24G logotyp
0 0

Kranskärlssjukdom och genetik

Kranskärlssjukdom är en av de främsta orsakerna till dödlighet i världen. Det är den vanligaste typen av hjärtsjukdom. Även om det finns kända riskfaktorer, såsom rökning, högt kolesterol och högt blodtryck, otaliga studier har visat att genetik spelar en viktig roll i benägenheten att lida av denna sjukdom.

Nedan avslöjar vi vilket samband kranskärlssjukdom har med genetik. Men du kommer också att lära dig vad den består av, dess symtom och vilka faktorer som anses vara riskfaktorer i dess utveckling.

 

Vad är kranskärlssjukdom?

Den består av en åkomma som uppstår när blodkärlen som tillför blod till hjärtat (kransartärerna) smalnar av och hårdnar, så kallade ateroskleros

I denna process avsätts fett, kolesterol och andra ämnen som kallas "plack" inuti artärerna. Med tiden kan dessa plack minska artärerna, vilket gör det utmanande att leverera den mängd syre, näringsämnen och blod som musklerna behöver. 

 

Åderförkalkning kan förekomma i vilken artär som helst, men när den dyker upp i artärerna som förser hjärtat med blod kallas det kranskärlssjukdom [1].

Det finns en större risk att drabbas av denna patologi när det finns en familjehistoria att ha utvecklat det vid mindre än 50 års ålder. Men hög ålder, högt blodtryck, rökning, högt kolesterol, diabetes, brist på fysisk aktivitet och fetma ökar också risken. [2]

kranskärlssjukdom

Tecken och symtom på kranskärlssjukdom

Kranskärlssjukdom utvecklas tyst. Dessa fettplack byggs upp under åren tills de orsakar en betydande blockering i artärerna eller en hjärtinfarkt. Innan detta kan det inte finnas några symtom relaterade till sjukdomen för att varna oss.

När kranskärlen blir smalare får hjärtat mindre och mindre blod. Därför, om symtom uppträder, tenderar de att bli allt mer allvarliga eller frekventa [3] och manifesteras vid ansträngning av hjärtat, till exempel under träning [1]. De viktigaste tecknen och symtomen på kranskärlssjukdom inkluderar följande:

  • Bröstsmärta eller tryck uppstår vanligtvis på vänster sida eller mitt på bröstet och försvinner när den utlösande faktorn upphör. Hos vissa människor, särskilt kvinnor, kan smärtan kännas i nacke, arm eller rygg och manifesteras kort eller akut [3].
  • Andnöd: känner att du inte kan andas in syre.
  • Trötthet: trötthet orsakad av minskat blod som pumpas av hjärtat.
  •  Hjärtattack: Karaktäristiska symtom på hjärtinfarkt inkluderar en känsla av täthet och smärta i bröstet, axlarna eller armarna, andnöd och överdriven svettning. Vissa hjärtinfarkter ger inga märkbara symtom [3].

 

Riskfaktorer för kranskärlssjukdom

Det finns en mängd faktorer som kan påverka kranskärlens hälsa. Några av dem är:

  •  Ålder: vid äldre åldrar är sannolikheten för artärskador och förträngningar större.
  • Sex: även om män löper större risk för kranskärlssjukdom, ökar risken hos kvinnor efter klimakteriet. 
  •  Rökning: Rökning ökar avsevärt risken för hjärtsjukdomar, inklusive att andas in rök från andra människor som röker.
  • Högt kolesterol: risken för åderförkalkning ökar med ett överskott av dåligt kolesterol i blodet eller med låga nivåer av bra kolesterol.
  • Högt blodtryck: okontrollerat högt blodtryck kan leda till artärstelhet.
  • Övervikt: fetma kan leda till diabetes och högt blodtryck.
  • Påfrestning: för mycket emotionell stress kan negativt påverka andra riskfaktorer för kranskärlssjukdom.
kranskärlssjukdom

Kranskärlssjukdom och genetik

Enligt en studie publicerad i "Nature Cardiovascular Research", som började för nästan två decennier sedan, upp till 60 % av risken för att utveckla kransarterioskleros har ett genetiskt ursprung. Detta är relaterat till förändringar i aktiviteten hos många gener som fungerar i nätverk i olika organ. Hormonerna som bearbetar fetter är viktiga för att koordinera denna aktivitet [4].

 

Ett sätt att avgöra om vårt DNA innehåller någon genetisk variation som ökar risken för kranskärlssjukdom är att ta ett genetiskt test. På 24Genetics har vi den kompletta hälsotest på marknaden, där du inte bara känner till din benägenhet att utveckla denna sjukdom, utan du kommer också att ha en hel del information om din benägenhet att lida av många andra sjukdomar, såväl som en stor mängd data av genetiskt intresse. det ut!

 

Bibliografi

[1] Kranskärlssjukdom – Healthwise Staff. Medicinskt granskad av Kathleen Romito MD – Family Medicine & Martin J. Gabica MD – Family Medicine & Adam Husney MD – Family Medicine & Stephen Fort MD, MRCP, FRCPC – Cardiac Interventionalist [publicerad sep. 2022; tillgänglig februari 2023] Tillgänglig på: https://www.cigna.com/es-us/knowledge-center/hw/temas-de-salud/enfermedad-de-las-arterias-coronarias-hw113087

[2] Kranskärlssjukdom – National Cancer Institute [tillgänglig februari 2023] Tillgänglig från: https://www.cancer.gov/espanol/publicaciones/diccionarios/diccionario-cancer/def/enfermedad-arterial-coronaria

[3] Kranskärlssjukdom – Mayo Clinic Staff [publicerad juli 2022; tillgänglig februari 2023] Tillgänglig på: https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/coronary-artery-disease/symptoms-causes/syc-20350613

[4] 60 % av risken förknippad med kranskärlssjukdom beror på genaktivitet – Infosalus (Europa Press) [publicerad januari 2022; tillgänglig februari 2023] Tillgänglig på: https://www.infosalus.com/salud-investigacion/noticia-60-riesgo-asociado-enfermedad-arterial-coronaria-debe-actividad-genetica-20220113071748.html

Skrivet av Manuel de la Mata

Genetiker

Genetikens inverkan på celiaki

Vad är celiaki? Celiaki är en kronisk autoimmun sjukdom som påverkar matsmältningssystemet. Det kännetecknas av en intolerans mot gluten, ett protein som finns i vete, korn, råg och korsningar av dessa spannmål. När en person med celiaki konsumerar...

Läs mer

25 april: Världs DNA-dagen

25 april: Världs-DNA-dagen Upptäckten av DNA är en av de viktigaste milstolparna i vetenskapens historia och är fortfarande grunden för många medicinska upptäckter och framsteg. Den 25 april är dagen då två huvudpassager inom genetik och av...

Läs mer

Är cancer i bukspottkörteln ärftlig?

Bukspottkörteln är ett körtelorgan bakom magen och framför ryggraden. Den producerar magsaft, enzymer som bryter ner mat och flera hormoner som hjälper till att kontrollera blodsockernivåerna. En tumör börjar utvecklas när det finns en onormal tillväxt av...

Läs mer

Lynch syndrom och genetiskt arv

Lynch syndrom är en genetisk störning som ökar sannolikheten för att utveckla vissa typer av cancer, särskilt kolorektal cancer. Av denna anledning har Lynchs sjukdom alltid kallats ärftlig nonpolypos kolorektal cancer [1]. Om du vill veta...

Läs mer

Är neuroblastom ärftligt?

Det finns olika typer av cancertumörer, beroende på flera aspekter: var de utvecklas, orsakerna, vävnaden de påverkar etc. I det här fallet kommer vi att prata om neuroblastom, en cancer i omogna nervceller som finns i olika kroppsdelar. Det är en elakartad...

Läs mer

Kolorektal cancer och genetik

Genetik är en viktig faktor i utvecklingen av kolorektal cancer. Ett stort antal gener kan påverka varje persons benägenhet att utveckla denna sjukdom någon gång i hans eller deras liv. Dessutom kan dessa gener också vara involverade i att utveckla andra...

Läs mer

Myasthenia gravis och genetik

Myasthenia gravis är en sjukdom som tillhör gruppen neuromuskulära sjukdomar, beskriven som störningar som påverkar kopplingen mellan muskler och nerver, vilket resulterar i muskelsvaghet, trötthet och en rad andra symtom. Miljontals människor världen över lider...

Läs mer
    0
    Varukorg
    din vagn är tom
      Kalkylera Frakt
      Applicera kupong