24G logotyp
0 0,00

24 Genetik och transparens

Transparens hade varit ett av 24Genetics huvudåtaganden sedan dess födelse för tre år sedan. Vårt mål är att kunderna alltid ska veta vilken tjänst de anlitar och vilken typ av information de kan förvänta sig av den. Vårt genetiska hälsotest täcker redan mer än 200 patologier och biomarkörer. På hemsidan har vi en detaljerad beskrivning av testets information: hur det går till, vilken teknik vi använder, och framför allt vilken typ av information våra kunder kommer att få och vilka begränsningarna i vårt test är.

För att säkerställa att våra kunder är tydliga med vad de får, ringer vi både ett tidigare och efterföljande råd för att hjälpa till med tolkningen av resultaten.

Ett exempel på vårt engagemang för transparens är den information vi tillhandahåller om komplexa mutationer. I det här fallet anger vi andelen täckning av variationerna vi analyserar eftersom vi, till skillnad från kliniska tester, inte undersöker hela den genetiska koden relaterad till varje patologi. Det är viktigt att notera att de mutationer vi inkluderar valdes av ett multidisciplinärt team av experter inom onkologisk och genetisk medicin enligt strikta kvalitetsstandarder. Därför är de ändringar som beskrivs i rapporten endast patogena.

24Genetics-testet analyserar mer än 700,000 XNUMX markörer och använder avancerade bioinformatiska algoritmer, vilket gör det möjligt att inte bara analysera möjliga mutationer i DNA:t utan också att mäta den polygena risken för ett brett spektrum av sjukdomar (komplexa sjukdomar). Allt detta ger relevant information om benägenheten att drabbas av vissa sjukdomar och låter klienten fatta beslut om att anta hälsosamma livsstilsvanor eller bekvämligheten med mer omfattande tester. Dessutom, om en klient har misstanke eller speciell oro för en viss gen eller syndrom – på grund av familjehistoria – rekommenderar vi att de konsulterar sin läkare eller genetiker för att bedöma behovet av ett test som analyserar alla gener som är involverade i en viss sjukdom.

För 24Genetics är det viktigt att klienterna förstår omfattningen och innebörden av dessa tester, och att de är medvetna om att allt inte är genetiskt. I huvudsak spelar miljö- och livsstilsfaktorer en avgörande roll i utvecklingen eller förebyggandet av sjukdomar.

Escrito av Manuel de la Mata

Genetiker

Genetik och bröstcancer

Genetik och bröstcancer

Bröstcancer, uppstår när celler i brösten börjar föröka sig okontrollerat, vilket resulterar i bildandet av tumörer. Om de lämnas obehandlade kan cancercellerna spridas i hela kroppen och bli dödliga. Denna typ av cancer är ett globalt hälsoproblem som påverkar...

Läs mer
Lungcancer och genetik

Lungcancer och genetik

Vad är lungcancer? Lungcancer består av okontrollerad multiplikation av maligna celler i lungepitelet. Det börjar vanligtvis i dessa organ och kan sprida sig till olika delar av andningsorganen, till och med nå lymfkörtlarna eller andra organ, som...

Läs mer
Vad är ett genetiskt test?

Vad är ett genetiskt test?

I dagens tid av vetenskap och teknik har genetik revolutionerat vår förståelse av ärftlighet och människokroppens funktion. Genetiska tester, även kända som DNA-tester, är en av de mest framträdande innovationerna inom detta område. Dessa tester har fått...

Läs mer
Vad är exponeringen och vilken påverkan har den på hälsan?

Vad är exponeringen och vilken påverkan har den på hälsan?

Hälsa är ett komplext begrepp där det är tydligt att flera faktorer av olika slag påverkar. Vissa av dem är relativt lätta att modifiera; hos andra är vår förmåga att påverka minimal eller noll; och andra är praktiskt taget statiska. Som vi har berättat för dig på...

Läs mer
Genetisk testning direkt till konsument

Genetisk testning direkt till konsument

Från färgen på våra ögon till våra anlag för vissa sjukdomar, våra gener påverkar våra liv avsevärt. Tack vare tekniska framsteg och branschledande företag som 24Genetics är personlig genetik nu mer tillgänglig än någonsin. Vad är...

Läs mer
Gauchers sjukdom och genetik

Gauchers sjukdom och genetik

Vad är Gauchers sjukdom? Gauchers sjukdom är en sällsynt autosomal recessiv (två kopior av en muterad gen måste finnas för att sjukdomen ska utvecklas) genetisk störning, som beror på ett underskott av ett lysosomalt enzym som kallas glukocerebrosidas, vilket orsakar lagring av...

Läs mer
    0
    Varukorg
    din vagn är tom
      Kalkylera Frakt
      Applicera kupong