24G logotyp
0 0,00

Covid19 och 24Genetics: ny utveckling del I

Från början av pandemin hade 24Genetics klart att de ville göra sin del i kampen mot COVID19. Under de senaste månaderna har vi gjort en enorm insats och arbetat med nya utvecklings- och forskningslinjer.

 

24 Genetikfri farmakogenetikrapport

Med hemförlossningen i mars tog vi ett av våra första beslut: att skicka den farmakogenetiska rapporten gratis till alla våra kunder. Målet? att de personer som sekvenserats med oss ​​kunde komplettera med denna farmakogenetiska rapport (en av de sju rapporter som 24Genetics levererar) sin genetiska karta över hälsa och välbefinnande för att fatta rätt beslut (1).

 

IdiPAZ Samarbete

Detta var dock bara början på handlingsplanen. Från alla publikationer och fall som beskrivs i COVID19 stod det klart att genetik spelade en viktig roll. Det bekräftades någon gång senare, med en studie gjord på tvillingar som tydde på att den genetiska faktorn kunde stå för 50 % av riskfaktorn (2). Allt detta ledde slutligen till undertecknandet av vårt första forskningsavtal (3) med forskningsinstitutet vid La Paz University Hospital (IdiPAZ). Projektet lägger på bordet sökandet efter genetiska faktorer som utvecklar en viktig roll i immunsystemet och dess inbördes samband med COVID19.

 

Covid-19 värdgenetikinitiativ – HGI

Forskningen är inramad inom den internationella plattformen COVID-19 Host Genetics Initiative (HGI) som tillsammans med nästan 200 andra projekt studerar de möjliga genetiska faktorerna bakom COVID19 (4). Resultaten? För det första kända relevanta gener som OAS1, IFNAR2 eller DPP9 (5). Senare kom det mer data, såsom betydelsen av den genetiska regionen relaterad till replikationen av influensaviruset (6).

 

Relevanta gener och Covid-19

En annan viktig data som var känd för månader sedan var relevansen av kromosom 3. En kromosom där flera träffar med hög påverkan detekterats när det gäller sjukdomens svårighetsgrad (7). På denna kromosom finns ABO-genen som spelar en viktig roll i blodgrupperingen, förutsatt en möjlig immunfördel hos vissa blodgrupper framför andra (8). Även om det inte har varit den enda relevanta genetiska regionen, har lämpliga markörer också hittats på kromosom 6 eller kromosom 18 om vi har att göra med inlagda personer som gäller kontrollprover (4).

Med hjälp av IdiPAZ och andra samarbeten laddade genetisk data från vår forskning till HGI-plattformen. Där samlades förutvalda prover från frivilliga, patienter med covid och andra patologier, för att samarbeta i denna internationella studie (4).

 

Europeiska universitetet i Madrid

Slutligen har 24Genetics just undertecknat ett avtal med Europeiska universitetet i Madrid, och fortsätter därmed på sin väg med forskningspartnerskap. I det här fallet syftar samarbetet till att undersöka olika genetiska faktorer som påverkar både utvecklingen av covid 19, som i icke-kontamination/medfödd immunitet under risksituationer. Vi undersöker till exempel egenskaperna hos de genetiska profiler som inte har infekterats, även under scenarier med hög risk för infektion.

 

24Genetics ökar till COVID19-forskningen

Vi kan bara hoppas att snart alla dessa undersökningar, utvecklade och främjade av 24Genetics såväl som andra institutioner, kan bära frukt och därmed få en tydligare bild av uppsättningen genetiska faktorer som omfattar SARS-COV-2.

 

Bibliografi:

  1. 24Genetics 2020.https://24genetics.com/es/covid19/.
  2. Williams, F. MK., et al., Självrapporterade symtom på covid-19, inklusive symtom som mest förutsäger SARS-CoV-2-infektion, är ärftliga, medRxiv 2020.04.22.20072124; DOI: https://doi.org/10.1101/2020.04.22.20072124.
  3. Sierra, M. Medicos y pacientes de coronavirus se someten a pruebas geneticas para la covid-19. 2020. VozPopuli. https://www.vozpopuli.com/economia-y-finanzas/pruebas-geneticas-coronavirus_0_1361563923.html
  4. Covid-19 Host Genetics Initiative. Covid-19 Host Genetics Initiative, ett globalt initiativ för att belysa värdgenetiska faktorers roll i känsligheten och svårighetsgraden av SARS-CoV-2-viruspandemin. Eur. J. Hum. Genet. 28, 715–718 (2020). https://doi.org/10.1038/s41431-020-0636-6
  5. Pairo-Castineira, E., et al., Genetiska mekanismer för kritisk sjukdom i Covid-19, medRxiv 2020.09.24.20200048; DOI: https://doi.org/10.1101/2020.09.24.20200048.
  6. Genevieve, HL, et al., AncestryDNA COVID-19 Host Genetic Study Identifiers Three Novel Loci, medRxiv 2020.10.06.20205864; DOI: https://doi.org/10.1101/2020.10.06.20205864.
  7. Shelton, JF, Transetnisk analys avslöjar genetiska och icke-genetiska associationer med covid-19 känslighet och svårighetsgrad, medRxiv 2020.09.04.20188318; DOI: https://doi.org/10.1101/2020.09.04.20188318.
  8. Severe Covid-19 GWAS GroupGenomewide Association-studie av allvarlig covid-19 med andningssvikt. 2020 N Engl J Med 2020; 383:1522-1534 DOI: 10.1056 / NEJMoa2020283

Skrivet av Manuel de la Mata

Genetiker

Genetikens inverkan på celiaki

Vad är celiaki? Celiaki är en kronisk autoimmun sjukdom som påverkar matsmältningssystemet. Det kännetecknas av en intolerans mot gluten, ett protein som finns i vete, korn, råg och korsningar av dessa spannmål. När en person med celiaki konsumerar...

Läs mer

25 april: Världs DNA-dagen

25 april: Världs-DNA-dagen Upptäckten av DNA är en av de viktigaste milstolparna i vetenskapens historia och är fortfarande grunden för många medicinska upptäckter och framsteg. Den 25 april är dagen då två huvudpassager inom genetik och av...

Läs mer

Är cancer i bukspottkörteln ärftlig?

Bukspottkörteln är ett körtelorgan bakom magen och framför ryggraden. Den producerar magsaft, enzymer som bryter ner mat och flera hormoner som hjälper till att kontrollera blodsockernivåerna. En tumör börjar utvecklas när det finns en onormal tillväxt av...

Läs mer

Lynch syndrom och genetiskt arv

Lynch syndrom är en genetisk störning som ökar sannolikheten för att utveckla vissa typer av cancer, särskilt kolorektal cancer. Av denna anledning har Lynchs sjukdom alltid kallats ärftlig nonpolypos kolorektal cancer [1]. Om du vill veta...

Läs mer

Är neuroblastom ärftligt?

Det finns olika typer av cancertumörer, beroende på flera aspekter: var de utvecklas, orsakerna, vävnaden de påverkar etc. I det här fallet kommer vi att prata om neuroblastom, en cancer i omogna nervceller som finns i olika kroppsdelar. Det är en elakartad...

Läs mer

Kolorektal cancer och genetik

Genetik är en viktig faktor i utvecklingen av kolorektal cancer. Ett stort antal gener kan påverka varje persons benägenhet att utveckla denna sjukdom någon gång i hans eller deras liv. Dessutom kan dessa gener också vara involverade i att utveckla andra...

Läs mer

Myasthenia gravis och genetik

Myasthenia gravis är en sjukdom som tillhör gruppen neuromuskulära sjukdomar, beskriven som störningar som påverkar kopplingen mellan muskler och nerver, vilket resulterar i muskelsvaghet, trötthet och en rad andra symtom. Miljontals människor världen över lider...

Läs mer
    0
    Varukorg
    din vagn är tom
      Kalkylera Frakt
      Applicera kupong