstockscancer
Jouberts syndrom 14 RAD51D: äggstockscancer
Jouberts syndrom 16 SDHB: magcancer
Jouberts syndrom 3 SMAD4: juvenilt polypossyndrom och kolorektal cancer
Jouberts syndrom 5 TP53: Li-Fraumenis syndrom, bröstcancer med mera
Jouberts syndrom 7 VHL: Von Hippel-Lindaus syndrom
Jouberts syndrom 8 RET: sköldkörtelkarcinom
Jouberts syndrom 9  

Har du redan ett nytt genetiskt test?

Om du redan har tagit ett genetiskt test hos ett annat företag kan vi använda dina rådata för att skapa din 24Genetics-rapport, med bekvämligheten att inte behöva skicka ytterligare ett prov av ditt DNA. Köp bara testet i vår butik så tar vi hand om allt.

Vanliga frågor och svar
HUR KAN JAG GÖRA DETTA DNA-HÄLSOTEST?

Det är okomplicerat. Du får ett DNA-kit att placera en liten mängd saliv i. Klicka här för att titta på en video innan du använder satsen. Efter att ha följt de enkla instruktionerna, skicka tillbaka provet till oss. I ett specialiserat laboratorium kommer vi att extrahera DNA från saliven du har skickat till oss. Vi kommer sedan att utföra en process där vi kan läsa vad som står i cirka 700,000 XNUMX markörer i ditt DNA. Efter en komplex datoranalys tillämpar våra algoritmer de senaste genetiska studierna, vilket genererar rapporten som vi lägger i dina händer.

VAD BESTÅR DET GENETISKA TESTET AV 24GENETICS?

Det är väldigt enkelt. Vi skickar ett kit hem till dig. I den kan du lägga en del av din saliv efter några enkla instruktioner. När vi får tillbaka kitet kommer vi att extrahera DNA från dina celler. Vi kommer att läsa om 700,000 XNUMX genetiska markörer eller polymorfismer på högteknologiska sekvenserare. Sedan kommer våra proprietära algoritmer att analysera ditt DNA. De kommer sedan att tillämpa den mest relevanta vetenskapliga kunskapen för att generera de rapporter du har kontrakterat.

KAN JAG GÖRA DRASTISKA FÖRÄNDRINGAR I MIN HÄLSOVÅRD PÅ MIG EGEN PÅ GRUND AV DETTA TESTS RESULTAT?

Våra rapporter ger information om din kropps genetiska anlag. Men det finns många andra yttre faktorer, miljöfaktorer eller vanor som påverkar det. Av denna anledning anser vi att våra rapporter är förebyggande, inte diagnostiska. Vår rekommendation är alltid att konsultera läkare för eventuella tvivel som kan uppstå från din genetiska rapport. Därför är svaret nej. Det skulle vara bäst om du inte gjorde betydande förändringar utan professionell validering.

ÄR DETTA TEST TILLGÄNGLIGT I MITT LAND?

Vi skickar våra DNA-kit gratis till alla länder i världen. Du kan välja returfrakt per post (du måste skicka den till oss) eller expresshämtning (kan ha en extra kostnad beroende på produkt och land). Vi har många lager runt om i världen, så att vi skickar din beställning från närmaste möjliga plats. USA, Spanien eller Frankrike har alltid fri returfrakt. Dessutom har några av våra paket gratis expressleverans över hela världen.

HAR ALLA GENETEST SAMMA KVALITET?

Vårt genetiska test är möjligen det mest kompletta och av högsta kvalitet på marknaden.

Å ena sidan måste vi ta hänsyn till kvaliteten på den teknik som används vid DNA-sekvensering. Från salivsatsen till sequencers. På 24Genetics använder vi den bästa sekvenseringstekniken från Illumina i Europa. Som ett resultat är varje komponent som används i våra tjänster av högsta kvalitet som finns på marknaden.

Å andra sidan finns det kvaliteten och kvantiteten av information vi kan erbjuda i våra rapporter. Till exempel är vi det enda företaget som kan erbjuda 7 olika rapporter från ett genetiskt test. Det här är våra rapporter: Ancestry, Nutrigenetik, Hälsa, Farmakogenetik, Talang och personlighet, Hudvård och Sport. Var och en av dem är ett riktmärke inom sektorn för kvaliteten och kvantiteten på den information som tillhandahålls. Till exempel är vi de enda som kan visa biometriska data, komplexa sjukdomar och tillämpa olika algoritmer beroende på våra klienters kön och etnicitet.

Kortfattat kan vi säga att våra genetiska tester ligger två år före de andra genetiska testerna som finns på marknaden.

 

BERÖR DET ALLT PÅ MINA GENER?

Nej. Kroppen reagerar på en hel rad konditionsfaktorer. Våra gener är verkligen en viktig parameter. Men livsstil, som träning och kost, och många andra omständigheter påverkar våra kroppar. Utan tvekan, att känna dig själv väl hjälper dig att behandla din kropp på det mest lämpliga sättet. Och det här är vad du kan få från genetik: mer kunskap för dig och för de professionella som bryr sig om din hälsa.

VARFÖR ÄR DETTA GENETISKA HÄLSOFÖREBYGGANDE TEST BÄTTRE ÄN ANDRA?

24Genetics genetiska tester anses vara de bästa i sin kategori på grund av informationens kvantitet och kvalitet. Du behöver bara jämföra antalet avsnitt av vårt test med alla andra på marknaden, och du kommer att se att vi tillhandahåller mycket mer data. Och inte bara om sjukdomar, utan det ger även biometriska anlag, biomarkörer, farmakogenetik och mycket mer relevant information för din sjukvård, data som resten av de genetiska hälsotesterna på marknaden inte har. Dessutom ligger våra algoritmer två år före resten eftersom vi tillämpar mer vetenskapligt validerad forskning än resten, och vi tillämpar dem mer intelligent. Till exempel väljer vår algoritm vilka studier som gäller dig, beroende på om du är man eller kvinna, och endast om studien är validerad i en population som liknar din (asiatisk, europeisk, etc.). Och anta att det finns flera konsoliderade studier på samma patologi, då kan vår algoritm kombinera dem för att erbjuda dig den mest kompletta och värdefulla personliga genetiska informationen för dina läkare. Om du vill veta alla anledningar till varför våra genetiska tester anses vara de bästa på marknaden, Klicka här.

VAD BASERAS DETTA DNA-HÄLSA TEST PÅ?

Detta DNA-hälsotest är baserat på tusentals genetiska studier erkända och accepterade internationellt av det vetenskapliga samfundet. När det finns en viss nivå av samförstånd offentliggörs de vetenskapliga studierna i specifika databaser genom vetenskapliga institutioner och organisationer. Våra genetiska rapporter utförs genom att dessa studier tillämpas på varje klients genetiska data. Detta görs med hjälp av en komplex algoritm utvecklad av 24Genetics.

VAD FÅR JAG UT AV DNA-HÄLSOTESTET?

Vi skickar dig en detaljerad och personlig rapport till den e-postadress du angav när du registrerade ditt DNA-kit. Dessutom kan vi på begäran skicka dig när som helst, inte bara när du gör din beställning, din elektroniska rådatafil, som innehåller din genetiska karta.

VAD KAN JAG GÖRA FÖR ATT HÅLLA MIN RAPPORT UPPDATERAD?

När vi designar en ny funktion för att inkluderas i en av våra rapporter utför vi olika tester innan vi gör den offentlig. När det är dags kommer vi att meddela dig via våra kommunikationskanaler.

VEM KAN TA DETTA DNA-HÄLSOTEST?

Vem som helst, oavsett ålder, kan göra vårt genetiska test. Men om testet ska utföras på en bebis eller en äldre person kan du ange detta när du lägger din beställning. Vi skickar dig ett speciellt kit som underlättar insamlingen av salivprovet. När det gäller minderåriga krävs tillstånd från förälder eller vårdnadshavare.

GÄLLER DETTA DNA-HÄLSOTEST FÖR KLINISK ELLER DIAGNOSTISK ANVÄNDNING?

Nej, detta DNA-hälsotest är inte giltigt för klinisk eller diagnostisk användning. Men om din läkare anser att en mutation som återspeglas i vår rapport är relevant för din hälsa, kan de ordinera ett kliniskt giltigt test för att bekräfta patologin i fråga. 24 Genetiska tester är förebyggande, och deras huvudsakliga syfte är att uppmärksamma dig på genetiska problem som vanligtvis förbises.

OM MIN RAPPORT SÄGER ATT JAG HAR EN HÖG GENETISK PREDISPOSITION ATT LITA AV EN VISSA SJUKDOM, BETYDER DET DET ATT JAG KOMMER ATT LITA AV DET FÖR ELLER SENARE?

Vi människor är vår genetik och våra erfarenheter.

Förutom dina gener påverkar många andra miljömässiga och interna faktorer om du utvecklar en sjukdom eller inte. Så du kan vara genetiskt benägen för en patologi och aldrig utveckla den på grund av miljöproblem, hälsovanor, livsstil... Men du kan inte heller ha något anlag och drabbas av en viss sjukdom någon gång i ditt liv.

Dessutom, beroende på patologin, kan genetiken ha ett större eller mindre inflytande på uppkomsten eller utvecklingen av en sjukdom.

Kunskap om vår genetik gör att vårdpersonal kan utföra sitt arbete med mycket mer information. Och det gör det också möjligt att utforma förebyggande planer som kan göra skillnad.

OM, FÖR EN SÄRSKILD SJUKDOM, MIN RAPPORT SÄGER JAG INTE ÄR BENÄTTA FÖR DET, BETYR DET DET ATT JAG INTE ÄR I RISK?

De flesta sjukdomar beror inte enbart på våra gener. De är också beroende av otaliga interna och externa faktorer som kan orsaka dem. Dessutom har vårt DNA-hälsotest delvis information om ditt arvsmassa. Vi sekvenserar inte hela ditt genom utan bara en del av det. Det är möjligt att vi kanske bara analyserar en procentandel av generna som kan vara involverade i en specifik patologi. Detta utesluter inte möjligheten att du kan bära på andra mutationer associerade med den patologin i andra genregioner som vi inte analyserar eller som för närvarande inte är kända.

Det finns genetiska tester för kliniskt eller diagnostiskt bruk som analyserar alla gener som är involverade i en given patologi eller sjukdom och som en sjukvårdstjänst kan ordinera om det är lämpligt. Och naturligtvis måste flera miljöfaktorer alltid beaktas. Dessa kan också ha stor inverkan på möjligheten att utveckla sjukdomar.

Våra tester är inte giltiga för klinisk eller diagnostisk användning. Därför, om du har några tvivel, rekommenderar vi alltid att du konsulterar dina läkare så att de kan ordinera lämpliga kliniska genetiska tester.

JAG HAR GÅTT EN BENMÄRGStransplantation; KAN DETTA PÅVERKA MINA TESTRESULTAT?

De genetiska testresultaten kan komma att ändras, så vi rekommenderar inte att du gör testet.

BETYR MIN GENETISKA ANLEGG ATT LIDA AV VISSA PATOLOGIER ATT MINA Släktingar OCKSÅ HAR DEM?

Genetiken hos varje person är unik. Därför rekommenderar vi alltid att du rådgör med din kliniska referenstjänst om vilka beslut som ska tas när det gäller hälsa. Men inom genetik är många av de uttryckta mönstren ofta relaterade till nära släktingars. Så det kan förväntas att rapporterna är ganska lika. Men tänk på att många yttre faktorer också påverkar om du utvecklar en sjukdom eller inte. Därför kommer sannolikheten att drabbas av en sjukdom att skilja sig åt mellan släktingar med olika livsstilar, hälsovanor, bostadsorter etc...

Vill du tillföra mer värde till dina kunder genom att erbjuda dem våra genetiska tester?

Om du har en praktik, en klinik eller om du arbetar inom någon specialitet inom hälsosektorn, besök våra partners och distributörers webbplats för att se alla samarbetsformler vi har utformat för dig.

    0
    KUNDVAGN
    din vagn är tom
      Kalkylera Frakt
      Applicera kupong