24G logotyp
0 0,00

Kranskärlssjukdom och genetik

Kranskärlssjukdom är en av de främsta orsakerna till dödlighet i världen. Det är den vanligaste typen av hjärtsjukdom. Även om det finns kända riskfaktorer, såsom rökning, högt kolesterol och högt blodtryck, otaliga studier har visat att genetik spelar en viktig roll i benägenheten att lida av denna sjukdom.

Nedan avslöjar vi vilket samband kranskärlssjukdom har med genetik. Men du kommer också att lära dig vad den består av, dess symtom och vilka faktorer som anses vara riskfaktorer i dess utveckling.

 

Vad är kranskärlssjukdom?

Den består av en åkomma som uppstår när blodkärlen som tillför blod till hjärtat (kransartärerna) smalnar av och hårdnar, så kallade ateroskleros

I denna process avsätts fett, kolesterol och andra ämnen som kallas "plack" inuti artärerna. Med tiden kan dessa plack minska artärerna, vilket gör det utmanande att leverera den mängd syre, näringsämnen och blod som musklerna behöver. 

 

Åderförkalkning kan förekomma i vilken artär som helst, men när den dyker upp i artärerna som förser hjärtat med blod kallas det kranskärlssjukdom [1].

Det finns en större risk att drabbas av denna patologi när det finns en familjehistoria att ha utvecklat det vid mindre än 50 års ålder. Men hög ålder, högt blodtryck, rökning, högt kolesterol, diabetes, brist på fysisk aktivitet och fetma ökar också risken. [2]

kranskärlssjukdom

Tecken och symtom på kranskärlssjukdom

Kranskärlssjukdom utvecklas tyst. Dessa fettplack byggs upp under åren tills de orsakar en betydande blockering i artärerna eller en hjärtinfarkt. Innan detta kan det inte finnas några symtom relaterade till sjukdomen för att varna oss.

När kranskärlen blir smalare får hjärtat mindre och mindre blod. Därför, om symtom uppträder, tenderar de att bli allt mer allvarliga eller frekventa [3] och manifesteras vid ansträngning av hjärtat, till exempel under träning [1]. De viktigaste tecknen och symtomen på kranskärlssjukdom inkluderar följande:

  • Bröstsmärta eller tryck uppstår vanligtvis på vänster sida eller mitt på bröstet och försvinner när den utlösande faktorn upphör. Hos vissa människor, särskilt kvinnor, kan smärtan kännas i nacke, arm eller rygg och manifesteras kort eller akut [3].
  • Andnöd: känner att du inte kan andas in syre.
  • Trötthet: trötthet orsakad av minskat blod som pumpas av hjärtat.
  •  Hjärtattack: Karaktäristiska symtom på hjärtinfarkt inkluderar en känsla av täthet och smärta i bröstet, axlarna eller armarna, andnöd och överdriven svettning. Vissa hjärtinfarkter ger inga märkbara symtom [3].

 

Riskfaktorer för kranskärlssjukdom

Det finns en mängd faktorer som kan påverka kranskärlens hälsa. Några av dem är:

  •  Ålder: vid äldre åldrar är sannolikheten för artärskador och förträngningar större.
  • Sex: även om män löper större risk för kranskärlssjukdom, ökar risken hos kvinnor efter klimakteriet. 
  •  Rökning: Rökning ökar avsevärt risken för hjärtsjukdomar, inklusive att andas in rök från andra människor som röker.
  • Högt kolesterol: risken för åderförkalkning ökar med ett överskott av dåligt kolesterol i blodet eller med låga nivåer av bra kolesterol.
  • Högt blodtryck: okontrollerat högt blodtryck kan leda till artärstelhet.
  • Övervikt: fetma kan leda till diabetes och högt blodtryck.
  • Påfrestning: för mycket emotionell stress kan negativt påverka andra riskfaktorer för kranskärlssjukdom.
kranskärlssjukdom

Kranskärlssjukdom och genetik

Enligt en studie publicerad i "Nature Cardiovascular Research", som började för nästan två decennier sedan, upp till 60 % av risken för att utveckla kransarterioskleros har ett genetiskt ursprung. Detta är relaterat till förändringar i aktiviteten hos många gener som fungerar i nätverk i olika organ. Hormonerna som bearbetar fetter är viktiga för att koordinera denna aktivitet [4].

 

Ett sätt att avgöra om vårt DNA innehåller någon genetisk variation som ökar risken för kranskärlssjukdom är att ta ett genetiskt test. På 24Genetics har vi den kompletta hälsotest på marknaden, där du inte bara känner till din benägenhet att utveckla denna sjukdom, utan du kommer också att ha en hel del information om din benägenhet att lida av många andra sjukdomar, såväl som en stor mängd data av genetiskt intresse. det ut!

 

Bibliografi

[1] Kranskärlssjukdom – Healthwise Staff. Medicinskt granskad av Kathleen Romito MD – Family Medicine & Martin J. Gabica MD – Family Medicine & Adam Husney MD – Family Medicine & Stephen Fort MD, MRCP, FRCPC – Cardiac Interventionalist [publicerad sep. 2022; tillgänglig februari 2023] Tillgänglig på: https://www.cigna.com/es-us/knowledge-center/hw/temas-de-salud/enfermedad-de-las-arterias-coronarias-hw113087

[2] Kranskärlssjukdom – National Cancer Institute [tillgänglig februari 2023] Tillgänglig från: https://www.cancer.gov/espanol/publicaciones/diccionarios/diccionario-cancer/def/enfermedad-arterial-coronaria

[3] Kranskärlssjukdom – Mayo Clinic Staff [publicerad juli 2022; tillgänglig februari 2023] Tillgänglig på: https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/coronary-artery-disease/symptoms-causes/syc-20350613

[4] 60 % av risken förknippad med kranskärlssjukdom beror på genaktivitet – Infosalus (Europa Press) [publicerad januari 2022; tillgänglig februari 2023] Tillgänglig på: https://www.infosalus.com/salud-investigacion/noticia-60-riesgo-asociado-enfermedad-arterial-coronaria-debe-actividad-genetica-20220113071748.html

Skrivet av Manuel de la Mata

Genetiker

Genetik och bröstcancer

Genetik och bröstcancer

Bröstcancer, uppstår när celler i brösten börjar föröka sig okontrollerat, vilket resulterar i bildandet av tumörer. Om de lämnas obehandlade kan cancercellerna spridas i hela kroppen och bli dödliga. Denna typ av cancer är ett globalt hälsoproblem som påverkar...

Läs mer
Lungcancer och genetik

Lungcancer och genetik

Vad är lungcancer? Lungcancer består av okontrollerad multiplikation av maligna celler i lungepitelet. Det börjar vanligtvis i dessa organ och kan sprida sig till olika delar av andningsorganen, till och med nå lymfkörtlarna eller andra organ, som...

Läs mer
Vad är ett genetiskt test?

Vad är ett genetiskt test?

I dagens tid av vetenskap och teknik har genetik revolutionerat vår förståelse av ärftlighet och människokroppens funktion. Genetiska tester, även kända som DNA-tester, är en av de mest framträdande innovationerna inom detta område. Dessa tester har fått...

Läs mer
Vad är exponeringen och vilken påverkan har den på hälsan?

Vad är exponeringen och vilken påverkan har den på hälsan?

Hälsa är ett komplext begrepp där det är tydligt att flera faktorer av olika slag påverkar. Vissa av dem är relativt lätta att modifiera; hos andra är vår förmåga att påverka minimal eller noll; och andra är praktiskt taget statiska. Som vi har berättat för dig på...

Läs mer
Genetisk testning direkt till konsument

Genetisk testning direkt till konsument

Från färgen på våra ögon till våra anlag för vissa sjukdomar, våra gener påverkar våra liv avsevärt. Tack vare tekniska framsteg och branschledande företag som 24Genetics är personlig genetik nu mer tillgänglig än någonsin. Vad är...

Läs mer
Gauchers sjukdom och genetik

Gauchers sjukdom och genetik

Vad är Gauchers sjukdom? Gauchers sjukdom är en sällsynt autosomal recessiv (två kopior av en muterad gen måste finnas för att sjukdomen ska utvecklas) genetisk störning, som beror på ett underskott av ett lysosomalt enzym som kallas glukocerebrosidas, vilket orsakar lagring av...

Läs mer
Genetikens inverkan på celiaki

Genetikens inverkan på celiaki

Vad är celiaki? Celiaki är en kronisk autoimmun sjukdom som påverkar matsmältningssystemet. Det kännetecknas av en intolerans mot gluten, ett protein som finns i vete, korn, råg och korsningar av dessa spannmål. När en person med celiaki konsumerar...

Läs mer
    0
    Varukorg
    din vagn är tom
      Kalkylera Frakt
      Applicera kupong