Hälsa DNA-test

24Genetics Hälsa och Wellness DNA-test: nyckeln till förebyggande

Om du bryr dig om din hälsa och vilja förebygga sjukdomar Hälsa DNA-testet är vad du behöver. Tack vare informationen som ditt DNA erbjuder oss kan du planera dina revisioner bättre, identifiera var du måste vara mer uppmärksam, vilka risker finns det och vilka lösningar du måste ta för att möta dem. Genetiska data om din ämnesomsättning hjälper dina läkare att bättre förstå din kropp, och den farmakogenetiska delen hjälper dem att välja de mest lämpliga drogerna för dig.

Att agera i tid kan vara den stora skillnaden. Tidig diagnos multiplicera mellan 5 och 10 chanserna för framgång i många sjukdomar som cancer. Med informationen från denna genetiskt test din läkare kan upprätta protokoll översyn av villkor som du har större genetisk predisposition, för att upptäcka dem tidigt om de utvecklar.

hälso-DNA-test

Rapporter tillgängliga i engelska, tysk, franska, italiensk och spanska

La Personlig medicin är framtiden, och tack vare 24Genetics är presenten för alla som vill ha det. Det är ett faktum att varje persons läkemedel träder i kraft på ett annat sätt. Hemligheten är dold i vår genetik. Med avsnittet Pharmacogenetics i detta DNA-test kommer dina läkare att veta vilka läkemedel som är mest lämpade för dig, hur du justerar doserna och vilka som ska undvikas. Det är precisionsmedicin.

Genetik kan också hjälpa oss för att undvika genetiska sjukdomar i vår härkomst. Det finns många sällsynta sjukdomar som du kan veta i förväg om du riskerar att dina barn lider, även om varken du eller din partner någonsin har lidit. Om du har en bakgrund i din familj, är det första du behöver göra att gå till din specialistläkare för att bedöma vilken typ av test du måste göra. I det genetiska testet om hälsa och välbefinnande kan vi se många av dem, och om det upptäckts finns det tekniker för att minska risken för överföring till våra barn och barnbarn.

genetiskt test av hälsa

detta DNA-test analiza Mer än 200 sjukdomar, den genetiska predispositionen av dussintals biomarkörer, mer än 20-mediciner och en uppsättning genetiska data av maximal nytta för dina läkare.

I detta test läser vi mer än 700.000-genetiska markörer där vi kan analysera den största mängd användbar hälsoinformation tillgänglig hittills. Vi tillämpar din genetiska information på prestigefyllda internationella studier genom vilka vi når de slutsatser som du kan läsa i din rapport.

Tack vare vår förstudie av förfäder, Vi tillämpar algoritmerna enligt dina förfädernas rötter, eftersom de europeiska, asiatiska eller afrikanska genetiska predispositionsalgoritmerna i många fall är radikalt olika. Vi är det enda företaget i Europa med denna teknik.

24G hälsokassa

Jag vill ha min genetiska hälsoundersökning nu

Detta test Inkluderar, kostnadsfritt, ett samråd med telefongenetisk rådgivare. Följ anvisningarna som vi skickar dig via e-post för att kunna reservera dag och tid. Från 24Genetics rekommenderar vi att alla våra kunder ska följa sitt genetiska hälsotest med ett råd om genetisk rådgivning.

Rapporter tillgängliga i engelska, Tyska ,, franska, italiensk och spanska

Hämta provrapport i:

SPANSK ENGELSKA FRANSKA iTALIENSKA tYSK

Dessa är sektionerna och delarna av vårt hälsod DNA-test:

Komplexa sjukdomar: GWAS

För den här delen av vår rapport använder vi GWAS-publikationer, en typ av studie som jämför DNA-markörerna hos personer med sjukdom, med personer utan denna sjukdom, för att identifiera genetiska skillnader. Dessa studier kan vara mycket användbara för förebyggande och tidig diagnos, eftersom det inte är ett diagnostiskt verktyg som berättar för oss vad vi ska vara mer uppmärksamma på.

De data som tillämpningen av dessa studier kommer att ge till din genetiska information är din förutsättning för resten av befolkningen. På intet sätt betyder det att du kommer att drabbas av sjukdomen, det indikerar bara att statistiskt och enligt denna studie kan du ha något mer predisposed än de flesta av befolkningen; Vi indikerar att du har mer predisposition när detta är större än nittio procent av befolkningen, och lägre om din predisposition är lägre än den av nittio procent av befolkningen. Det är normalt att några patologier resulterar i en större predisposition.

Det är viktigt att komma ihåg att i komplexa sjukdomar påverkar många faktorer, de genetiska är bara en del. Livsstilen, utfodringen etc är i många fall de som kan vara mer inflytelserika.

Komplexa sjukdomar: mutationer

I detta avsnitt analyserar vi mutationerna av de viktigaste generna ur onkologisk synvinkel. Vi letar efter mutationer som misstänks vara patogena, särskilt de som rapporterats som patogena i ClinVar-databasen.

Det är viktigt att notera att detta test inte sekvenserar hela genomet, vi analyserar bara 700.000 av 3.200s miljoner genetiska länkar så, om vi inte hittar någon mutation betyder det inte att vi inte är bärare, eftersom det kan vara i zoner genetiska som vi inte analyserar. Specifikt i detta avsnitt analyserar vi en liten andel av de gener som klassificeras som patogener i de databaser som konsulterats, så det kan finnas mutationer i någon region som inte studerats som vi inte kommer att kunna se.

Ärftliga sjukdomar:

Ärftliga sjukdomar är mottagliga för överföring till dina efterkommande. De flesta av dem kan vara bärare och har aldrig lider, men det finns risk för att våra avkommor kommer att drabbas. De är mestadels monogenetiska sjukdomar.

I denna grupp letar vi efter patogena mutationer, eller att man misstänker att de kan vara i de gener som är involverade i dessa sjukdomar. De mutationer som vi söker är de som rapporteras i några av de viktigaste globala genetiska databaserna, i huvudsak OMIM och ClinVar.

Som i föregående avsnitt analyserade vi inte all genetisk information relaterad till varje sjukdom, särskilt i det här avsnittet kunde vi i genomsnitt analysera något mindre än hälften av de patogena markörer som rapporterats i de databaser som konsulterats, så vi kunde ha mutationer i den andra hälften och inte se dem i denna rapport.

Det är viktigt att komma ihåg att om du behöver en diagnos om en specifik sjukdom, finns det genetiska tester som analyserar hela genen eller generna som är involverade i den sjukdomen som är giltiga för klinisk användning. Om du har en familjhistoria rekommenderar vi att du konsulterar din läkare eller genetiker för att studera behovet av att utföra ett test av denna typ.

Biomarkörer, biometri och egenskaper:

I det här avsnittet använder vi igen GWAS statistiska analyser för att beräkna din genetiska predisposition för att ha onormala nivåer av vissa metaboliska parametrar.

Som i övriga GWAS-studier indikerar vi att du har mer predisposition när detta är större än nittio procent av befolkningen, och lägre om din predisposition är lägre än den av nittio procent av befolkningen. På grund av den statistiska fördelningen av denna analys är det normalt att flera parametrar med mer eller mindre predisposition kommer ut.

farmakogen:

I detta avsnitt studerar vi din genetiska predisposition mot vissa mediciner. Beroende på läkemedlet kan din genetik påverka toxicitetsnivån, effektiviteten av medicinen eller dosen som behövs. Något som en läkare alltid måste övervaka.

24G hälsokassa

Jag vill ha min genetiska hälsoundersökning


Den genetiska informationen från 24Genetics är endast giltig för forskning, information och utbildning. Det är under inga omständigheter giltigt för klinisk eller diagnostisk användning.

Rapporterna vi tillhandahåller försöker erbjuda så mycket praktisk information som möjligt från de genetiska data som är tillgängliga i testet. I fallet med många sjukdomar rapporterar vi patogena mutationer (eller frånvaron av dem) av endast en del av de berörda generna (som vi kan se i testet), vilket innebär att sjukdomen kan vara närvarande i områden som inte är vi analyserar Om du har en familjhistoria rekommenderar vi att du konsulterar din läkare eller genetiker för att studera behovet av att utföra ett test av denna typ.

24Genetics erbjuder telefonsamtal med genetiska råd som ingår i provets pris. Alla kunder som begär det kommer att kunna ha tio minuter av genetisk rådgivning som erbjuds av kollegiala biologer (finns på spanska eller engelska).


Frågor och svar:

Var är det här testet tillgängligt?

På hela planeten. Placera din beställning på webben och vi skickar den till alla hörn av världen.

Hur är det här DNA-testet gjort?

Det är väldigt enkelt Vi skickar dig ett kit med en bomullspinne som du måste gnugga i munnen efter några enkla instruktioner. Beroende på var du bor och tjänsten är avtalad tar vi upp det av en budbärare eller vi ber dig skicka det till oss.

Måste jag gå till dina laboratorier?

Nej, vi skickar dig KIT-hemmet.

Ska jag göra ändringar i behandlingen av min hälsa med uppgifterna i detta test?

Nej, någon förändring du vill göra i din hälsa bör analyseras av en expertgenetiker och konsulteras med specialiserade läkare.

Om det visar sig att jag har en större genetisk predisposition mot en viss sjukdom, ska jag få den säker?

Nej, alla genetiska studier som vi gör är baserade på statistik. Du kan ha en genetisk predisposition mot en viss sjukdom och utveckla aldrig den och vice versa.

Om det inte finns någon patogen genetisk mutation i testet för en viss sjukdom betyder det att jag inte är bärare?

Nej, det här testet analyserar bara en del av genomet, vi ser endast patologierna delvis. Det finns genetiska test för klinisk användning för att analysera alla inblandade att din läkare kan ordinera i fall det är lämpligt gener.

Är allt beroende av mina gener?

Nej, du är du och dina erfarenheter. Dina livvanor är en mycket viktig del. Att få informationen om dina gener till hands är avgörande.

Hur skyddar du min integritet?

Vi tar vår kunds information mycket seriöst och behandlar den med högsta säkerhetsnivå. Från det ögonblick som ditt prov kommer fram blir det en anonym kod. Den färdas krypterad och ingen samarbetspartner vet vem den tillhör. Endast vid tidpunkten för att skicka rapporterna korsas koderna med den klient som de tillhör.

Ska du använda min genetiska information för forskningsändamål?

Utan ditt uttryckliga samtycke, nej.

Är alla genetiska tester desamma?

Nej, eller liknande. Det finns några genetiska tester baserade på mindre än 3.000 genetiska markörer medan vårt gör på 700.000. Vi är de enda i Europa som kan anpassa algoritmerna till de ankestrala rötterna för var och en. Vi arbetar med Illumina-utrustning (den mest prestigefyllda) och våra tekniska plattformar är de mest avancerade på marknaden. Vi kan erbjuda mer användbar information, med bättre precision och mer kontrast än resten av tester av denna typ som finns tillgängliga på marknaden.

Vad bygger den här studien på?

Det bygger på genetiska studier som internationellt konsolideras och accepteras av det vetenskapliga samfundet. Det finns vissa organismer och vetenskapliga databaser där studier publiceras där det finns en bred konsensusnivå. Våra genetiska tester utförs genom att tillämpa dessa studier på genotypen hos våra kunder.

Från 24Genetics rekommenderar vi att alla våra kunder ska följa sitt genetiska hälsotest med ett genetiskt rådgivande samråd.

24G hälsokassa

Jag vill ha min genetiska hälsoundersökning nu

Några studier som vårt DNA-hälsotest bygger på.

Sjukdomar

Några sjukdomar som du kan hitta i vårt hälsotest:

alopecia areata Typ IA glykogen lagringssjukdom
Intrakraniell aneurysm Typ II glykogen lagringssjukdom
LEDGÅNGSREUMATISM Familial hemofagocytisk lymfohistiocytos 2
Kronisk bronkit vid kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL) Hermansky-Pudlak syndrom 3
Bröstcancer GWAS Syndrom av lymfadenopati med ichthyosis
Bröstcancer: patogena markörer X-länkad hypohidrotisk ektopodermal dysplasi
Äggstockscancer i bärare av BRCA1-mutationer Jervell och Lange-Nielsens syndrom
Prostatacancer Joubert syndrom 14
Aggressiv prostatacancer Joubert syndrom 16
Tidig inledande prostatacancer Joubert syndrom 3
Blåscancer Joubert syndrom 5
Cancers av det övre luftmältningsområdet Joubert syndrom 7
Kutan basalcellkarcinom Joubert syndrom 8
åksjuka Joubert syndrom 9
Primär gallkirros Kabuki syndrom
Macular degeneration relaterad till ålder Leigh syndrom
Uppträdande av beteende Leopard syndrom
Diabetes typ 1 Leukoencefalopati med evanescerande vit substans
Diabetes typ 1 - nefropati lissencephaly
Diabetes typ 2 Loeys-Dietz syndrom 2
Endometrios Långt QT-syndrom
Celiac sjukdom Lynch syndrom
Alzheimers sjukdom (sen start) Maplesirapsurinsjukdom
Kranskärlssjukdom Diabetes i mogen ålder, typ 2
Parkinsons sjukdom Diabetes i mogen ålder, typ 3
Multipel skleros Meckel syndrom 3
Systemisk skleros Mental retardation med mikrocefali och cerebellär hypoplasi
schizofreni Metakromatisk leukodystrofi
gliom Aciduri och metylmalonisk homocystinuri
Hypotyreos AcylamidmetylammoniumcbIA
Myokardinfarkt (tidig start) AcylamylmetylammoniumcbIB
Kronisk lymfocytisk leukemi Mitokondriell komplex III-brist typ 1
Hodgkin lymfom Mukopolysackaridos typ 6
Diffusa stora B-cell lymfom Mukopolysackaridos typ 7
Follikulärt lymfom Mucopolysackaridos typ IIIA
Myasthenia Gravis Mucopolysackaridos typ IIIB
Multipelt myelom Mukopolysackaridos typ 4
neuroblastom Medfödd alfa-dystroglykanopati med hjärn- och ögonavvikelser
osteosarkom Myofibrillar myopati
Psoriasis Centronukleär myopati kopplad till X
Allergisk sensibilisering Centronukleära myopati
Testikulär bakteriecell tumör 2-nemalinminopati
Wilms tumör Nephropathic cystinosis
vitiligo Neimann-Pick sjukdomstyp C1
Underskott av 17-beta-hydroxysteroid dehydrogenas III Neimann-Pick sjukdom typ A
Underskott av 3-metylkrotyl-CoA-karboxylas 2 Neimann-Pick sjukdom typ B
Aarskog-Scott syndrom Noonans syndrom
Färgblindhet 2 Noonans syndrom med eller utan juvenil myelomonocytisk leukemi
Akut myeloid leukemi Noonans syndrom 4
adrenoleukodystrofi Fetma
Vuxen hypofosfatasi Oculocutaneous Albinism 1B
Allan-Herndon-Dudley syndrom Osteogenesis imperfecta typ 3
Alpha1-antitrypsinbrist Permanent neonatal diabetes mellitus
Ärftlig amyloidos Pitt-Hopkins syndrom
Hemolytisk anemi på grund av G6PD-brist Bilateral frontoparietal polyimikrogiri
Angelman syndrom Autosomal recessiv primär mikrocefali
Antritrombin III-brist Retinitis pigmentosa
Arrytmogen dysplasi hos högerkammaren 10 Rubinstein-Taybi syndrom
Aurikulärt kondylärt syndrom Sotos syndrom
Hypophosphatemic rickets kopplade till dominerande X Supravalvulär aortastenos
Bardet-Biedl syndrom Tay-Sachs sjukdom
Duchenne muskeldystrofi / Becker Tuberös skleros 1
Beta Thalassemia Tuberös skleros 2
Bloom syndrom Ocular albinism typ I
Brugada syndrom Tyrosinemi typ I
3-kardiofacio-kutant syndrom Usher syndrom typ 1
Fördröjd kardiomyopati 1S Usher syndrom typ 1D
Hypertrofisk familjehjärtsjukdom Usher syndrom typ 1F
Neural ceroid lipofuscinosis 1 Usher syndrom typ 2A
Neural ceroid lipofuscinosis 7 Usher syndrom typ 2C
Charcot-Marie-Tooth sjukdom 4C Usher syndrom typ 2D
Chondrodysplasia punctata, dominant X-länkad Usher syndrom typ 3A
Kronisk granulomatös sjukdom kopplad till X Brist på mycket långkedjigt Acyl-CoA-dehydrogenas
Medfödd binjurehypoplasi kopplad till X Von-Hippel-Lindau syndromet
Medfödd nattlig stationär blindhet 1C Weaver syndrom
Cornelia de Lange syndrom Wilsons sjukdom
Costello syndrom X-länkad agammaglobulinemi
Cystisk fibros
Danons sjukdom
Autosomal recessiv dövhet 1A
Autosomal recessiv 31 dövhet
Autosomal recessiv 7 dövhet
Autosomal recessiv 9 dövhet
Alfa mannosidos
Fördröjd kardiomyopati 1A
Dubin Johnson syndrom
Tidig infantil epileptisk encefalopati
Myoklonisk epilepsi av Lafora
2-familjen erytrocytos
Fabry sjukdom
Familial adenomatous polyposis
2 Hypertrophic Family Heart Disease
Familial Mediterranean fever
Medullär medullär sköldkörtelcancer
Fanconi anemi, 0 komplementgrupp
Nefrotisk syndrom typ 1
Gauchers sjukdomstyp 1
GLUT1-bristfälligt syndrom
Glutarica Acidemia I
Glutarinsyraemia II

DNA Internationa

×

Logga in